Малоновая

Алкилирование малонового эфира [c.183]

Присоединение малонового и ацетоуксусного эфиров к а, р-непредельным альдегидам в условиях межфазного катализа в присутствии конц. NaOH и ТЭБА приводит к глубокому осмоле-нию исходных соединений. Однако проведение реакции с твердым поташем или карбонатом натрия и ТЭБА в бензоле позволяет получать приемлемые выходы продуктов [1093, 1301, 1837]. [c.223]

Алкилирование малонового эфира, молярное количество катализатора [c.196]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) [c.998]

Другую картину дает реакция декарбоксилирования малоновой кислоты. В табл. XV.4 приведены некоторые данные, собранные Кларком [103], которые показывают влияние различных растворителей. Для сравнения в таблицу включены данные Холла [104], характеризующие влияние воды. Приведенные результаты показывают, что при изменении от 21 до 30 ккал константа скорости меняется не более чем в 10 раз. [c.436]

В других случаях при разделениях с помощью 8-оксихинолина не только создают в растворе определенную кислотность, но и вводят в него комплексообразующие вещества, препятствующие осаждению одних катионов, в то время как другие катионы осаждаются. Например, в присутствии винной кислоты можно отделить AF+, образующий с этой кислотой достаточно устойчивый комплекс, от многих катионов (Си , d , Zn +, Mg +), осаждаемых 8-оксихинолином и в присутствии винной кислоты. Применяя осаждение 8-оксихинолином в присутствии малоновой кислоты в качестве маскирующего средства и надлежащим образом регулируя pH раствора, можно один за другим выделить из него Fe % Ti АИ+ и т. д. [c.127]

Как многообразны и запутаны процессы дизамещения, еще раз демонстрируют результаты новейших интересных опытов Кюнханса и Тойбеля [148] по карбохлорированию углеводородов. В данном случае получаются продукты геминального дизамещения, т. е. замещенные малоновые кислоты. [c.599]

Реакция Кнёвенагеля между циануксусным или малоновым эфиром и а, р-ненасыщенными альдегидами протекает с приемлемыми выходами только при использовании системы твердый КгСОз/ТЭБА/бензол [1093] [c.230]

ВДОЛЬ оси X, показанной на рис. 9.20,Б, будет отрицательным и большим по абсолютной величине то же самое справедливо для при ориентации, показанной на рис. 9.20,В. Анализ [18, 19] сверхтонкой структуры радикала обогашенной изотопом малоновой кислоты Н С(СООНЬ дает а, = 92,6 МГц, Г,,= -50,4 МГц, 7 ,,=-59,8 МГц [c.40]

Экспериментальный тензор протонного сверхтонкого взаимодействия для а-протона радикала малоновой кислоты, согласно экспериментальным данным, определяется как [c.41]

Реакция сильно экзотермична, поэтому ее проводят, постепенно приливая нитрил к нагретому раствору серной кислоты в охлаждаемом реакторе с мешалкой. Таким путем получают фенилуксус-ную кислоту, малоновую и др. Так, если адиподинитрил получен из бутадиена или акрилонитрила (стр. 225), его гидролизом можно синтезировать адипиновую кислоту [c.226]

С7Н,20, Диэтиловый эфир малоновой кис лоты (малоновый эфир). . [c.642]

I, 3-двухосновные—как замещенные малоновой кислоты, 1, 4-двухосновные — как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например диметилмалоновая кислота, а, р-диметилянтарная кислота). [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология