Фенилацетилен

Конденсация бромтрихлорметана с фенилацетиленом, индуцированная светом или перекисью ацетила, дает среди других продуктов 1-бром- [c.236]

Как получить фенилацетилен из ацетофенона [c.170]

Реактивы этил бромистый 10,9 г (0,1 моль) магний 2,4 г (0,1 моль) фенилацетилен 11 г (0,11 моль) параформ 6 г (0,2 моль) эфир абсолютный 30 мл, серная кислота 10—12 мл (1 моль/л) щелочь 10 мл (0,2 моль/л) эфир для экстракции 20—30 мл поташ прокаленный 2—3 г. [c.226]

У. Какой тип реакций (но яе условия) является общим для СН-связей цикла я алкиновых СН-связей в фенилацетилене а. б Sfg в.. V [c.75]

Диметил-1,3-бутадиен 12,1 Фенилацетилен 146,3 [c.391]

Механизм этой реакции состоит из двух стадий образование комплексного соединения и его реакция с двойной связью. Комплексное соединение, согласно Прево [55], образуется путем взаимодействия 2 молей бензоата серебра с одним молем йода. В растворе бензоат серебра оуш ествует в виде комплексной соли с координационным числом одного из атомов серебра равным двум. Существование аниона комплекса, в котором серебро обладает таким координационным числом было установлено Мак-Дуголлом и Алленом [39]. Кроме того, Прево [55f] удалось установить положительную природу йода в комплексе путем изучения его реакции с фенилацетиленом. Эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.376]

Установлено, что присоединение к фенилацетилену и алкилтиоацетилену идет в одном направлении с образованием продуктов типа С и О, причем г ис-изомер С образуется обычно в больших количествах, чем гранс-изомер. Однако эпоксиацетилен дает соединение типа Е. [c.218]

Наконец, фенилацетилен был превращен в фенилхлорацети-лен при добавлении 50%-ного водного гидроксида натрия к энергично перемешиваемой смеси алкинов, СОЬ и ТЭБА при 35°С [769] [c.278]

Этинилбензол (фенилацетилен) СаНе [c.442]

Для этого процесса также используют сульфидированный налладпй, причем водород вводят не в избыточном, а в стехно-метрпческом количестве. В противном случае ацетилен и некоторое количество этилена могут быть прогидрированы в этан. В близких к описанным условиях можно селективно прогидри-ровать бутадиен в бутен и фенилацетилен в стирол. Реакции проводят в следующих условиях [c.126]

В настоящее время разработан новый простой метод гидратации гомологов ацетилена. Ацетиленовый углеводород растворяют в метаноле, уксусной кислоте или ацетоне, содержащих 40% Н О, и к смеси прибавляют Ня504 и концентрированной НгЗО . После 2—3-часового кипячения гидратация протекает на 80—90%. Аналогичные результаты получены при пропускании ацетиленового углеводорода с водяным паром над Н3РО4. Так же гидратируются и ароматические углеводороды с тройными связями фенилацетилен при нагревании до 300° с водой, подкисленной серной кислотой, хорошо превращается в ацетофенон, а толан—в дезоксибензоин [c.518]

Из магния И бромистого этила получают реактив Гриньяра, а затем, действуя на него фенилацетиленом, реактив Йоцича. Вместо капельной воронки к реакционной колбе присоединяют приспособление для ввода сыпучих гигроскопичных веществ и при энергичном перемешивании прибавляют к реакционной массе небольшими порциями тщательно высушенный порошкообразный параформ. [c.226]

Этинил-1-циклогексен 1,3- Циклогептадиен Толуол, ксилолы, этилбензол Гомологи дивинила 1 -Метил-З-метилен-1 -циклйгексен 4-Циклопропил-1,3-пентадиен Тропилиден Цик лооктатетраен Фенилацетилен [c.329]

При проведении реакций гидрирования часто используют в качестве катализаторов металлические гидриды. Гидрид титана, например, катализирует присоединение водорода к фенилацетилену, а затем к образующемуся стиролу с образованием этилбенэола [c.213]

С помощью каких реакций можно различить следующие пары соединений а) этилбензол и JИ-к илoл б) этилбензол и стирол в) стирол и фенилацетилен г) о- и п-ксилолы [c.129]

В пробирках имеются следующие жидкости бензол СвНв, стирол С Н —СН=СНа и фенилацетилен С Нб—С = СН. При помощи каких реакций можно различить эти вещества Составьте уравнения этих реакций. [c.191]

За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино-4-азидооксиминометил-1.2.5-оксадиазола (I) к соединениям с непредельной связью (пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных (II)- перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [c.142]

Михаил Григорьевич Кучеров (1850—191 ) был профессорам Петербургского земледельческого института. Свои работы по гидратации ацетилена он начал около 1875 г. Реакцию получения уксусного альдегида открыл а 1881 г.-В дальнейших работах Кучеровым было показано, что метилацетилен и фенилацетилен реагируют аналогичным путем, причем получаются уже не альдегиды, а, как и следовало ожидать, соответствующие кетоны. Им исследован также проиесс взаимодействия олефинов с ртутными соля.ми. [c.92]

Димер VI образует бесцветные кристаллы, т. пл. 104 °С (из гекса-иа) и имеет карбонильные полосы в ИК-спектре при 1780 сл (кетогруппа в мостике) и 1708 см (сопряженный кетон). Попытки уловить нромежуточный циклопентадиенон V путем проведения дегидрогалоидирования IV в присутствии различных диенофилов оказались безуспешными, и только с фенилацетиленом было получено небольшое количество соответствующего аддукта. [c.484]

Действуя на ацетилен водным раствором гипохлорита или гипобро-мита натрия, можно заменить водород на хлор или на бром и получить дихлор- или дибромацетилен свободные же гипогалоидные кислоты непосредственно присоединяются к ацетилену. Подобным же образом реагируют с гипохлоритом и другие соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлом, как, например, циклопентадиен, пропиоловая кислота, фенилацетилен . [c.178]

Интересно, что ацетиленовые соединения (ацетилен, алкилаце-тилены, фенилацетилен) в обычных условиях не реагируют с акрилонитрилом Имеются указания, что ацетилен образует продукт дицианэтилирования ЫССНгСНг — С = С—СН2СН2СЫ, но это соединение не было выделено [c.86]

Наличие промежуточного ацилнитрена было доказано об разованием аддуктов 1,3-биполярного присоединения с бензонитрилом и фенилацетиленом 2. Изоцианат можно выделить или же превратить в амин или его производные (кар бамат или мочевину, если изоцианат разлагать в присутствии спирта или амина). Сульфазиды не претерпевают в обычных условиях превращения, подобного реакции Курниуса [c.119]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.33 , c.162 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.235 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.427 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.427 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.169 , c.172 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.342 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.239 , c.246 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.327 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.302 , c.303 , c.363 , c.364 , c.368 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.140 , c.646 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.34 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.39 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.41 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.62 , c.63 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.223 , c.243 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.254 , c.255 , c.261 , c.270 , c.468 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.346 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.397 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.380 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.163 , c.191 , c.232 , c.240 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.189 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.353 , c.354 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.316 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.31 , c.156 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.190 , c.334 , c.389 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.873 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.308 , c.316 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.107 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.403 , c.410 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.403 , c.410 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.94 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.239 , c.246 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.13 , c.22 , c.23 , c.28 , c.58 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.139 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.21 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.47 , c.68 , c.72 , c.97 , c.140 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.58 , c.90 , c.91 , c.98 , c.99 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.288 , c.291 , c.294 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.571 , c.573 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.717 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.169 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.336 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.501 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.341 , c.409 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.75 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.288 , c.291 , c.294 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.183 , c.195 , c.475 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.37 , c.65 , c.185 , c.199 , c.303 , c.307 , c.325 , c.328 , c.330 , c.332 , c.337 , c.339 , c.525 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.152 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.438 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.181 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология