Медь реакция с виниловыми соединениям

Таким же образом, как и гидроксильная группа спиртов, реагирует с винилацетатом гидроксильная группа алифатических о к с и к и с л от. Одпако здесь, кроме реакции присоединения, имеет место и переэтерификация оксикислоты, так что наряду с соединениями типа ацилалей получается ее виниловый эфир [1503]. Катализатором этого процесса является концентрированная серпая кислота, а в качестве активатора применяют ацетат ртути. Винилацетат стабилизируют присадкой порошкообразной меди. [c.322]

Диазокетоны и диазоальдегиды. Простейшим представителем этого класса соединений является диазоацетон [10, 1141, 1142]. В реакциях с непредельными соединениями (стирол, циклоалкены, производные винилового эфира) в присутствии меди и ее галогенидов диазоацетон образует ацетилциклопропаны с препаративными выходами [10, 1141, 1142], например [c.195]