Изобутилен с фенолом

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ИЗОБУТИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ Й-ТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.383]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ИЗОБУТИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ДАВЛЕНИЯ Исходные вещества [c.382]

Вследствие сопряжения фенольного гидроксила с бензольным кольцом нуклеофильные и основные свойства фенола ослаблены. Более сильным нуклеофилом является фенолят-анион, поэтому фенолы метилируются указанными реагентами в щелочной среде. Реакция с иодистым метилом протекает по механизму Sn2. с /пре/п-бутилбромидом в этих условиях протекает только Е2 реакция, при этом образуются изобутилен, фенол и бромид натрия. [c.237]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ИЗОБУТИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ Исходные вещества [c.382]

Алкилирование фенола изобутиленом протекает с лучшим выходом, если вести реакцию под небольшим давлением в автоклаве в этом случае исключаются потери изобутилена, неизбежные при ведении реакции прп атмосферном давлении. [c.382]

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Изобутилен, фенол (I) 2-шрет-Бутилфе-нол (П), 2,6-т-трет-бутилфенол (П1) А1(СбН.,50)з 3 бар, 80° С, катализатор I = = 1 100. В катализате II III = 1 1 [2219]. См. также [2220] [c.252]

Алкилирование фенола изобутиленом в присутствии 92,5%-ной серной кислоты [c.303]

Изобутилен, фенол (I) 0, -2-трет-Ъу-тил фенолы Фенолят Ga 3 бар, 80° С, катализатор I = = 1 100 [91° [c.295]

Кубовый остаток Изобутилен, феноль ная фракция ге-трет. бутилфенол % на безводное сырье. ....... [c.106]

Таким образом, в процессе алкилирования фенола изобутиленом могут образоваться моно,- ди- и триалкилфенолы. Количество образующихся продуктов будет зависеть от соотношения изобутилен-фенол. [c.20]

Как видно из рисунка в зависимости от соотношения изобутилен-фенол можно получать любой продукт в качестве основного. Оптимальные соотношения изобутилен-фенол и выхода различных продуктов приведены в таблице 2. [c.20]

При степени превращения исходного 2,4-ди-грег-бутилфенола более 65% получало развитие деалкилирование л-грег-бутилфенола до фенола. Так, например, при степени превращения 2,4-ди-грет-бутилфенола 86% (температура 220°С) главными продуктами реакции были изобутилен, фенол и л-трег-бутилфенол (см. табл. 1.13). Содержание о-грег-бутилфенола в реакционной смеси находилось в прямой зависимости от количества образовавшегося или введенного в реакцию фенола поэтому принимается, что он получался в основном путем диспропорционирования [c.62]

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

При алкилировании фенола изобутиленом вначале образуется смесь о-и п-изомеров в соотношении, близком к 1 I. Увеличение длительности реакции и повышение температуры приводит к равновесию, в котором преобладает л-изомер, Предлол ите механизм его образования. [c.124]

Данные свидетельствуют, что при 175 °С в присутствии других катализаторов (активированная алюминиевая фольга, фенолят алюминия) дифенилолпропан и продукты его алкилирования претерпевают расщепление. Нестойкость трет-бутилированного дифенилолпропана при высокой температуре отмечалась и другими авторами . Однако при алкилировании изобутиленом в присутствии (СвН50)зА1 в среде толуола при более низкой температуре (135—145°С) был получен с достаточно хорошим выходом тетразамещенный дифенилолпропан — 2,2-бис-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан [c.20]

Эту присадку получают алкилированием фенола изобутиленом и дальнейшей конденсацией полученного продукта с формальдегидом в щелочной среде. [c.18]

В промышленности изобутилен извлекается в основном из фракций углеводородов С4 газов нефтепереработки и пиролиза. Существуют различные методы извлечения изобутилена из углеводородных смесей с помощью серной кислоты, хлористого водорода, водных растворов хлоридов металлов и соляной кислоты, фенолов и крезолов, карбоновых кислот, сероводорода, медных солей, катионитов [58, с. 561. В настоящее время в промышленности для выделения чистого изобутилена используются в основном два метода хемосорбция водными растворами серной кислоты и с помощью катионитов. В нашей стране реализованы оба эти метода. [c.219]

Фенол в присутствии фенолята алюминия легко вступает в реакцию с изобутиленом при 100 °С и 1,7 МПа, в результате образуются 2,6-ди-трет -бутил-фенол (75%), о-грег-бутилфенол (10—15%) и 2,4,6-три-7 рет--бутилфенол. Каков механизм этой реакции, приводящей к получению преимущественно орто-изомера [c.124]

Изобутилен, фенол 2-трет-Бутилфенол (I), 2,6-ди-тре/тг-бу-тилфенол (II), 2,4,6-тр и-отрет-бути лфенол (III) А1(изо-С4Н9)2С1 в автоклаве, 120 С, 3,5 ч. Выход I — 4,2%, II — 73,9%, 1П — 19,1% [3193] [c.378]

Изобутилен, фенол о-трет-Бутилфе-нол, п-трет-бутял-фенол, ди-трет-бутил-фенол Алюмосиликат 95,3 бар, 150—200° С [1032]. См. также [1021] [c.200]

Ранее было показано [1, 2], что реакции алкилирования фенола и бензола изобутиленом являются последовательными. Полученный экспериментальным путем состав алкилата в зави- и ю ти от молярного соотношения изобутилен-.фенол совпадает с рассчитанным по формулам, выведенным для последовательных реакций первого порядка, при соотношении констант скоростей 3 = 1 0,08. Найдено соотношение констант последовательной реакции алкилирования бензола изобутиленом = 1 0,9. [c.44]

Изобутилен Фенол о-грег-Бутилфенол п-грег-Бутилфеиол 2,4-Ди-грег-бутилфенол 2.6-Ди-грег-бутилфенол 2.4.6-Три-грег-бутилфенол 3.9 (0,8) 0,4 0 3 1( .6 82,0 0,8 2,0 8.6 (0,4) 0,3 0,8 22,4 66,0 0,1 1,8 11,9 (0.2) 0,4 0,9 32,2 53,6 0.1 0,9 18,1 (0,07) 0.4 1,0 49.0 31.1 0,1 0,3 [c.64]

Таким образом, при алкилировании дифенилолпропана алкил-галогенидами в присутствии хлористого алюминия и при алкилировании изобутиленом в присутствии кислотных конденсирующих катализаторов (серная кислота, ВРз и другие) конкурирующей реакцией является распад дифенилолпропана на фенол и п-изопропенилфенол с последующим их диспропорционированием, полимеризацией и ал-килированием. Приведенные в литературе данные по выходам ал-килзамещенных дифенилолпропана весьма разноречивы. Преобладающей реакцией, по-видимому, является распад дифенилолпропана, и, следовательно, нельзя ожидать достаточно хорошего выхода алкилзамещенных дифенилолпропана. Значительно более обнадеживающими являются результаты алкилирования изобутиленом в присутствии более мягкого катализатора — фенолята алюминия, на котором был достигнут выход 65%. Алкилирование дифенилолпропана диизобутиленом на всех испытанных катализаторах протекает плохо. [c.22]

Чистый изобутилен выделяют обработкой и деалкилированием трет-бутл-фенола, а также при помощи аммиачных растворов хлористой меди. [c.67]

В СССР наряду с работами, направленными на совершенство вание сернокислотного метода выделения изобутилена, проводились широкие исследования в области создания новых промышленных процессов извлечения изобутилена из фракции С4, не имеющих недостатков сернокислотного процесса из фракции С4 через триметилкарбинол с помощью ионообменных смол, путем алкилирования фенола изобутиленом с последующим деалкилиро-ванием и извлечение низшими карбоновыми кислотами [10]. [c.727]

В аатоклаг вносят 0,5 моль фенола (47 г), 2 з хлористого алю-мппия и 28 г жидкого изобутилена в запаянной ампуле. Для ии-дуцирования реакции вместо хлористого водорода вносят в автоклав 9 3 третичного хлористого бутила. Автоклав закрывают и, прежде чем уложить его в ложе для перемешивания, несколько [)а 5 энергично встряхивают в руках, чтобы разбить ампулу с изобутиленом, находящуюся в автоклаве. [c.383]

В производстве ионола на стадии алкилирования фенола изобутиленом образуются сточные воды, содержащие алкилфенолы. Очистка сточных и ливневых вод от алкилфенолов производится их экстракцией диизо-пропиловым эфиром (ДИПЭ). Обесфеноленная вода в зависимости от анализов поступает на отпарку углеводородов или в химзаводскую канализацию. Используемая в качестве экстрактора тарельчатая колонна из-за недостаточно развитой поверхности контакта фаз, особенно при большом объеме ливневых вод, работает в напряженном режиме. В это время возможен проскок загрязнений со сбрасываемой водой. [c.12]

Галоидметаллы в сравнении с минеральными кислотами являются более активными катализаторами. Фенол, например, алкилируется жидким изобутиленом в присутствии хлористого цинка с образованием га-трет.бутилфенола с выходом 74—78% от теоретического. Приблизительно с таким же выходом получается - црет.бутилфенол в присутствии хлористого алюминия [28, 29]. [c.164]

Алкилирование фенолов олефинами, как показано в главе 1П, изучено сравнительно хорошо в присутствии различных катализаторов, в том числе и на основе фтористого бора [43,44]. Эта реакция в настоящее время приобрела большой практический интерес и осуществляется в промышленных масштабах. Что же касается алкилирования галоидфенолов олефинами, то оно почти никем не изучалось. И это несмотря на то, что галоидфенолы являются веществами сравнительно доступными и обладают высокой реакционной способностью. В литературе описано только алкилирование /г-хлор- и /г-бромфенолов изобутиленом в присутствии H2SO4 в [c.203]

Получаемые с помощью этой реакции фенолы, имеющие промышленное знйчение, являются в основном производными изобутилена, метилэтил-этилена и диизобутилена. Этими олефинами алкилируют фенол или крезолы, выделяемые из каменноугольной смолы или из некоторых фракций нефти (гл. 21, стр. 397). трет-Бутил фенол получают из фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты. Источником изобутилена служит бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов (гл. 7, стр. 127), из компонентов которой в условиях процесса реагирует только изобутилен. При высокой температуре трет-бутилфенол можно получить также из фенола и диизобутилена и из фенола и mpem-бутилового спирта или хлористого трет-бутила. При умеренной температуре фенол и диизобутилен реагируют с образованием 1,1,3,3-тетраметилбутилфенола (mpem-изооктилфенола) [c.202]