Синтетические масла, получение карбоновых кислот их окислением

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

Карбоновые кислоты, получаемые окислением парафиновых углеводородов нормального строения, могут служить исходным сырьем для получения сложных эфиров—пластификаторов. Парафиновые углеводороды, как было указано выше, в свою очередь, получаются при карбамидной депарафинизации парафинистого дистиллята и трансформаторного масла. Процесс карбамидной депарафинизации масел в настоящее время осуществляется в Азербайджанской ОСР. Технология процесса получения синтетических карбоновых кислот окислением указанных углеводородов разработана нами [214, 216, 236]. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология