Фенол конденсация с изобутиленом

Эту присадку получают алкилированием фенола изобутиленом и дальнейшей конденсацией полученного продукта с формальдегидом в щелочной среде. [c.18]

Конденсация фенолов. Катионная И. с. является очень хорошим катализатором алкнлирования фенолов изобутиленом [12]. Смесь фенола и И. с. перемешивают при 80° и пропускают в нее в течение [c.64]

Бис-(4-окси-3,5-ди-трег-бутилфенил)-метан получают алкилированием фенола изобутиленом и последующей конденсацией полученного .б-ди-грег-бутилфенола с формальдегидом [c.67]

Точно таким же образом диизобутилен может быть деполимеризован в изобутилен. Хорошим примером такого неожиданного явления деполимеризации может служить конденсация фенола с диизобутиленом и триизобутиленом. В присутствии серной кислоты [c.22]

Полимеризация и конденсация олефиновых углеводородов, температура 100—200°, можно применять высокие давления отдельные олефины или их смеси, а также продукты, содержащие олефины, могут быть полимеризованы или конденсированы с ароматическими и частично гидро-ген изованными ароматическими соединениями, например нафталином или фенолом изобутилен дает при 175° ди- и триизобутилен с фенолом он дает изобутилфенол из изододеци-лена и фенола получается додецил-фенол (т-ра кип. 195- 200°) из изо-нонилена и крезола получается сырой изононилкрезол [c.471]

Реакция протекает при 75—85° С и является обратимой. Был разработан метод выделения изобутилена из фракции С4 заводских газов путем алкилирования — деалкилирования. Вначале барботи-руют газ, содержащий 15—30% изобутилена, через фенол до оптимальной глубины процесса алкилирования (алкилирование протекает почти селективно, так как абсорбция м-бутиленов незначительна) затем деалкилируют путем повышения температуры и с одновременным пропуском инертного газа. При нарушении равновесия протекает деалкилирование с выделением изобутилена. Изобутилен выделяют из инертного газа путем его конденсации. [c.311]

Антиокислительная беззольная присадка бисфеноль-ного типа МБ-1- представляет собой продукт взаимодействия 2,6-ди-трет-бутилфенола с формальдегидом в присутствии щелочного агента. Присадку получают алкилированием фенола изобутиленом в присутствии катализатора - фенолята алюминия и последующей конденсацией о-алкилфенола с формальдегидом. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология