Ацетиленкетоны

Присоединение спиртов к ацетиленкетонам легко удается в щелочных средах и представляет собой очень удобный способ получения изомерных простых эфиров энолов [c.143]

По Пефу [1103], фенилацетилен растворяют в 5—10-кратном количестве сухого эфира и вносят в эфирный раствор рассчитанное количество натриевой проволоки. При этом сразу выделяется водород, на поверхности натриевой проволоки образуется зернистая пленка из фенилацетиленнатрия для окончания реакции приходится время от времени встряхивать реакционную массу. Эфир отгоняют осторожно, избегая доступа влаги однако для большинства ацетиленкетонных синтезов это не обязате.льно. [c.390]

Формально аналогично синтезам ацетиленкетонов протекают синтезы при помощи малонового и ацетоуксусного эфиров, хотя [c.390]

Эфир фенилпропиоловой кислоты вступает в реакцию Михаэля с ацетоуксусным эфиром, малоновым эфиром, циануксусным эфиром или (в-дикетонами. Присоединение по Михаэлю с участием сопряженных ацетиленкетонов и малоновых эфиров ведет к получению соединений ряда а-пирона [27—30] [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология