Трихлорацетон из изопропилового спирта

Конденсация компонентов фолиевой кислоты может быть также осуществлена по методу О. Магидсона и К- Чхиквадзе следующим образом. Вначале приготовляют водный раствор р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Затем в этот раствор вводят йодистый калий и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин pH раствора едким натром доводят до 4,0. Наконец, после нагревания раствора до 40° С в него наливают раствор 2,3-дибромпропионового альдегида и йодистого калия в изопропиловом спирте и одновременно 1 н. раствор едкого натра. По окончании реакции массу охлаждают до 8—10° С и подкисляют соляной кислотой, до pH 3,0. Выделяющийся осадок фолиевой кислоты отфуговывают в центрифуге. Чистота технической кислоты 50—60%. По методу Березовского и др. в реакцию конденсации применяют бариевую соль р-аминобензоилглутаминовой кислоты и в качестве трехуглеродного компонента применяют 1,1,3-трихлорацетон [77]. При этом в реакцию конденсации вводят бисульфит натрия, который предохраняет промежуточные соединения от окисления и, по-видимому, служит катализатором реакции. [c.226]

В этом случае для хлора проявляется та же склонность скоплению у одного атома углерода, которая уже наблюдалась для брома при галогенировании карбоновых кислот. Как и следует ожидать, то же наблюдается при бромировании, но в еще более сильной степени в то время как 1,1,1-трихлорацетон, повидимому, не улавливается при прямом хлорировании, соответствующий 1,1,1-трибромацетон, СВгзСО-СНд, может получаться, если и не из самого ацетона, то, во всяком случае, из изопропилового спирта, что сводится к тому же самому. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология