Этиленовые углеводороды, действие с сероводородом

В отсутствие сероводорода дегидратация 2,2 5,5-тетраалкилфурани-динов при контакте с окисью алюминия происходит неупорядоченно — получается широкая смесь диеновых и этиленовых углеводородов, наблюдается значительное разложение при действии же сероводорода главным продуктом реакции (30%) является диеновый углеводород с сопряженной системой двойных связей в еще большей степени (68%) последнее направление реакции Выражено в том случае, когда дегидратация производится в присутствии воды [2]. Отсюда следует, что гидратация с образованием диолов-1,4 является необходимой промежуточной стадией для гладкого получения диеновых углеводородов сопряженного типа из фуранидинов при контакте их с катализаторами дегидратации. [c.181]

Опытами с железо-матниевым катализатором установлено [15], что бутан, присутствующий в виде примеси к бутиленам, дает несколько меньшую конверсию, чем последние, поэтому при рециркуляции он должен медленно накапливаться в реакционной смеси. Высшие этиленовые углеводороды подвергаются дегидрогенизации и распаду в той же или большей степени, чем бутилены. Таким образом, влияние подобных примесей на процесс весьма незначительно. Небольшие количества сернистого газа, сероводорода, аммиака, окиси и двуокиси углерода и азот не отравляют катализатор. Хлористые соединения обладают отравляющим действием и их контакт с катализатором недопустим. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология