Этионовая кислота

За исключением этилена, реакция SO3, или дымящей серной кислоты, с олефинами идет весьма энергично с образованием продуктов окисления олефинов и SO2. С этиленом дымящая серная кислота дает ангидрид этионовой кислоты это является основной причиной того, что дымящая кислота или кислота, концентрация которой выше 98%, ие может применяться для конверсии этилена в этиловый спирт. Аигидрид этионовой кислоты можно легко получить пропусканием этилена в охлажденный раствор SO3 в жидкой двуокиси серы [3, 8] [c.350]

Как впервые отметил Магнус [235, 236], действием серного ангидрида на этиловый спирт или этиловый эфир получается этионовая кислота, которая при гидролизе переходит в изэтионовую кислоту [c.145]

Серный ангидрид легко реагирует с этиленом [240], образуя белые кристаллы ангидрида этионовой кислоты, который в первую стадию гидролиза дает этионовую кислоту, а затем изэтионовую кислоту [c.146]

При гидролизе карбилсульфата получается этионовая кислота. [c.119]

Первая стадия образования этионовой кислоты сходна, по крайней мере формально, с первой стадией сульфирования ароматических соединений. Однако истинная структура электрофильного реагента, по-видимому, является более сложной. [c.283]

Карбилсульфат — ангидрид этионовой кислоты I [c.1081]

Для улучшения очищающих способностей натриевых солей продуктов, получающихся при реакции хлорангидрида олеиновой кислоты с этионовой кислотой, к ним рекомендуется добавлять некоторое количество фосфорнокислого натрия, сернокислого цинка или сернокислого магния. Кроме того в подобные смеси можно вводить также и бисульфит натрия или другие соли, обладающие отбеливающими свойствами [c.1113]

Несмотря на то, что ангидрид этионовой кислоты был открыт впервые в 1837 г. [26], аналогичные реакции с другими олефинами с образованием продуктов зтого тина ие были проведены в течение 100 лет, пока не стали применяться соединения SO3 с диоксаном [34]. С диоксаном образуются два соедпиения [c.350]

Эти соединения значительно реакционноспособнее, чем S0 д-комплекс пиридина, известный с 1886 г. [4, 40]. Микаель и Вайнер [24] предполагают, что при образовании ангидрида этионовой кислоты из серного ангидрида и этилена реакция идет между SgOg и этиленом. Однако, так как комплекс диоксана и SOg 1гостроен, как указано выше, то образование соединения типа ангидрида этионовой кислоты из этого комплекса не может идти через S Og, а только через SOg. [c.350]

Гидролиз, как и в случае ангидрида этионовой кислоты, дает гидро-ксисульфонат R H—(ОН)СНз SO3H. Интерес к этой реакции основан на ценности продуктов, получаемых из олефинов с числом углеродных атомов более 10, используемых в качестве детергентов, особенно гидроксисульфо-наты из гексадецена-1 и гептадецена-1. Изобутилен образует непредельную алкилсерную кислоту [35]. В олефинах-1 атом серы всегда соединен с крайним атомом углерода, как было показано выше [37]. Стирол дает продукт присоединения, который при гидролизе образует [2] главным образом соединение [c.351]

Циклогексен при его обработке ЗОз-диоксановым комплексом при 0° дает главным образом циклогексил-3- ульфоновую кислоту и небольшое количество соединения типа ангидрида этионовой кислоты [30]. [c.351]

Этиловый спирт. Этилен легко поглощается 98—100%-ной серной кислотой при температуре 75—80° С. Более высокие температуры вызывают нежелательные окислительно-восстановительные реакции, а высокая концентрация кислоты вызывает потерю этилена, связанную с превращением его в этионовую кислоту и карбил-сульфат [239, 240]. Образование полимеров в данном случае значения не имеет. Образуются как моно-, так и диэтил сульфаты после разбавления водой и нагревания происходит энергичный гидролиз. Вторичная реакция между нейтральным эфиром и спиртом ведет к образованию этилового эфира [c.577]

Таурин синтезирован многими путями, не основывающимися па использовании в качестве исходных материалов природных продуктов. Штрекер [156] сообщает, что при нагревании изэтионата аммония до 210° получается небольшой выход аминокислоты. Последующие [157] исследователи не подтвердили это указание, свидетельствующее о правильности предложенного для таурина строения, которое вскоре было выяснено синтезом таурина из 2-хлорэтансульфокислоты и аммиака [1456, 158]. Аналогичный метОд, использующий в качестве исходного вещества более доступную натриевую соль 2-бромэтансульфокислоты [1456, 159], является, вероятно, наиболее удовлетворительным из предложенных до сих пор лабораторных способов приготовления таурина. В этих же целях может служить аналогичная реакция аммиака с этионовой кислотой [160] [c.133]

Из 1,3 кг этилового эфира и 1,5 кг серного ангидрида получено 600 г диэтилсульфата. Увеличение количества серного ангидрида до 2,1 кг привело к образованию 750 г изэтионовой кислоты. Из 100 г диэтилсульфата п 88 г серного ангидрида получено 5,4 г метионата бария СН2( 0з),Ва. Наилучшин метод получения изэтионовой кислоты состоит в сульфировании сухого этилового эфира газообразным серным ангидридом при 0°, после чего реакционная смесь обрабатывается водой для удаления диэтилсульфата (диэтилсульфат можно подвергнуть последующему сульфированию) и этионовая кислота гидролизуется кинячением водного раствора. [c.146]

Ангидрид этионовой кислоты получен также в качестве первичного продукта [241] при взаимодействии серного ангидрида с этиловым сииртом. Для проведения сульфированпя олефинов и спиртов с цепью приготовления изэтионовой кислоты и ее гомологов запатентован [242] в качестве растворителя жидкий сернистый ангидрид. Этионовая кислота получается в небольших количествах [243] гидролизом продукта дальнейшего сульфирования этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот продукт образуется в условиях присоединения хлорсульфоновой кислоты к этилену наряду с ее этиловым эфиром, являющимся основным продуктом реакции. [c.146]

Бром-2-оксиэтан-1-сульфокислота реагирует с уксусным ангидридом, превращаясь в ацетат. Обработка бромэтиленсульфокислоты серной кислотой при 75° приводит к получению бром-этионовой кислоты, которая легко гидролизуется [c.148]

Олефины, содержащие двойную связь в конце цепи, реагируют с диоксансульфотриоксидом, образуя высшие гомологи ангидрида этионовой кислоты, которые легко гидролизуются в оксисульфокислоты [257] [c.149]

Этионовая кислота при нагреванпи превращается в этиленсульфо-кислоту [499] [c.190]

Этиоиовая кислота мо кет быть получена пепосредствеино из этилового спирта действием па него смесн сорного ангидрида и двуокиси серы. Так, например, 480 ч. этилового спирта растворяют в 500 л зкидкой двуокиси серы и приливают к раствору в течение 6 час. смесь пз 1600 ч. двуокиси серы и 1600 ч. серного ангидрида. После этого перемешпнают еще 10 час. при 0° и в заключение подогревают до 15°, причем большая часть двуокиси серы отгоняется. Остаток представляет сырую этионовую кислоту [131]. [c.491]

При действии олеума на этиловый спирт получается кислый эфир серной кислоты и Р-оксиэтансульфокислоты—так называемая этионовая кислота [c.90]

Этанолсульфокислота реагирует далее с дымящей серной кислотой, образуя соответствующий сульфоэтиловый эфир серной кислоты—этионовую кислоту [c.118]

Научные работы относятся к различным областям химии. В начальный период деятельности занимался анализом минералов. Получил (1818) аммиакат платины [Р1(МНз)4] [Р1С14] (соль Магнуса). Получил (1833—1839) эти-оновую, или серновннную, и изо-этионовую кислоты действием безводной серной кислоты соответст- [c.317]

Предельной концентрацией кислоты является 100% или несколько ниже, так как дымящая кислота способствует образованию карбилсульфата, который при гидролизе дает не этиловый спирт, а этионовую кислоту , а затем изэтио-новую кислоту [c.373]

В 1837 г. Regnault" установил, что при пропускании этилена и безводною серного ангидрида через U-образную трубку на ее стенках отлагается в виде игольчатых кристаллов плавящихся около 80°, неизвестное соединение, которое получим впоследствии название карбилсульфата. При растворении- этого вещества в воде происходит выделение те<пла и образуется этионовая кислота HO3S С,Н4 OSO3H, а также некоторое количество изэтионовой кислоты НО СоН SO H. [c.1112]

Смачивающие средства могут быть получены также лри конденсации бутилового спирта с оксиэтилсерной кислотой, пчелиного воска с карбилсульфатом или японского воска с этионовой кислотой 2 . [c.1113]

Продукты конденсации этионовой кислоты с жирными кислотами применяются при промывке и крашении шерстиЭти же продукты конденсации в смеси со стеариновый мылом и глицерином, а также и с ма рсеяьским мылом могут употребляться в качестве мыла [c.1115]

Концентрированная серная кислота реагирует с олефинами как сульфирующий агент с этиленом образуются этионовая кислота и ее ангидрид, наряду с изоэтионовой кислотой. [c.124]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.373 , c.1081 , c.1113 , c.1131 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.124 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.146 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.242 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.290 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.70 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.491 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.130 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология