Карбилсульфат из этилена

Образование карбилсульфата происходит особенно легко, когда действуют газообразным этиленом на охлажденный раствор серного ангидрида в двуокиси серы. Если, например, пропустить нри хорошем охлаждении 28 3 (1 моль) этилепа в раствор 240 з (3 моля) серного ангидрида в 480 г двуокиси серы и отогнать затем последнюю, то при охлаждении остатки до 0 получают кристаллический карбилсульфат с выходом 90%. [c.491]

При действии триоксида серы на этилен протекает реакция образования карбилсульфата [c.289]

Этионовая кислота образуется при действии холодной воды на так называемый карбилсульфат, который можно рассматривать как ангидрид этой кислоты. Карбилсульфат получается действием серного ангидрида на этилен или на пары алкоголя [c.605]

Исходные углеводородные газы должны быть очищены от высших олефинов, которые реагируют с серной кислотой легче, чем этилен. С наи более концентрированной серной кислотой, какую только можно исполь зовать для поглощения этилена, последний реагирует настолько медленно что приходится работать при температуре выше его критической точки причем этилен будет при этом находиться в газообразном состоянии. ПО этому, чтобы повысить скорость реакции, имеет смысл проводить поглощение этилена под значительным давлением. Температура процесса не должна превышать 80° во избежание осмоления и полимеризации. Более чем 98%-ную кислоту нельзя применять, так как в противном случае создаются условия для образования карбилсульфата, этионовой и изэтионовой кислот [c.144]

Этилен при обработке трехокисью серы дает так называемый карбилсульфат. При гидратации последнего получается этионовая кислота это вещество легче получается сульфированием этанола, лучше всего трехокисью серы в присутствии [c.514]

При действии серного ангидрида па этилен протекает ужо давно известная реа1щия образования карбилсульфата [130] [c.491]

Этилен при взаимодействии с 2 моль SO3 образует только продукт типа И (карбилсульфат). Поскольку второй моль SO3 в карбил-сульфате может применяться для введения сульфатной группы (см. гл. 5), получение р-сультона могло бы иметь промышленное значение. В этом смысле интересным является взаимодействие карбилсульфата с этиленом, приводящее к полимерному продукту [125] [c.57]

При действии серной кислоты на непредельные углеводороды (этилен, пропилен и др.) одновременно с реакцией полимеризации имеет место и другая побочная реакция — образование вследствие окислительных свойств серной кислоты кислородсодержащего соединения [67] — карбилсульфата, который при гидролизе дает не этиловый сцирт, а этионовую, а затем изоэтионо-вую кислоту [c.149]

Ангидрид этионовой кислоты, так называемый карбилсульфат, получается путем присоединения серного ангндридак этилену [450]. Реакция очень хорошо протекает в среде жидкого сернистого апхчщрида [452], [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология