Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Капроновая кислота из пентана

    Существенную роль диффузионных явлений в динамических условиях разделения смесей подтверждают опыты по исследованию разделения системы метилциклопентан — метилциклогексан, н-гептан-метилцикло-пентан, капроновая кислота — пропионовая кислота. При пропускании этих смесей через слой мелкопористого силикагеля в первый момент наблюдается из-Рис. 49. Выходные кривые бирательная адсорбция компо-компонентов пиролизного га- нента С молекулами меньшего [c.158]


    Хлорангидрид уксусной кислоты, кетоны Пентан, СО а-Хлорзамещенные /пор-алкиловые эфиры уксусной кислоты Карбок Пропионовая, -масляная, -валериановая, н-капроновая кислоты Ai ig 16 ч. Выход -17% [2185] силирование Ai lg безводный 30-106 бар, 90—100° С [2186] [c.315]

    Поскольку интенсивное облучение больших количеств материала, подобное тому, которому были подвергнуты нафтеновые кислоты, может привести к образованию побочных продуктов в количествах, достаточных для их распознавания, облучению в циклотроне было подвергнуто 85 г капроновой кислоты с целью изучения всего материального баланса реакции. Капроновая кислота была выбрана для этого опыта потому, что продукты ее декарбоксилирования — пентан и углекислый газ — могут быть легко определены при помощи масс-спектрометра. Были собраны и исследованы все газы, образовавшиеся в процессе облучения в настоящее время проводится также тщательный анализ жидкой фазы после извлечения из нее остатка исходной капроновой кислоты. При этом показано, что в качестве побочного продукта здесь образуется ди-н.-амилке-тон. [c.188]

    Р Получение м-амилкалия. Работу проводят под азотом при весьма энергичном перемешивании. Порошок калия получают в октане, затем октан заменяют пентаном, так как в октане выход к-амилкалия значительно ниже. Прибавляют в течение часа 10 г хлористого м-амила (0,094 моля), растворенного в 40 мл пентана, к 11 г мелкораздробленного калия (0,28 г-атома) в 200 мл пентана при температуре от —10 до —15° С. По окончании прибавления продолжают перемешивание при той же температуре еш,е 20 мин., затем дают температуре дойти до 0° С, пе 1емешивают при этой температуре 20 мин. и карбонизуют. После обычной обработки выделяют 3,6 г капроновой кислоты (выход 35 /о) [1, 9]. [c.545]


Смотреть страницы где упоминается термин Капроновая кислота из пентана: [c.227]    [c.264]    [c.45]    [c.1011]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1011 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Капроновая кислота

Пентан



© 2024 chem21.info Реклама на сайте