Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пик хроматографический определяющий параметр

    Метод нормировки. Методом нормировки определяют соотношение между количеством анализируемых компонентов и высотами пиков или другими параметрами хроматографических кривых. При этом сумма одного из параметров, например высоты, для всех компонентов смеси принимается равной 100%. Тогда высота пика одного из компонентов, выраженная в процентах, будет давать процентное содержание этого компонента в смеси. [c.98]


    Так как коэффициент теплоотдачи возрастает с увеличением линейной скорости газа-носителя, ток моста для канала большого диаметра должен быть гораздо меньше. При использовании камер большого диаметра могут исказиться форма и положение хроматографических пиков. В результате будут внесены погрешности в данные анализа при использовании метода внутренней нормализации. Величина этих погрешностей определяется параметром К, который равен отношению объема хроматографического пика к объему камеры детектора для катарометров проточного типа [2]. [c.272]

    Очевидно, что отмеченные выше возможные отклонения от идеальности не ограничиваются ламинарными системами, но могут иметь место также и в неорганических экстракционных колонках с обращенными фазами и, по-видимому, тесно связаны с общей проблемой изменения объемов фаз (а иногда и с образованием третьей фазы), наблюдаемого во многих экстракционных системах. Этим, вероятно, объясняется ряд аномальных и неожиданных результатов, которые получены во многих экстракционно-хроматографических работах. Однако, несмотря на интересные возможности приложения уравнения (2) как в ламинарной, так и в колоночной хроматографии, каких-либо дальнейших попыток проверить интерпретацию Барка или с большей точностью определить параметры, отражающие неидеальность систем, сделано не было. В настоящее время, таким образом, нет уверенности в том, что уравнение (2) отражает процессы, происходящие в реальных системах. [c.468]

    Для описания процессов, происходящих в хроматографической колонке, разработан достаточно детальный математический апп ат, с которым можно познакомиться в специальной литературе. Однако даже из единичных зависимостей, приведенных здесь, нетрудно заключить, что метод применим не только для анализа смесей, но и для физических измерений. С его помощью можно определять параметры, характеризующие адсорбцию, диффузию, активность сорбентов и многое другое, [c.31]

    Опытам на окисление предшествовали широкие исследования работы вихревой трубы при различных температурах воздуха на входе (до 400°С), обсуждение которых не входит в нашу задачу. В качестве реактора использовали теплоизолированную из стали 10 вихревую трубу 0 20,4x5 мм длиной рабочей зоны 208 мм, с диаметром сопла ТЗУ 2,6 мм, с диафрагмой 5,2 мм. Параметры потоков измеряли термопарами и образцовыми манометрами в расширительных камерах расход газа (0- 20 нм /ч) на входе в вихревой ректор и выходе нагретого потока измеряли расходомерами типа РЭД со вторичными приборами типа ЭПИД. Хроматографический анализ окисляемого газа проводили для каждого опыта, содержание пропана составляло от 52,5 до 60,8% масс. Продукты реакции в охлажденном и нагретом потоках определяли на групповое содержание альдегидов, кетонов, спиртов и кислот по известным методикам [61]. Схема установки приведена на рис. 1.8 (раздел 1). Условия первого опыта (табл. 2.12) не обеспечили начало реакции, что следует и из рекомендации работы [60], [c.127]


    Как классифицируют хроматографические методы по механизму процесса разделения Какие параметры количественно определяют степень сродства разделяемых веществ к фазам  [c.64]

    Прежде всего, эмульгатор должен обеспечивать получение эмульсий с оптимальными для конкретного вида работ свойствами. Характеристики самого эмульгатора (растворимость в воде, время хроматографического удерживания, кислотное число, температура каплепадения и т.п.) связаны прежде всего с его химической структурой ". Если стабильность эмульсии в рабочих условиях, т.е. при контакте с поверхностью материалов, оказывается недостаточной для желаемой области применения, в конечную эмульсию следует ввести стабилизатор и повысит концентрацию эмульгатора (т.е. изменить рецепт для обеспечения требуемых параметров качества). Количество вводимого эмульгатора определяется реальными условиями применения эмульсии, полученной с его использованием -видом и зернистостью каменного материала, маркой и происхождением " битума, климатическими условиями района строительства. Средний диаметр капель битума в эмульсии изменяется по логарифмической зависимости от концентрации эмульгатора, а устойчивость при хранении (стойкость к расслоению) изменяется обратно пропорционально концентрации ПАВ. При одинаковом распределении элементов дисперсной фазы по размерам, определяемом, главным образом, рассмотренными выше физическими параметрами процесса эмульгирования, для замедленного распада на поверхности нужна более стабильная эмульсия, имеющая более высокую концентрацию эмульгатора. Отметим, что повышение со- [c.93]

    Параметры хроматографической кривой распределения концентрации вещества в зоне позволяют рассчитать ряд важных характеристик хроматографического процесса. Для такого расчета необходимо определить положение максимума кривой, т. е. абсциссу этого максимума, а также ее ширину. [c.34]

    В основу определения физико-химических характеристик с помощью газовой хроматографии положена известная функциональная связь этих характеристик с параметрами хроматографического опыта величинами удерживания и шириной хроматографического пика. Первые представляют собой функцию коэффициента распределения или величины адсорбции, что позволяет определять коэффициенты активности, термодинамические функции адсорбции или растворения, структуру изучаемых соединений и другие характеристики газообразных, жидких и твердых веществ. [c.160]

    Проведение расчетов. Спроектировав хроматографическую полоску на экран с помощью проекционного фонаря, рассчитывают для каждого вещества отношение расстояния, пройденного от исходного положения, к расстоянию, пройденному растворителем от того же положения, т. е. для каждого вещества определяют коэффициент распределения / /. Отсчет расстояний ведут от середины пятна. Для каждого вещества является постоянной величиной, которая может служить для идентификации вещества подобно другим параметрам (температура кипения, показатель преломления) при условии, что опыт проводится в одинаковых условиях и с одним и тем же растворителем. [c.221]

    Определение абсолютной и относительной скорости перемещения хроматографической полосы. Определить абсолютную т и относительную скорости перемещения хроматографических полос бензола и н-гексана на обоих сорбентах. Расчеты произвести по (И. 10) и (И. 17), Параметры колонки Уд, вычислить по формулам  [c.46]

    Вычислительные интеграторы определяют уровень шумов, дрейф нуля, задают параметры, необходимые для обработки хроматографического сигнала. В процессе хроматографического анализа эти параметры могут быть откорректированы и изменены, [c.103]

    Если необходимо определить несколько компонентов, то для каждого из них определяют калибровочную константу указанным способом метод удобен тем, что на результаты анализа мало влияют колебания параметров хроматографического опыта. В случае точно дозируемых объемов метод метки не дает никакого преимущества по сравнению с методом построения калибровочных кривых чистых веществ. Кроме того, использование метода метки ограничивается преимущественно определением лишь небольшого числа компонентов, содержание которых в не очень сложных по составу смесях не превышает примерно 10%. [c.127]

    В практической работе выбор того или иного параметра для количественной расшифровки хроматограмм определяется совокупным влиянием нескольких факторов быстротой и удобством расчета, формой (широкий, узкий) и степенью асимметрии хроматографического пика, эффективностью используемой колонки, полнотой разделения компонентов смеси, наличием необходимых автоматизированных устройств (интеграторов, компьютерных систем обработки данных хроматографического аиализа). [c.214]


    Определение абсолютной и относительной скорости перемещения хроматографической полосы. Определяют абсолютную из и относительную Rf скорости перемещения хроматографических полос бензола и -гексана на обоих сорбентах. Расчеты производят по (П1.10) и (П1.17). Параметры колонки V , v , Vl вычисляют по формулам  [c.88]

    Используя высокую чувствительность адсорбционной хроматографии к структуре молекулы адсорбата, можно реш ать и обратную задачу, т. е. определять некоторые параметры структуры молекулы на основании экспериментальных хроматографических определений константы Генри на том же адсорбенте. Применяя в качестве адсорбента ГТС, можно находить такие параметры геометрической структуры молекул, как двугранные углы, положения отдельных атомов и потенциальные барьеры внутреннего вращения. Используя полярные адсорбенты, можно опреде- [c.25]

    Величина Rx. Величина является качественной характеристикой вещества. Значение этой величины зависит от многих параметров, регулирование которых не всегда удается осуществить в процессе хроматографического разделения, так что найденное значение часто не совпадает с литературными данными. Поэтому величину определяют по отношению к величине стандартного вещества считая, что влияние фронта растворителя на значения для всех веществ одно и то же. Для точной идентификации применяют стандартные вещества. [c.358]

    Изложенные выше теоретические представления, описывающие хроматографический процесс, позволяют решить главную практическую задачу — определить основные параметры разделения, т. е. оптимизировать условия эксперимента в отношении степени разделения, скорости анализа и величины пробы, подаваемой на колонку. [c.36]

    Как и при других видах хроматографического анализа, возможность разделения в молекулярно-ситовой хроматографии можно охарактеризовать количественно степенью разрешения, которую определяют по уравнению зависимости разрешения от основных хроматографических параметров  [c.72]

    Размер зерен ионита. Размер зерен — очень важный параметр для подбора наилучших условий работы ионита, так как он определяет скорость ионного обмена, гидравлическое сопротивление и степень взрыхления ионита при промывке методом противотока, равномерность заполнения хроматографической колонки неподвижной и подвижной фазами. [c.691]

    На рис. 16 показан хроматографический пик и его параметры. Величина площади пика 5 может быть определена как произведение к на р,о,5- [c.62]

    В процессе движения по колонке зона вещества вследствие диффузии размывается, что сказывается на ширине пиков. Ширина пиков определяется эффективностью хроматографической системы, В качестве меры размывания хроматографической полосы используют параметр, имеющий размерность длины и называемый высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ), /г  [c.585]

    Нормирование неисправленных количественных параметров хроматографических пиков приводит к содержаниям, не являющимся, строго говоря, ни массовыми, ни объемными, ни молярными. Степень приближения получаемых содержаний к названным определяется нормируемым параметром пика, природой анализируемых соединений и принципом детектирования. В настоящее время принято считать, что при работе с катарометром и ДИП нормирование неисправленных площадей пиков в большинстве случаев дает результаты, приближающиеся к массовым содержаниям. Однозначность единиц выражения концентрации достигается лишь при введении в расчетную формулу соответствующих нормировочных (градуировочных) множителей / . [c.226]

    Существует ряд попыток охарактеризовать единым числом ГЛБ соотношение развитости полярной и неполярной частей молекул ПАВ, связать с помощью этой величины свойства молекул ПАВ с особенностями стабилизируемых ими эмульсий . Использовались, например, такие параметры, как число оксиэтиленовых групп в молекулах неионогенных ПАВ, теплота гидратации полярных групп, хроматографические характеристики молекул ПАВ и др. Значения ГЛБ для молекул ПАВ могут быть, в частности, определены аддитивным сложением эм- [c.286]

    По механизму разделения хроматографии на бумаге является распределительной. Метод основан на различии в коэффициентах распределения между двумя несмешивающимися фазами. Неподвижная фаза в этом случае удерживается в порах специальной хроматографической бумаги, которая служит носителем. Подвижная фаза продвигается вдоль листа бумаги, главным образом благодаря капиллярным силам. Для количественной оценки подвижности веществ в хроматографической системе используют параметр равный отношению скорости движения зоны определенного компонента к скорости движения фронта подвижной фазы. Значения определяют как и в ТСХ. На подвижность веществ в условиях хроматографии на бумаге влияет не только коэффициент распределения, но и взаимодействие их с волокнами, условия проведения эксперимента и характеристика бумаги. Мето- [c.614]

    Относительная летучесть определяется не параметрами хроматографической колонки, а давлением паров разделяемых веществ и изменяется лишь с температурой колонки. Иначе обстоит дело с селективностью. Она определяется исключительно природой неподвижной фазы и ее взаимодействием с разделяемыми веществами. Температура, как правило, оказывает незначительное влияние на селективность. В неполярных неподвижных фазах коэффициенты активности веществ одного гомологического ряда или химически близких веществ часто одинаковы по величине. Таким образом, второе [c.39]

    Обычно параметры, относящиеся к обеим группам, определяют нри помощи статических адсорбционных измерений. В носледнее время появились динамические способы, в большей мере использующие газовую хроматографию. Впоследствии сложилось мнение, что для определения физикохимических констант необходимо привлекать адсорбционно-хроматографические способы, а не распределительную хроматографию. Кремер и Приор рассмотрели в 1951 г. связь между удерживанием газов на адсорбционной колонке и теплотой адсорбции. В последнее время Кремер и сотр. (1959, 1961) существенно развили исследования в этой специальной области. [c.463]

    Параметры, характеризующие физические свойства газа, можно с достаточной точностью рассчитать по физическим свойствам индивидуальных углеводородов (табл. 14) и по компонентному составу, который определяется в лабораторных условиях на хроматографе. В результате хроматографического анализа состав газа может быть дан в объемных или массовых единицах. Если известен массовый состав газа, то пересчет его в объемный (молярный) проводится в последовательности, приведенной в табл. 15. [c.58]

    Хроматографический анализ полученного продукта проводят па газо-жндкостном хроматографе. Определяют параметры хроматографического пика 1,2-дихлорциклогексана и устанавливают наличие или отсутствие примесей. [c.162]

    Выражения (1У.4б, IV.47) для статистических моментов позволяют определять константы, характеризующие скорость реакции изомеризации белков. С этой целью в формулы (IV.46, IV.47) следует подставить значения моментов, найденные с помощью стандартной процедуры по хроматограммам с х, 1), а также определить из независимых хроматографических экспериментов параметры 5,-, и разрешить получившиеся таким образом уравнения относительно ку и к . Эксперименты, в которых определяют параметры Ь , 7 , следует проводить в условиях, когда равновесие смещено в сторону одного из компонентов. При этом изомерная смесь вырождается в однокомпопентный раствор, состоящий из изомеров только одного типа. В слз ае, когда параметры каждого из изомеров изменяются под действием внешних условий (например, pH), необходимо провести экстраполяцию значений этих параметров к условиям эксперимента. Хроматограммы с х, удобно получать сканированием хроматографической колонки в фиксированный момент времени с помощью УФ-спектрофото-метра [89]. При отсутствии такой возможности можно использовать для расчетов элюционные кривые с х, t), полученные при детектировании раствора на выходе из колонки и дающие распределение вещества во времени в подвижной фазе хроматографической системы при фиксированном значении х, равном длине колонки Ь. Однако такая постановка эксперимента дает возможность получить только временные статистические моменты распределения с х, 1) при х — Ь. Строгие аналитические выражения для них получить трудно, но можно использовать простые соотношения, достаточно точно связывающие временные моменты t и 0 с пространственным хжа -. [c.175]

    Пржде чем переходить к рассмотрению этих вопросов, дадим определение основным элементам, по которым определяются параметры хроматографического пика. [c.21]

    Параметр R называют хроматографической подвижностью [19, с. 4]. Она характеризует относительную скорость движения молекул вещества в элюенте, не зависит от способа измерения и изменения размеров колонки, поэтому именно R — транспортная характеристика хроматографического процесса. Различия в R фракционируемых типов молекул лежит в основе любого хроматографического разделения. Параметр R — это макроскопическая величина, она характеризует процесс в целом и отражает все происходящие в колонке физические явления. Отметим, что скорость движения элюента сквозь хроматографическую зону = и (I — R) аналогична скорости седиментации dxldt (см/с). Это позволяет формально, используя соотношения типа (1.1) и (1.7) [91, с. 7], определить некую эф ктивную силу, с которой создаваемое сорбентом поле тормозит движение молекул вдоль колонки. [c.51]

    Хроматографический анализ продуктов окисления модифшщрованного солями переходных металлов Сбо позволил определить кинетические параметры процесса окисления в шггервале температур 400-500 С и установить ряд каталитической активности металлов Со > Сг > Си > N1 > Мп > Ре > 7л. [c.169]

    Качественный анализ состава бензиновых фракций проводился на газожидкостном хроматографе RUE-105 (Англия), позволяющем исследовать углеводородные смеси с температурой кипения до 300°С. Хроматограф работает с детектором по теплопроводности — катарометром. Хроматографическая колонка диаметром 3 мм имеет длину 2,5 м, в качестве насадки использован сорбент марки РЕС-20М. Газ-носитель — гелий, скорость потока газа-носителя составляла 3 м/ч, температура колонки подл,ер-живалась в интервале температур 100-110°С, сила тока детектора 110 ммА. Относительная ошибка определения площадей основных пиков хроматограммы составляла 1 - 2%. Чувствительность катарометра позволяла определять до 0,01 % содержания компонента в смеси. Воспроизводимость анализов 1%. Для определения ошибки при анализе состава пользовались искусственными углеводородными смесями. К хроматографу был подключен вычислительный интегратор I-100A (ЧССР) с микропроцессором МНВ, который автоматически дает первичную количественную оценку хроматограмме при заранее заданных параметрах. [c.224]

    Знание влияния этих параметров нм критерии качества разделения позволяет решить важную практическую зада> у выбора наибо ее выгодных в каждом конкретном случае параметров хро-матографнческс)го опыта. Такой выбор называют оптимизацией (ему посвящается следуюн ая глава). Параметры, определяют,ие разделительиуьэ способность газо-хроматографической колонки, целесообразно подразделить на две основные группы. [c.127]

    Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 57. Газ-носитель из баллона / поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливаются объемная скорость и давление. В качестве газа-гюсителя используют гелий, азот, аргон, углекислый газ. В обогреваемый до температуры выше кипения исследуемой смеси испаритель 5, через который протекает поток газа-носителя, микрошприцем 3 через резиновую мембрану вводят пробу вещества. Захватив пары анализируемой пробы, газ-носитель поступает в хроматографическую колонку 6 — металлическую или стеклянную трубку длиной обычно от 0,5 до 4 м и диаметром 2—8 мм, заполненную гранулированной насадкой. Во избе-жение конденсации паров пробы колонка помещена в термостат 7. Выходящий из колонки газовый поток содержит зоны отдельных компонентов, разделенные зонами чистого газа-носителя и отличающиеся от них по электрической проводимости, плотности или другим параметрам. Измерение этих параметров на выходе из колонки позволяет определить относительное содержание компонента в смеси. Устройство, непрерывно регистрирующее значение того или иного параметра газового потока, называется детектором 8. [c.49]

    Пользуясь величиной Е, определенной rto формуле (П1.13), зная величину коэффициента распределения и параметры хроматографической колонки (g, Ко), можно определить положение максимумов концентрации на кривых элюирования Vmzx=EV , т. е. судить и о степени разделения. [c.172]

    Из уравнений (139) следует, что для расчета кривой элюирования, т. е. зависимости Сс от V, необходимо определить величины/ d (, Р, D и D, а затем задаться определенными значениями 2, г и V. Величину К<а можно варьировать, меняя состав и концентрацию элюирующего раствора. Значения D для многих ионов приведены в справочной литературе. Если величины D не известны, то для грубо приближенных расчетов можно принять D 0,1 D. Параметры хроматографического процесса желательно выбирать так, чтобы кривые элюирования не перекрывались, но в то же время не раздвигались на слишком большое расстояние друг от друга, так как это сильно увеличивает продолжительность анализа. Расчеты по формулам (139) целесообразно выполнять на электронно-вычислительных машинах. [c.182]

    Если требуется определить содержание каждого компонента в смеси, то условия анализа должны обеспечивать линейное детектирование и по возможности полное отделение всех ее составляющих друг от друга, поскольку погрешность в измерении площади или другого количественного параметра хроматографического пика хотя бы одного компонента (или приписание ошибочного значения / хотя бы одному компоненту) приведет к неправильной оценке содержания в образце всех составляющих. [c.228]

    По разработанному ранее методу [35] определены средние структурные параметры молекул АС (табл. 18), содержащихся в продуктах хроматографического разделения и в АК-2. Средние молекулы продуктов разделения j—С4 АК-1 состоят в основном из двух структурных единиц Ша = 1,01—2,09, в каждой из которых сконденсированы 1,1—3,1 ареновых и 1,3—3,3 нафтеновых колец. Средняя степень ароматичности составляет 0,23—0,41. Количество ареновых колец в молекулах и средних структурных блоках увеличивается, а нафтеновых мало меняется при переходе от менее к более удерживаемым соединениям. Степень замещенности ареновых структур лежит в узких пределах (сТа = 0,47—0,63), а количество а-замещенных атомов углерода для отдельных блоков изменяется от 2,7 до 5,1 с увеличением силы растворителя. С учетом а- и Р-замещенных атомов углерода для отдельных блоков, вероятно, у аренового ядра присутствуют 1—3 метильных заместителя из количества атомов углерода, входящих в алифатические структуры, и 1—5 метильных групп, не связанных с ареновым кольцом. В среднем чпсло атомов углерода в боковых алифатических цепях макромолекулы, связанных с нафтеновыми кольцами, не превышает 18, а в одной структурной единице — 11. В 55—97% фрагментов средних молекул одно из ареновых колец является гетероароматическим. В наименее удерживаемых фракциях гетероареновое кольцо включает третичный азот. Все полярные фракции, кроме пиридинов, содержат циклические системы с двумя различными гетероатомами. [c.27]

    Очень точное измерение удельных объемов удерживания было проведено Адлардом, Каиом и Уитхемом (I960), а также Эвереттом и Стоддартом (1961). Эти авторы предлагали определять хроматографические параметры по стандартной методике. Все авторы указывали, что достигаемая точность лучше + 1%. [c.449]

    В заключение следует упомянуть, что Бернетт (1963) предложил метод, который не требует использования соотношений между объемами удерживания и термодинамическими величинами. В этом случае газ-носитель протекает через малый объем исследуемого разбавленного раствора. Уменьшение концентрации растворенного вещества в паровой фазе над раствором определяется хроматографически. Удаление его из раствора подчиняется простому кинетическому закону, константа скорости которого включает коэффициент распределения в виде отдельного неизвестного параметра. В сущности этот метод не является хроматографическим. [c.451]

    Выясним теперь смысл параметра а и множителя А. Пз графика ясно, что величиной а можио характеризовать степень расплывания функции (хроматографической зоны). Че1 больше а, тем график становится шире и ниже. Есл 1 проинтегрировать функцию распределения Гаусса вдоль всей оси Х,т. е. определить илощадь, лежащую иод кривой, то получается, что оиа равна просто Л (для того чтобы получить этот удобный результат, в функцию был введен множитель 1/1 ). Таким образом, множитель А характеризует площадь иод кривой. Замечательно, что результат интегрирования ие зависит от а. Как бы ни расплывалась кривая распределения Гаусса за счет увеличения а, ограниченная е 0 площадь остается неизменно . Но это как раз то, что нам нужно для оипсан я 1 игра-ции хрод атографической зоны, если иод А понимать суд1марное количество вещества в зоне. [c.24]

    В большинстве случаев перед хроматографическим процессом стоит задача надежного разделенпя двух илп более заранее известных компонентов исходной смеси. Еслп хроматографическая система j e определена, то в распоряжении экспериментатора етце остается возможность выбора целого ряда физических параметров процесса с целью оптимизации условий разрешения зон (пиков) в этой снстеме. Краткое знакомство с основами теории хроматографии имело целью дать обоснования для такого выбора. Теперь можно подвести итоги. Последовательно рассмотрим следующий ряд параметров геометрия колонки, размер гранул, набивка колонки, скорость элюции, физические свойства элюента (вязкость, температура) и, наконец, загрузка колонки. Рассмотрение будем вести с позиции улучшенпя разрешения и одновременно уменьшения продолжительности хроматографического процесса. Но сначала надо привести еще одну зависимость — скорости ЭоЛюции и от разности давлений иа входе и выходе колонкп Д/ ( перепад давления ) и от размера гранул. Ее описывает уравнение Дарси  [c.36]

    Матрицей называют твердую основу неподвижной хроматографической фазы. Она имеет вид сплошных или пористых гранул последние часто представляют собой прострапствеииую сетку линейных полимеров. Для придания материалу матрицы необходимых для хроматографии свойств его модифицируют. Модификация люжет представлять собой химическое присоединение ( присадку ) поио-геиных групп, гидрофобных молекул, биологически активных веществ или фиксацию путем адсорбции тонкого слоя растворителя. Хотя особенности хроматографического процесса определяются в основном характером модификации, физико-химические параметры матрицы могут существенно влиять на свойства неподвилчной фазы. К таким параметрам относятся следующие размеры и форма гранул и их нор диапазон разброса этих размеров механическая прочность материала матрицы характер его смачивания и набухания в элюенте химическая стойкость и инертность в условиях хроматографической элюции реакционная способность, обеспечивающая возможность химической модификации матрицы. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Пик хроматографический определяющий параметр: [c.136]    [c.190]    [c.154]    [c.272]   
Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.241 , c.244 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.212 , c.215 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определяемые параметры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте