Хлористоводородная кислота как катализатор при полимеризации

В 1938 г. в Германии Шлак впервые получил полиамид нагреванием капролактама с хлористоводородной солью аминокапроновой кислоты, несмотря на то, что в работе Карозерса и Берхета [7], опубликованной в 1930 г., указывалось полимеризация капролактама невозможна ни в присутствии, ни в отсут- ствие катализаторов , В 1939 г. на заводе полиамидного волокна в Лихтенберге (Берлин) было начато опытное производство полиамидного волокна перлон из поликапроамида. Независимо от исследований немецких химиков, которые дс 1945 г. не были известны, работы по получению полиамида из капролактама и формованию волокна из получаемого полимера (поликапроамида) проводились в Советском Союзе (И. Л. Кнунянц, 3. А. Роговин, Ю. А. Рымашевская, [c.19]

Катализаторами катионной полимеризации капролактама являются минеральные кислоты. Однако большинство кислот не может быть использовано, так как при высоких температурах они окисляют или разлагают мономер или полимер (азотная и серная кислота). Кроме того, при высоких температурах резко возрастает летучесть некоторых кислот (например, хлористоводородной). Практический интерес может представлять только фосфорная кислота. В присутствии небольших количеств этой кислоты (0,2— 0,5%) капролактам полимеризуется достаточно быстро при нормальном давлении. Например, в присутствии 0,5% Н3РО4 (в % от массы лактама) реакция полимеризации капролактама заканчивается в течение 2—3 ч 23]. Энергия активации этой реакции 46 ккал/моль 24]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология