Карбилсульфаты

Образование карбилсульфата происходит особенно легко, когда действуют газообразным этиленом на охлажденный раствор серного ангидрида в двуокиси серы. Если, например, пропустить нри хорошем охлаждении 28 3 (1 моль) этилепа в раствор 240 з (3 моля) серного ангидрида в 480 г двуокиси серы и отогнать затем последнюю, то при охлаждении остатки до 0 получают кристаллический карбилсульфат с выходом 90%. [c.491]

Карбилсульфат Этионовая Изэтионовая кислота кислота [c.144]

Источником воды для образования этой формы является серная кислота при работе с 100 %-ной кислотой в результате побочной реакции образования карбилсульфата также выделяется некоторое количество воды. Поэтому при абсорбции этилена серной кислотой всегда часть этилена находится в гидратной форме, содержание которой в продуктах абсорбции возрастает с уменьшением концентрации кислоты. [c.242]

При гидролизе карбилсульфата получается этионовая кислота. [c.119]

Р-ция этилена с 8О3 используется в пром-сти для получения карбилсульфата [c.457]

При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды из ряда олефинов обычно происходит, как уже было указано в гл. 13, образование сложных эфиров серной кислоты. Однако очень часто, особенно в тех случаях, когда берут очень концентрированную кислоту, основной реакцией, происходящей при действии серной кислоты на олефины, является их полимеризация. Еще более сильное действие на олефины оказывает серный ангидрид, вызывающий не только их полимеризацию, но и окисление. Ниже в этой главе будет разобрана реакция олефинов с серной кислотой, результатом которой является образование производных карбилсульфата [c.1081]

Карбилсульфат — ангидрид этионовой кислоты I [c.1081]

В случае Р2С = СН образуется с количественным выходом продукт типа карбилсульфата (структура II). Из Р-зС СИР карбилсульфат образуется с выходом 34%. [c.59]

Карбилсульфат. Получение. Карбилсульфат легко и с прекрасным выходом образуется 180] при прямой реакции этилена с SO3 [c.240]

Продукт, соответствующий 1 1 присоединению, т. е. ],2-этан-сультон, неизвестен. Многочисленные попытки получить его пз этилена и SOg [192] были безуспешны, хотя, как было показано в гл. 2, многие фторированные. этилены образуют такие сультоны. Реакция этилена с карбилсульфатом дает так называемый полимерный этан-сультон , который химически ведет себя, как гипотетический мономерный сультон [192] [c.241]

При действии серного ангидрида па этилен протекает ужо давно известная реа1щия образования карбилсульфата [130] [c.491]

Исходные углеводородные газы должны быть очищены от высших олефинов, которые реагируют с серной кислотой легче, чем этилен. С нан более концентрированной серной кислотой, какую только можно исполь зовать для поглощения этилена, последний реагирует настолько медленно что приходи7ся работать при температуре выше его критической точки причем этилен будет при этом находиться в газообразном состоянии. ПО этому, чтобы повысить скорость реакции, имеет смысл проводить поглощение этилена под значительным давлением. Температура процесса не должна превышать 80° во избежание осмоления и полимеризации. Более чем 98%-ную кислоту нельзя применять, так как в противном случае создаются условия для образования карбилсульфата, этионовой и изэтионовой кислот [c.144]

Как уже упоминалось выше, при поглощении этиленч слишком концентрированной серной кислотой образуется карбилсульфат. Такого же типа реакция происходит в некоторой степени с пропиленом и с высшими олефинами. Однако наряду с этим образуются также сульфоны, по-видимому, в результате действия кислоты на метильную или соседнюю с двойной связью метиленовую группы [c.149]

Процесс взаимодействия с серной кислотой сопровождается побочными реакциями образования негидролизуемых соединений (карбилсульфат, сульфоны), полимеров, а также окислением. Для максимального их сокращения необходимо строго следить чтобы температура и концентрация серной кислоты не превышали допустимые значения. С другой стороны, понижение этих параметров ниже нормы резко ухудшает поглощение. [c.222]

Получающийся при реакции этилена с олеумом карбилсульфат при дальнейшем гидролизе образует не целевой продукт - этанол, а нежелательные примеси - этионовую и изоэтионовую кислоты [c.407]

Было найдено, что некоторое количество диэтильсульфата уже офа-зовалось, прежде чем вся серная кислота превращалась в этилсерную диэтил-сульфат появлялся после поглощения около 20% этилена. По глощение 99%-ной кислотой при тем пературах 100 —126° сопровождалось значительным обугливанием, а поглощение при этих температурах в олеуме (содержащем 14% серного ангидрида) приводило К образованию больших количеств карбилсульфата H OSOav [c.364]

Ряд опытов поглощения этилена серной кислотой описал также Neumann i . Образование этилсерной кислоты возрастало с увеличением до 99% концентрации применяемой кислотьг. Выше этого предела выход быстро падал и начиналось образование карбилсульфата. Прибавление катализаторов повышало скорость поглощения, но в то же время вызывало образование нежелательных побочных продуктов. [c.365]

Предельной концентрацией кислоты является 100% или несколько ниже, так как дымящая кислота способствует образованию карбилсульфата, который при гидролизе дает не этиловый спирт, а этионовую кислоту , а затем изэтио-новую кислоту [c.373]

В 1837 г. Regnault" установил, что при пропускании этилена и безводною серного ангидрида через U-образную трубку на ее стенках отлагается в виде игольчатых кристаллов плавящихся около 80°, неизвестное соединение, которое получим впоследствии название карбилсульфата. При растворении- этого вещества в воде происходит выделение те<пла и образуется этионовая кислота HO3S С,Н4 OSO3H, а также некоторое количество изэтионовой кислоты НО СоН SO H. [c.1112]

Смачивающие средства могут быть получены также лри конденсации бутилового спирта с оксиэтилсерной кислотой, пчелиного воска с карбилсульфатом или японского воска с этионовой кислотой 2 . [c.1113]

Промежуточных стадиях, а не присоединять ее к окрашенному соединению путем заключительного ацнлирования. Процесс получения активного красителя может включать, например, следующие стадии превращение 3-нитробензолсульфокислоты через ее хлорангидрид в сульфиновую кислоту, реакцию последней с этиленхлоргидрином, восстановление продукта в амин и сульфирование. Это ограничение удалось обойти в синтезе новых активных красителей ремазолов, содержащих р-сульфо-этилсульфамйдную группу (75), которая вводится в исходный аминосодержащий краситель по реакции с карбилсульфатом [c.394]

Олефины взаимодействуют с серным ангидридом при 5—10°, гл. обр. с образованием циклич. соединений — пиросультонов (карбилсульфатов) [c.555]

Этилен при взаимодействии с 2 моль SO3 образует только продукт типа И (карбилсульфат). Поскольку второй моль SO3 в карбил-сульфате может применяться для введения сульфатной группы (см. гл. 5), получение р-сультона могло бы иметь промышленное значение. В этом смысле интересным является взаимодействие карбилсульфата с этиленом, приводящее к полимерному продукту [125] [c.57]

Имеется два сообщения [100, 121], в которых указывается, что тип образующихся продуктов зависит от того, какой серный ангидрид применялся для сульфирования. Тетрафторэтилен и гекса-фторпропилен со свежеперегнанным SOg образуют сультоны, в то время как ненерегнанный SOo дает с обоими соединениями значительные количества карбилсульфата. Это отличие, по-видимому связано с различной степенью полимеризации серного ангидрида. Ранее при сульфировании алкенов этот эффект не отмечался. Возможно, однако, указанное отличие связано с присутствием следов воды, так как добавление воды к свежеиерегнанному SOg дает тот же эффект. [c.59]

На стадии моносульфирования хинон реагирует как типичный алкен через образование промежуточных р-сультона или карбилсульфата (см. стр. 51). Введение второй сульфогруппы является типичным сульфированием в ядро. Аналогично ведут себя толухи- [c.86]

Различные приемы, применяемые для получения хороших выходов по этой реакции, описаны в гл. 3, раздел II. Рассматривались также реакции присоединения бисульфита натрия к хлористому винилу в присутствии окислителей [124, 691], реакция хлористого натрия с карбилсульфатом [98] (см. стр. 241), использование хлор-бромэтана [566] и другие приемы [618]. В небольших масштабах для лабораторных нужд хлорэтансульфонат натрия производится п в настоящее время [14, 100]. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология