Альдегид дибромпропионовый

Акролеин химически очень активен это связано с наличием в его молекуле альдегидной группы и двойной связи. Особенно резко выражена у него способность к реакциям присоединения как по альдегидной группе, так и по этиленовой связи, а иногда сразу в обоих направлениях. При действии брома получается, например, дибромпропионовый альдегид [c.211]

Требуемый для синтеза 2,3-дибромпропионовый альдегид (111) получают бромированием акролеина бромом (в среде четыреххлористого углерода), а акролеин — дегидратацией глицерина в присутствии бисульфата калия при нагревании до 200°. [c.672]

Синтез 2,3-дибромпропионового альдегида из глицерина. Эта стадия включает получение следующих промежуточных продуктов [c.218]

Получение 2,3-дибромпропионового альдегида. Химическая реакция получения [c.223]

Ацетальдегид ацетон а, р-Дибромпропионовый альдегид а, -Дихлорпропионовый альдегид [c.506]

Дибромпропионовый альдегид (XLI) применяют в виде его бисульфитного производного [105] он может быть за.менен его ацеталем [106], 3-эт-окси-2-бром(хлор)пропионовым альдегидом [107], 2 3-оксидо-1-пропионил-дихлоридом [108] и толуолсульфокислым эфиром глицеринового альдегида реакцию проводят в присутствии йодидов [109]. [c.472]

Эта реакция применима к очень многим альдегидам, например хлоралю, дибромпропионовому альдегиду и о-нитробензаль-дег.иду. [c.221]

Стадия получения дибромпропионового альдегида. [c.73]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато гмеет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или дихлориды, из которых затем, отшепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Аналогично при реакции с ненасыщенными соединениями в условиях, когда двойные связи могут подвергаться атаке, их защищают, присоединяя галоид, а затем, по окончании реакции, отщепляют галоид и регенерируют ненасыщенное соединение. Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а,р-ди-бромпропионовый альдегид, который окисляют до кислоты затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту. [c.703]

Конденсацию и-аминобензоилглутаминовой кислоты (IV) с 2,4,5-триа-мино-6-оксипиримидином (II) и с 2,3-дибромпропионовым альдегидом (III) (метод А. ТруфановаиА. Кирсановой) проводят путем взаимодействия вначале первых двух компонентов (IV и II) в водной среде при 50° и затем прибавлением к фильтрату 2,3-дибромпропионового альдегида (III) при непрерывной нейтрализации образующейся бромистоводородной кислоты раствором едкой щелочи. Реакцию ведут в токе азота. Выделившийся осадок фолиевой кислоты после растворения в разбавленном растворе едкого натра, очистки активированным углем и фильтрации разлагают соляной кислотой. [c.673]

Одностадийная конденсация трех компонентов по методу Валлера [12, 17, 20]. Метод заключается в одновременной конденсации трех компонентов — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина-2,3-дибромпропионового альдегида и р-аминобензоилглутаминовой кислоты по следующей схеме [c.215]

Предполагается следующий механизм реакции в буферном растворе при pH 4 дибромпропионовый альдегид переходит в а-бромакролеин (СН2= [c.215]

Метиленовый мостик СН2 в молекуле фолиевой кислоты образуется за счет группы СН2ВГ в дибромпропионовом альдегиде [21 ]. Экспериментально установлено, что при одностадийной конденсации лучшие результаты получают, если дибромпропионовый альдегид в спиртовом растворе прибавлять к водному раствору двух других компонентов [17]. [c.216]

В качестве трехуглеродного компонента вместо дибромпропионового альдегида были использованы соединения производные акролеина типа НО—СН=СОН—СНО [2, 25, 26] и типа СНа=СГал.—СНО [27], З-этокси-2-Гал-пропионовый альдегид С2Н5О—СН2СНГал.—СНО [28], производные ацетона Гал—СН2—С0СНГал2 [29, 30, 31] и др. [c.216]

Конденсация р-аминобензоилглутаминовой кислоты с 2,4,5-триамино-6-оксипиримидином с 2,3-дибромпропионовым альдегидом и получение фолиевой кислоты. [c.218]

Дибромпропионовый альдегид, С3Н4ВГ2О, молекулярная масса 215,90, светло-желтая жидкость, djg = 2,198. При хранении полимеризуется в кристаллический продукт при температуре кипения 79—84° С при остаточном давлении 5—6 мм рт. ст. [c.223]

Конденсация компонентов фолиевой кислоты может быть также осуществлена по методу О. Магидсона и К- Чхиквадзе следующим образом. Вначале приготовляют водный раствор р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Затем в этот раствор вводят йодистый калий и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин pH раствора едким натром доводят до 4,0. Наконец, после нагревания раствора до 40° С в него наливают раствор 2,3-дибромпропионового альдегида и йодистого калия в изопропиловом спирте и одновременно 1 н. раствор едкого натра. По окончании реакции массу охлаждают до 8—10° С и подкисляют соляной кислотой, до pH 3,0. Выделяющийся осадок фолиевой кислоты отфуговывают в центрифуге. Чистота технической кислоты 50—60%. По методу Березовского и др. в реакцию конденсации применяют бариевую соль р-аминобензоилглутаминовой кислоты и в качестве трехуглеродного компонента применяют 1,1,3-трихлорацетон [77]. При этом в реакцию конденсации вводят бисульфит натрия, который предохраняет промежуточные соединения от окисления и, по-видимому, служит катализатором реакции. [c.226]

Синтезом птероил-1-глутаминовой кислоты-9- С с С-2,3-дибром-пропионовым альдегидом, содержащим меченый атом в группе СНг Вг, доказано, что метиленовый мостик птероил-Z,-глутаминовой кислоты образуется за счет СНгВг-группы 2,3-дибромпропионового альдегида [98], а не из альдегидной группы. Была синтезирована также птероил-/.-глу-таминовая кислота с меченым атомом углерода (2- С) в пиримидиновом ядре [99]. [c.471]

Первичные алифатические спирты сравнительно слабо реагируют с бромом пропиловый спирт при нагревании с бромом дает дибромпропионовый альдегид. Вторичные спирты реагируют со взрывом, без предварительного выделения бромистого водорода изопропиловый спирт дает бромистый изопропил и ацетилбромоформ СНз-СО-СВг . Третичные спирты слабо реагируют даже на солнечном свету, и энергично лишь при подогревании третичный амиловый спирт дает дибромамилен (СНз)а СВг.СНВг.СНз. [c.37]

Аналогичный продукт получается также при конденсации глицеринового альдегида с гидроокисью кальция. В одной из работ Э. Фишер исходил из дибромпропионового альдегида (полученного из акролеина и брома). Под влиянием щелочей это соединение превращается в глицериновый альдегид, и одновременпо происходит перегруппировка Лобри де Брюина—ван Экенштейна, в результате которой образуется диоксиацетон. Далее, эти два вещества конденсируются между собой по альдольной схеме [c.258]

Кроме того, акроза была получена конденсацией глицеринового альдегида в момент его образования при действии щелочи на дибромпропионовый альдегид (стр. 394), полученный путем присоединения брома к акролеину. От этой реакции произощло самое название акрозы. Несомненно, однако, что в этом случае образование акрозы (й,/-фруктозы) связано с атомной перегруппировкой, так как нормальным продуктом реакции должна была бы быть не кето-, а альдогексоза. [c.551]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид дибромпропионовый: [c.672] [c.206] [c.216] [c.218] [c.223] [c.225] [c.227] [c.227] [c.9] [c.112] [c.340] [c.206] [c.470] [c.471] [c.471] [c.475] [c.483] [c.487] [c.196] [c.358] [c.625] [c.787] [c.160] [c.24] [c.243] [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология