Динафтол из нафтола

Нафталин дает прн анодном окислении а-нафтол в качестве одного нз первых продуктов окисления. Сам а-нафтол прн анодном окислении (РЬ02, Ю о-ная Н2304) дает в зависимости от плотности тока -или о-нафтохинои и фталевую кислоту, илн а-нафтогидрохинон вместе с аа -динафтолом 62). [c.362]

Одновременно с образованием фенолятов хлорное железо действует на фенолы и как окислитель. Гидрохинон окисляется им до хинона, из которого затем образуется хингидрон (см. опыты 225 и 226) нафтолы, окисляясь, дают малорастворимые динафтолы, в которых соединены два нафталиновых ядра [c.234]

Нафталин образует при анодном окислении а-нафтол в качестве одного из первых продуктов окисления. Сам а-нафтол при анодном окислении (РЬОа, 10%-ная Н2504) дает в зависимости от плотности тока или а-нафтохинон и фталевую кислоту, или а-нафтогидрохинон вместе с а, а -динафтолом [c.649]

С хлорным железом а-нафтол дает фиолетовый хлопьевидный осадок, р-нафтол—сначала зеленое окрашивание, а затем бесцветный осадок динафтола. [c.456]

Ученик Н. Н. Зинина и А. П. Бородина А. П. Дианин в 1879/80 учебном году в Харьковском университете успешно защитил магистерскую диссертацию О превращениях фенолов в дифенолы путем окисления , которая явилась результатом работ, начатых в 1873 г. [196]. Результаты дальнейших исследований [197] в этой области составили докторскую диссертацию А. И. Дианина О продуктах конденсации кетонов с фенолами , также защищенную в Харьковском университете в 1899 г. (А. П. Дианин работал в Военно-медицинской академии в Петербурге и стал преемником А. П. Бородина по кафедре химии). Сущность важных исследований А. П. Дианина, как это показали А. Д. Петров и С. А. Дианин [198], заключается в том, что ученый на примерах окислительных превращений фенола, тимола и нафтолов, открыл, во-первых, реакцию образования дифенолов (динафтолов) согласно уравнению [c.208]

При сплавлении с едким кали из этих сульфокислот образуются нафтолы J,H,OH, обнаруживающие большое сходство с фенолом. Они встречаются также в каменноугольном дегте. а-На-фтол плавился при 95° и кипнт при 282° /9-нафтол плавится при 122° и кипит при 288°. У нафтолов гидроксильная группа замещается легче, чем в феноле. Они растворяются в щелочах. Водный раствор а-нафтола дает с хлорным железом фиолетовый хлопьевидный осадок, /9-нафюл дает зеленую окраску и осадок -динафтола Н0.С,,Н5.С,,Н5.0Н. Фиолетовый осадок, который дает сс-нафтол, представляет по всей вероятности соединение а-динафтола с железом. [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология