Олефины отдельные представители

Конечные продукты реакции озона с С=С-связью обычно называют озонидами олефинов. Предлагавшееся ранее название изо-озониды не укоренилось. Несмотря на относительную простоту их получения, озониды олефинов сравнительно плохо изучены. Физико-химические свойства описаны лишь для отдельных представителей и в справочной литературе не приводятся. Как правило, мономерные озониды — маслянистые вязкие жидкости, с характерным запахом, которые быстро разлагаются при температурах выше 70° С при комнатной температуре большинство довольно стабильно. Так, например, озонид гексена распадается на 50% в течение 3—4 месяцев. Озониды можно перегонять в вакууме без разложения. В табл. 4.1 приведены физические свойства мономерных озонидов. [c.112]

Продукты оксиметилирования алкенов имеют большое практическое значение. В частности, образующиеся замещенные 1,3-диокса-ны применяются в качестве растворителей и разбавителей, полимеров, ПАВ, компонентов красок и др. Поэтому представляет интерес изучение реакционной способности отдельных представителей н-олефинов в реакции Принса. [c.70]

Из отдельных представителей олефинов мы остановимся лишь на этилене. Этилен представляет собой бесцветный газ с очень слабым, немного сладковатым запахом. В отличие от метана этилен горит слабо коптящим пламенем (что объясняется более высоким содержанием углерода). Смешиваясь с воздухом, образует взрывчатую смесь. В отличие от этана этилен обладает свойством вызывать общий наркоз (общую нечувствительность), благодаря чему он применялся при операциях. Следует отметить, что появление двойной связи в молекуле резко усиливает биологическое действие вещества на организм. [c.50]

В противоположность олефинам отдельные представители ароматических углеводородов мало отличаются по химическим и физическим свойствам, вследствие чего их очень трудно аналитически отделять друг от друга Так, например, нельзя различить средние и высшие ал- [c.963]

В противоположность олефинам отдельные представители аромати ческих углеводородов мало отличаются по химическим и физическим свойствам, вследствие чего их очень трудно аналитически отделять друг от друга 249- 251 Хак, например, нельзя различить средние и высшие ал-килбензолы при помощи ультрафиолетовой спектрометрии и масс-спектроскопии Несмотря на это, ниже приводятся некоторые чисто физические методы, отличающиеся большой простотой. [c.963]

Отдельные представители. Применение. Высокая реакционная способность, доступность и низкая стоимость исходного сырья превратили олефины в один из наиболее важных классов органических соединений, широко применяемых в разнообразных синтезах. Из большого числа гомологов особую ценность для промышленности представляют первые четыре. [c.45]

Отдельные представители. 1. Простейшим представителем олефинов является этилен (этен), СНг=СНг. [c.73]

Естественно, что природа непредельного углеводорода оказывает существенное влияние на особенности его изомеризации в реакциях полимеризации и сказывается как на кинетике реакции, так и на составе образующихся продуктов. Однако имеются некоторые общие закономерности мономер-изомеризационной полимеризации олефинов, на которых мы и остановимся в данной главе. Особенности, характерные для отдельных представителей олефинов, в первую очередь разветвленных, будут рассмотрены в последующих главах книги. [c.6]

Среди больйюго многообразия известных в настоящее время. органических производных переходных металлов привлекает внимание группа комплексов с делокализованной, но не замкнутой в цикл системой я-электронов лиг-анда. Это в первую очередь х-аллильные комплексй и некоторые близкие к ним по характеру связи соединения. Интерес к этим типам комплексов возник П9 двум основным причинам. Во-первых, изучение их расширяет и дополняет наши представления о природе связи между олефинами и переходными металлами. С другой стороны, отдельные представители этой группы соединений оказались активными катализаторами или промежуточными формами ряда важных промышленных процессов, таких, как полимеризация олефинрв, реакция карбонилирования и т. п. [c.214]

Гидрофобные радикалы сульфатов нормальных первичных жирных спиртов и жировых мыл идентичны, вследствие чего поверхностноактивные свойства веществ этих двух классов во многих отношениях являются сходными и сульфаты спиртов, обладающие, мылоподобными свойствами, рассматриваются как высококачественные заменители обычных мыл. Помимо нормальных первичных спиртов, могут быть сульфоэтерифицированы, с образованием соответствующих поверхностноактивных сульфатов, также вторичные или третичные спирты и ненасыщенные углеводороды подходящего молекулярного веса. При этом, как указывалось выше, сульфоэтерификация очень энергичными реагентами приводит к образованию также некоторого количества истинных алкилсульфокислот (в которых углерод связан непосредственно с серой). Вследствие того, что процессы сульфоэтерификации были хорошо изучены и даже в наиболее сложных случаях легко осуществимы и экономичны, основной задачей в этой области являлось изыскание дешевых источников соответствующих спиртов и олефинов. До тех пор, пока не были разработаны технически приемлемые процессы получения жирных спиртов, нельзя было успешно решить вопрос о широком внедрении алкилсульфатов в промышленность. Поэтому наряду с различными способами сульфоэтерификации спиртов и олефинов и методами очистки получаемых продуктов далее будут рассмотрены отдельные представители гомологического ряда спиртов и олефинов, применяемые в качестве сырья для получения сульфатов. [c.57]

В заключение на рис. 175—187 даны основные реакции отдельных наиболее важных представителей рядов парафинов и олефинов, а также их современное и возможное промышленное значение. [c.277]

Существенные различия имеются как между отдельными гомологами внутри каждого ряда, так и между сходными представителями этих рядов. Иначе говоря, с точки зрения приложимости для практических расчетов ряда отношений (55), нормальные парафины и олефины не могут считаться сходными жидкостями как между собой, так и внутри рядов. Как легко [c.200]

Реакционная способность боргидридов металлов в значительной степени определяется характером связи между металлом и боргидридной группой. Соединения с ковалентной связью, типич-. ным представителем которых является боргидрид алюминия, крайне реакционноспособны они воспламеняются на воздухе, бурно разлагаются водой и спиртами, вступают в реакции, характерные для соединений, содержащих группу ВНз, даже с такими реагентами, как олефины и т. д. Боргидриды с ионной связью, наоборот, очень стойки и сравнительно инертны к таким реагентам, как кислород и вода. По химическим свойствам отдельные боргидриды этой группы мало отличаются друг от друга. [c.461]

Наряду с приведенными известны и особые методы производства некоторых олефинов, прежде всего этилена. Ввиду большого значения, которое приобрели олефины в качестве сырья для химической промышленности алифатических соединений, следует назвать основные источники получения отдельных низкомолекулярных представителей — этилена, нропена, бутона, пентена. [c.12]

Поскольку отдельные представители кислот присутствовали почти в эквимолярных количествах, то же самое должно быть и для олефинов (соответственно хлоридов), так как известно, что при дегидрохлориро-вании всех хлорпроизводных, кроме замещенных в положении 2, всегда получается эквимолярная смесь двух олефинов. [c.553]

То что смола образуется при окислении только определенных типов углеводородов, является дальнейшей иллюстрацией к изучению окисления высококрекированных бензинов при температурах, соответствующих температуре их хранения [61]. Отдельные 5-градусные фракции дистиллятов парофазного крекинга окислялись при 25 и 38° С и давлении 1,4 кГ см в течение 1 и 2 недель соответственно. После испарения полученных продуктов на паровой бане была обнаружена смола, образовавшаяся в результате окисления. Если построить кривую зависимости количества образовавшейся смолы от температуры кипения фракции, то получаются 3 экстремальные точки, соответствующие приблизительно температурам кипения сопряженных диолефинов и циклических олефинов. Типичными представителями каждой группы будут [c.77]

Наркотическое и токсическое действие олефинов, отвечающих формуле СпНгп, возрастает с молекулярным весом. Оно увеличивается также в прямом отношении к их растворимости в масле и в обратном отношении к их растворимости в воде. Показано, что олефины, имеющие в цепи более трех углеродных атомов, действуют на кровообращение отчасти благодаря стимуляции блу/кдающего нерва углеводороды, имеющие более четырех углеродных атомов, повышают рефлекторную возбудимость. Судьба отдельных представителей олефиновых углеводородов, всасываемых укивотным орх анизмом, экспериментальным путем не выяснена, Однако есть основание полагать, что они подвергаются метаболическим превращениям по типу присоединения элементов воды к двойной связи [c.22]

По аналогичной причине ацетиленовые углеводороды являются ядами для каталитического гидрирования олефинов. Эти примеры показывают, что трудно построить какие-либо ряды активности . Опыты с отдельными катализаторами не дают ту же последовательность реакций, что и конкурентное гидрирование в смеси. Опыты с разными катализаторами часто дают разные порядки реакций. Корсон [16] приводит множество примеров такого поведения. Кинетика гидрирования простейших представителей каждого ряда (этилен, бензол, ацетилен) весьма сходна [17, 18] и может быть выражена для многих катализаторов скоростью, пропорциональной рщ и независимой от субстрата, хотя и имеются сообщения об обратной зависимости от концентрации субстрата для этилена на восстановленной меди [21] и на платине [22], а также для ацетилена на восстановленном никеле [23] и на платине [24]. [c.278]

С. В. Лебедев в своей магистерской работе выявил общие закономерности процессов полимеризации органических соединений. Продолжая в этом направлении исследования А. М. Бутлерова и А.Е. Фаворского, С. В. Лебедев в самом начале монографии писал ...Полимеризация, как процесс направляющий частицы к более устойчивым формам, широко распространена в области органических соединений. Не боясь впасть в преувеличение, можно сказать, что большинство ненасыщенных органических соединений при тех или иных условиях может полимеризоваться одни вещества в силу условий, которые в настоящее время не поддаются учету, оказываются настолько неустойчивыми, что процесс полимеризации совершается самопроизвольно другие, для того, чтобы этот процесс мог осуществиться, требуют воздействия света, высокой температуры или таких энергичных агентов, как серная кислота, фтористый бор, безводный хлористый цинк ([142], стр. 1). С. В. Лебедев показал, что в жестких условиях полимеризуются и низшие представители олефинов. На основе своих обширных опытных данных и анализа литературных источников С. В. Лебедев разработал научную классификацию полимеризации непредельных углеводородов. Он разделил полимеризацию углеводородов на пять типов типы стирола, стильбена, ацетилена, аллена и тип дивинила. Рассмотрев каждый тип в отдельности, С. В. Лебедев основное свое внимание уделил типу дивинила, т. е. системе с сопрян енными двойными связями, которая показывает максимальную склонность к самопроизвольной полимеризации при комнатной температуре. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология