Кислоты масле

Примерная схема окислительной полимеризации масла представляется следующим образом. При присоединении кислорода к непредельным кислотам масла образуются перекиси [c.297]

Ниже приведен ряд масел, которые можно рекомендовать для получения линолевой кислоты. Масла расположены в порядке убывающей пригодности их для получения линолевой кислоты в скобках приведены числа, показывающие примерное содержание в маслах линолевой кислоты подсолнечное масло (60), маковое масло (60), хлопковое масло (45). [c.280]

Масла растительные, горючие вязкие жидкости. Ра стительные масла склонны к самовозгоранию. Особую пожарную опасность представляют растительные масла, содержащие глицериды непредельных кислот (масло льняное, подсолнечное, оливковое). Способность масел к самовозгоранию определяется по йодному числу. Практически можно считать, что опасными в пожарном отношении по склонности к самовозгоранию являются масла с йодным числом выше 100. Йодные числа для растительных масел следующие [c.154]

У высших этиленов склонность к образованию средних эфиров серной кислоты и спиртов незначительна [43]. Реакция этих углеводородов с серной кислотой направляется в сторону полимеризации и конденсации через стадию образования кислых эфиров. Получающиеся при этом полимеры весьма склонны растворяться в обрабатываемом кислотой масле. Однако, по данным Л. Г. Гурвича [44], по мере повышения температуры кипения масел количество образующихся средних эфиров серной кислоты растет. [c.229]

Максимальный выход жидкого полимера из изобутилена был получен при температуре, близкой к 0°, и концентрации серной кислоты от 85 до 90 %. Полимер изобутилена содержал большие количества низкокипящих компонентов и показывал более высокую степень непредельности по сравнению с полимером, полученным из бутилена. В присутствии 90%-ной кислоты при 0° приблизительно 85%) изобутилена превращалось в жидкий полимер, выход растворимого в кислоте масла составлял всего 1—2 %. Имеются также данные по полимеризации изобутилена при—20°. [c.191]

Поэтому для образования жидкостного кольца в вакуум-насосе иногда применяются не вода, а другие жидкости, не растворяющие отсасываемых газов, например щелочь, серная кислота, масла и т. д. Эти жидкости нельзя отводить в канализацию. В таких случаях вакуумные установки работают в замкнутом цикле, т. е. с применением циркулирующей производственной жидкости. По этой схеме рабочая жидкость из водоотделителя направляется в холодильник 3, где охлаждается И снова подводится к вакуум-насосу цЛя образования жидкостного кольца и охлаждения сальников. [c.26]

Эта освобожденная щелочь нейтрализует частично кислоты масла, ив результате кислотность получается заниженной. [c.451]

Пласто-эластические и физико-механические показатели каучуков, наполненных канифольными кислотами, маслом ПН-6 и сажей ХАФ [c.207]

Встречаясь с бесконечным разнообразием природы, человеческий ум, первоначально, быть может, даже бессознательно, стремится прежде всего объединить сходные предметы или явления, облегчая себе таким образом их дальнейшее понимание. Поэтому первым этапом развития молодой науки является всегда накопление фактов и систематизация опытного материала. Пытаясь произвести такую систематизацию, химики древности и средних веков не делали различия между органическими и минеральными веществами. Свою классификацию они основывали на внешних признаках веществ. Например, солями именовались все бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. Вместе с настоящими солями сюда попадали янтарная кислота, щавелевая кислота, винная кислота. Маслами считались все густые жидкости сюда причислялись и растительные масла (подсолнечное, хлопковое и др.), и масло винного камня (расплывшееся во влажном воздухе едкое кали), и купоросное масло — название, еще и сегодня употребляемое в технике для концентрированной серной кислоты. Спиртовыми веществами считались летучие жидкости винный спирт, хлорное олово, соляная и азотная кислоты, водный раствор аммиака. Для последнего еще и ныне употребительно название нашатырный спирт . [c.3]

Чтобы из жидких масел, содержащих в основном ненасыщенные жирные кислоты, получить твердые жиры, содержащие в основном насыщенные жирные кислоты, масла обрабатывают водородом (гидрогенизация жиров). [c.126]

Растительные жиры (называемые обычно маслами) характеризуются жидкой консистенцией. В их состав входят главным образом непредельные кислоты. Масло какао и кокосовое — твердые. [c.163]

Саломас. Для того чтобы из жидких масел и жиров получить твердые жиры с преобладающим содержанием насыщенных кислот, масла в определенных условиях обрабатывают водородом. Этот процесс называется гидрогенизацией. Получающиеся при этом жиры называют гидрированными жирами или саломасом. [c.21]

В десятом — двенадцатом сочетаниях методов очищенное серной кислотой масло обрабатывают щелочью, контактируют с адсорбентом и фильтруют. Кислотно-щелочной метод не отличается от принятого в заводской практике процесса очистки масляных дистиллятов. [c.107]

При незначительном количестве водорастворимых кислот масло обрабатывают в мешалке неактивированной отбеливающей глиной. Когда масло содержит водорастворимые кислоты и кислотное число его значительно выше нормы на свежее масло, его обрабатывают отбеливающей глиной, активированной газообразным аммиаком. [c.241]

В процессе не образуются такие отходы, как растворимое в кислоте масло или тяжелые полимеры, что имеет место в процессах алкилирования в жидких кислотах. [c.883]

Органические кислоты и их соли применяют как ингибиторы коррозии железа в кислотах, маслах и электролитах, а также как ингибиторы процесса наводороживания. Наличие в органических кислотах амино- и гидроксильных групп улучшает из защитные свойства. [c.304]

При виноделии получают такие отходы как виноградные выжимки (до 20% и более от веса винограда), дрожжевые клетки, а также отстойные осадки. При усредненной оценке отходов (прежде всего — выжимок) в них находят этанол, соли винной кислоты, масло (в косточках), реже — сахаристые вещества. Виноградный спирт используют при производстве крепленых вин, виноградное масло рафинированное — ценный пищевой продукт, а также ценен в изготовлении олифы. Винную кислоту применяют в медицинской практике, в кондитерской промышленности. [c.370]

Покрытия, полученные на основе модифицированных маслами резольных олигомеров, обладают, наряду с хорошей адгезией и эластичностью, также высокими кислото-, масло- и бензостойкостью и электроизоляционными свойствами [c.87]

Особое место в спецификации MIL-L-6529 занимают требования к защитным свойствам масел типа II и III. После выдерживания в камере влажности 336 ч пяти пластинок, покрытых тонким слоем масла, только на одной пластинке допускается появление коррозионных поражений, превышающих размеры, предусматриваемые спецификацией. Кроме того, масла должны обладать высоким быстродействием и не допускать образования коррозионных поражений на стали после воздействия на металлическую поверхность бромистоводородной кислоты. Масло тип II должно выдержать еще одно испытание — его выполняют непосредственно на цилиндрах двигателя, демонтированных после наработки не менее 50 ч. Цилиндры консервируют испытуемым и эталонным маслами и помещают в тропическую камеру, работающую при переменных температуре и влажности. Испытание длится до тех пор, пока не удается четко выявить различие или идентичность защитных свойств обоих масел. [c.111]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

СаО MgO AI2O3 Н2О Жирные кислоты масла Минеральные масла 1.9 5,4 13.2 10.2 6S..5 1.5 1,8 8.5 11,8 4,0 71,7 0,9 7,8 9,0 28,в 55,1 0,8 / 2,8 10.3 25.4 58,7 [c.312]

Примесь сульфонафтеновых кислот и кислот из окисленных (продутых) масел, из которых последние для нейтрализадии требуют больше щелочи, чем это соответствует одной карбоксильной группе карбоновых кислот, не открывается количественно описанными способами. Маркуссон в таких случаях советует косвенное определение получив щелочное мыло из всех кислот масла, его сжигают и определяют по количеству оставшейся углещелочной соли (напр., К2СО3) сколько металла было связано с мылом. По-количеству его находят, сколько должно быть мыла, образованнсяч) одноосновной кислотой. Если высчитанное количе< гво мыла больше взятого в сожигание, ясно, что часть щелочи присоединилась к кислотам не только по карбоксильной группе, но также и по гидроксильным, что и подтверждает наличие многоатомных кислот. При таких расчетах надо вводить поправку на свободные кислоты и знать молекулярный вес органических кислот. Подробности см. Гольде Исследование жиров , стр. 214. [c.319]

С развитием сверхзвуковой авиации возникла необходимость в разработке высококачественных синтетических масел на основе неопентильных эфиров , которые получают этерификацией пентаэритрита, дипентаэритрита или триметилолпропана мопокарбо-Т10ВЫМИ жирными кислотами. Масла на основе неопентильных эфиров обладают высокой термостойкостью, малой испаряемостью, хорошими смазывающими и отличными низкотемпературными свойствами. [c.157]

Бариевое мыло стеариноиой кислоты Масло трансформаторное [c.752]

Контакт представляет собой продукт, в котором содержатся сульфокислоты, серная кислота, масло и вода. Контакт получают сульфированием керосина, газойля или солярового дистиллята путем отмывки образовавшихся сульфокислот водным раствором спирта или водой. Контакт применяется в промышленности для расш,епления жиров, в текстильном деле и других производствах. [c.770]

СНз (СН2),СН = СН (СН2),С00Н и пальмитиновая СНд (СН2)14СООН кислоты. В природных Ж. кроме триглицеридов присутствуют различные примеси свободные жирные кислоты, моно- и диглицериды, фосфатиды, стерины, витамины и др. Известно более 1300 видов Ж- Животные Ж.— твердые вещества (за исключением рыбьего жира), растительные (масла) — жидкие (кроме жира кокосового ореха). В состав животных Ж. входят главным образом насыщенные кислоты — стеариновая и пальмитиновая, в состав растительных — ненасыщенные кислоты. Масла можно превратить в твердые Ж- путем гидрогенизации. Ж- нерастворимы в воде, но могут образовывать с ней стойкие эмульсии. Ж. хорошо растворяются в органических растворителях. Характерной особенностью многих растительных Ж. является способность высыхать с образованием на поверхности, покрытой жиром, твердой эластичной пленки. Высыхание заключается в окислении и полимеризации соответствующих жиров за счет остатков ненасыщенных кислот. При действии на триглицериды водяного пара они омыляются с образованием свободных жирных кислот и глицерина [c.98]

ЯНТАРЬ — ископаемая смола хвойных растени третичного периода аморфная масса, соломенно-лгелтого, темнобурого и вишневого цвета, температура размягчения около 150° С, т. пл. 300 С, Я.— природный полимер сложного эфира диабиетиновой кислоты. Коричневая окраска Я. вызвана окислением. Щелочи и кислоты (включая плавиковую) на Я. почти пе действуют. Я. применяется как изоляционный материал, для изготовления химической посуды, устойчивой к плавиковой кислоте и щелочам для получения янтарных кислот, масла, лаков, канифоли, лекарств, красок для изготовления украшений и ювелирных изделий. [c.297]

Масляный дистиллят получают после отгонки легких нефтепродуктов бензина, керосина и лигроина. Для получения трансформаторного масла используются тяжелые соляровые дистилляты ненарафинистых нефтей. Очищают дистиллят серной кислотой, затем нейтрализуют щелочью и тщательно промывают водой. Серную кислоту (крепость 92—95%) вводят в несколько приемов. После кал<дого прибавления кислоты масло перемешивают, кислую часть отстаивают и спускают. Обрабатывают щелочью при 65—85° С, Промытое масло сушат при 75—85°, продувая через него воздух. [c.307]

При обработке полученного осадка смесью льда и воды (1 л) натриевая соль енола растворяется непрореагировавший сложный эфир удаляют, экстрагируя водный слой двумя порциями эфира по 200 мл (примечание 5). Формильное производное выделяется в виде масла после подкнсления водного слоя разбавленной серной кислотой. Масло извлекают тремя порциями эфира по 200 мл, после чего эфирные вытяжки промывают несколько раз водой и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем эфир отгоняют и, чтобы удадать следы этилформиата, масло нагревают в течение 1 часа на паровой бане под давлением 20 0 мм. Оставшееся м<елтое формильное производное весит 27 —29 г (примечание 6). [c.198]

При оптимальных температурном режиме и концентрации кислоты качество регенерированных масел зависит от удельного расхода кислоты по отношению к отработанному маслу (сырью). Расход кислоты устанавливают в соответствии со степенью старения масла чем более масло отработано, тем больше необходимо затратить серной кислоты на его регенерацию. При недостаточном количестве кислоты масло получается недоочищенным и в нем остаются нежелательные вещества. Но и избыток, кислоты вреден, так как при переочистке масла понижается его химическая стабильность, оно легко подвергается окислению, т. е. стареет быстрее, чем масло нормальной очистки. Практически расход серной кислоты при регенерации составляет 3—5%. [c.100]

Диэфиры дикарбоновых кислот, эфиры монокарбоновых кислот, масла — это низкомолекулярные пластификаторы резин. Летучесть и высокая экстрагируемость низкомолекулярных пластификаторов различными растворителями и маслами ограничивает их использование в маслостойких резинах, эксплуатирующихся при высоких температурах. Поэтому в качестве пластификаторов резин все шире начинают применять полиэфирные пластификато- [c.169]

Кроме эластичных изделий на бутадиен-нитрильном каучуке, содержащем свыше. 50 вес. ч. фенольной смолы, изготавливаются твердые эбонитоподобные резины, которые применяются при производстве формованных изделий, стойких к кислотам, маслам и органическим растворителям Такие твердые вулканизаты имеют, преимущество перед- обычными эбонитами из-за большей скорости вулканизации, более высокого сопротивления тепловому старению и стабильности электрических свойств, что используется при изготовлении аккумуляторных баков и изоляторов Износостойкость резин при высокой, их твердости (порядка 92—96 единиц) позволяет применять такие композиции для изготовления набоечных резин Такие набойки по износостойкости превосходят все испытанные материалы, уступая лишь материалам на основе уре-тановых каучуков. [c.99]

Кислота Формула мура- вьиная кислота уксус ная кислота хлор- уксусная кислота трихлор- уксусная кислота масля- иая кислота [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология