Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлордекан

    Так, Шульц [24] указывает, что он характеризовал н-декан, обнаруженный им в каменноугольной смоле, тем, что перевел его хлорированием в спирт и затем в каприновую кислоту. При этом он ни слова не упоминает о выходах, так что могло бы сложиться мнение, что хлО рируется метильная группа и образуется 1-хлордекан. [c.539]

    Хлордекан см. Децил хлористый [c.521]


    Тетрахлорид углерода 1-Хлорпропан 1-Хлорбутан 1-Хлорпентан 1-Хлоргексан 1 -Хлоргептан 1-Хлороктан 1-Хлорнонан 1-Хлордекан Диэтиловый эфир Ди-я-пропиловый эфир Ди-я-бутиловый эфир Ди-я-пентиловый эфир Тетрагидрофуран 1,4-Диоксан Тиофен [c.79]

    Хлордекан (смесь изомеров), 870 [c.1115]

    О ТЕРМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЯХ ХЛОРДЕКАНОВ [c.255]

    Термическое разложение хлордеканов проводили на проточной пиролизной установке (рис. 1). [c.255]

    Характер зависимости термического разложения 1-хлродекана приведен на рис. 2. Степень разложения хлордеканов вычислена как отношение количества выделившегося при определенной температуре хлора к его содержанию в исходном хлордекане. [c.256]

    Свойства исходных хлордеканов [c.257]

    При сравнительно невысоких температурах (300—400° С) степень разложения первичного и вторичного хлордеканов приблизительно одинакова. Однако при дальнейшем повышении температуры характер процесса изменяется в сторону ускорения превращения вторичных хлоралканов. Так, степень разложения [c.257]

    Отличие в термостабильности различных вторичных хлордеканов невелико. Степень их разложения во всем интервале температур приблизительно одинакова, и различие менее заметно, чем [c.257]

    На спектрофотометре ИКС-14 с призмой из Na l были сняты спектры исходных хлордеканов и пиролизатов. В спектрах пиролизатов обнаруживаются новые полосы поглощения. Полосы поглощения в областях 905 и 990 см соответствуют валентным колебаниям группы —СН = СНг, а полоса в области 964 см таким же колебаниям группы —СН = СН—. Наличие последней в продуктах пиролиза 1-хлордекана указывает на то, что при термическом разложении хлордекана происходит перемещение двойной связи. В то же время при пиролизе 3-хлордекана, разложение которого, согласно правилу Зайцева, должно идти с образованием либо децена-2, либо децена-3, в спектре пиролизатов наряду с пиком при 965 обнаруживаются пики при 905 и 990 сл . [c.258]

    Фракция 48—53° С близка по физико-химическим свойствам к смеси деценов, а фракция 95—97° С соответствует 1-хлордекану (см. табл. 1). [c.259]

    Как видно из рис. 3, при разложении деценозонида образуются все возможные монокарбоновые кислоты нормального строения. Это позволяет утверждать, что термическое дегидрохлорирование хлордеканов приводит к образованию всех изомерных по положению двойной связи деценов. [c.259]

    Разложение хлордеканов начинается при 300° С и в интерн вале температур до 490° С протекает как дегидрохлорирование, со-провождаюшееся перемещением двойных связей в образующихся олефинах. [c.260]

    Хлорирование высших алканов Сщ—Сав проводили фотохимически [175, 344—346], радиационно [319, 322, 323], термически [175, 176] и каталитически [177, 178]. Фотохимическое хлорирование к-декана [175] от —20 до Н-20 и 60° С и молярном отношении м-декан хлор = 7 1 в атмосфере азота приводит к синтезу моно- и дихлорпроизводных м-декана, как определено хроматографически. Во фракции монохлоридов независимо от температуры реакции отношение скоростей образования 1-хлордекана и втгаор-хлордеканов равно 1 3. [c.278]


    При термическом хлорировании м-декана [175] отношение скоростей образования 1-хлордекана и втиор-хлордеканов с ростом температуры увеличивается от 1 2,02 (197° С) до 1 0,69 (377° С), что, вероятно, обусловлено возрастающим термическим разложением втор-хлордеканов. С учетом разложения втор-хлордеканов получено постоянное отношение 1-хлордекана к втор-хлордеканам, равное 1 2. Авторы приводят физико-химиче-ские константы для изомерных монохлордеканов. [c.278]

    При 400° С степень разложения 2-хлороктана превышает степень разложения 1-хлороктана в 3,5 раза, а при 450 С — в 9 раз. Положение вторичного хлора мало влияет на термическую стабильность, как это показано на примере изомерных вторичных хлордеканов. [c.480]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлордекан: [c.141]    [c.145]    [c.140]    [c.140]    [c.97]    [c.839]    [c.44]    [c.241]    [c.257]    [c.257]    [c.257]    [c.257]    [c.257]    [c.258]    [c.143]    [c.192]    [c.91]    [c.80]    [c.88]    [c.18]    [c.18]    [c.135]    [c.151]    [c.151]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.287 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.278 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте