Пентан кетон из него

Уже точно установлено, что фотолиз кетонов по типу II идет через образование шестичленного цикла. Например, для пентан-2-она этот процесс можно представить схемой [c.67]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Полярность карбонильной группы делает полярными альдегиды и кетоны, поэтому они имеют более высокие температуры кипения, чем неполярные соединения сравнимого молекулярного веса. Сами по себе они не способны образовывать межмолекулярные водородные связи, поскольку содержат атомы водорода, связанные только с атомом углерода вследствие этого их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов или карбоновых кислот. Для примера можно сравнить н-масляный альдегид (т. кип. 76 °С) и метилэтилкетон (т. кип. 80°) с н-пентаном (т. кип. 36 °С) и диэтиловым эфиром (т. кип. 35°), с одной стороны, и с н-бутиловым спиртом (т. кип. 118 °С) и пропионовой кислотой (т. кип. 141 °С) — с другой. [c.589]

Часто устойчивость карбониевых ионов и карбанионов настолько мала, что они практически вовсе не образуются или, если образуются, быстро разрушаются. Вместе с тем в присутствии растворителей, сольватирующих их с выделением значительной энергии сольватации, или прн достаточно низких температурах стабильность ионов возрастает настолько, что они успевают присоединиться к мономеру и вызвать полимеризацию. Хотя при этом желательны растворители высокой полярности с максимально возможной энергией сольватации, многие из них неприменимы, так как они (например, вода, спирты) разлагают большинство ионных катализаторов или, как кетоны, образуют с ними прочные комплексы, что препятствует инициированию полимеризации. Кроме того, используемые растворители должны оставаться жидкими при температуре реакции, иногда находящейся ниже —100° С. Этим требованиям отвечают такие сравнительно малополярные растворители, как хлористый метил, пентан и нитробензол, в которых обычно и проводят ионную полимеризацию. В подобных растворителях ионы представляют собой не изолированные частицы, а находятся в виде прочно связанных ионных пар, состоящих из растущего иона и иона противоположного заряда (противоион), причем расстояние между ними растет с увеличением сольватирующей способности растворителя. [c.147]

Затем учащихся знакомят с названиями наиболее распространенных кетонов. Согласно Женевской номенклатуре, названия кетонов образуются из названия соответствующего углеводорода и окончания он пропан — пропанон-2 (ацетон), бутан — бутанон-2, пентан — /гея- [c.98]

Первое упоминание о реакции диамина с двумя молями кетона с образованием дигидробензодиазепииовой системы относится к 1951 г. [36]. Публикация посвящена взаимодействию ФДА с различными алифатическими кетонами, в частности, с пентан-2-оном [c.147]

Метилизобзгтил-кетон (4-метил-пентан-2-он) Хлороформ (трихлорметан) — — 2,10 219 [c.877]

Иногда для разделения фракций углеводородов и кислородсодержащих соединений применяют метод приготовления пульп с силикагелем [17, 29]. Силикагель добавляют к эфирному маслу, растворенному в гексане или пентане. Суспензию оставляют стоять в течение некоторого времени, периодически перемешивая ее, после чего фракцию углеводородов отфильтровывают с растворителем от кислородсодержащих соединений, адсорбированных на силикагеле. Затем кислородсодержащие соединения элюируют с адсорбента этилацетатом. Эту очень простую методику применяли с некоторым успехом для разделения эфирных масел цитрусовых [17]. Следует, однако, тщательно оценить полноту разделения для каждого отдельного типа эфирного масла. Ригби и Бетюн [51] применяли эту методику для разделения компонентов хмелевого масла и обнаружили во фракции углеводородов метилнонилкетон и другие кетоны. Они смогли получить полное разделение углеводородов с помощью хроматографии на колонках при тщательно регулируемых условиях. [c.346]

Как и другие р-кетоэфиры и р-дикетоны (например, пентан-дион-2,4 или ацетилацетон), ацетоуксусный эфир представляет собой смесь двух таутомерных форм кетонной и енольной (разд. 6.2.1.3.2). Енольная форма более устойчива, чем в случае винилового спирта, потому что она стабилизирована сопряжением двойной связи С=С с группой СООС2Н5 и внутримолекулярной водородной связью между группой ОН и атомом кислорода группы С = 0. [c.172]

Нужно отметить, что и ацетальдегид реагирует с ацетоном и другими кетонами. Реакция протекает под влиянием оснований (КгСОа, K N), причем образуется пентан-2-ол-4-он (гидроацетилацетон) СНз СН(ОН) СНг СО СНз — вязкая жидкость, по запаху напоминающая кетоны т. к. 77° при 19 мм. Вещество растворимо в воде и легко превращается в смолу 2. [c.257]

Кислородсодержащие соединения. Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальтосмолистых веществ и только около 10% его приходится на долю кислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные эфиры, кетоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном цикло-пентан- и циклогексанкарбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов идентифицированы фенол ( gHJOH), крезол (СН,С5Н 0Н), ксиленолы (( Hз)2 gH.JOH) и их производные. [c.30]

По омылении полученного метил-этилацетоуксусного эфира и по отщеплении карбоксила получается метил-вторичноизобутил-кетон (метил-З-пентан-он-2) [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология