Иод действие на сероводород

В цехе сероочистки производства аммиака произошел прорыв газа из коллектора и последующее его загорание. Причиной аварии явилось утончение стенки коллектора неочищенного газа в результате язвенной коррозии металла под действием сероводорода. [c.32]

Высокотемпературная коррозия под действием сероводорода в процессе гидроочистки наиболее опасна в интервале 350—450 °С, особенно если она сопровождается обезуглероживанием карбидных соединений. Обезуглероживание карбидных соединений приводит к межкристаллитному разрушению металла, [c.145]

Из солей кадмия отметим сульфид кадмия dS, выпадающий в виде желтого осадка из растворов солей кадмия при действии сероводорода. Сульфид кадмия применяется для изготовления желтой краски и цветных стекол. [c.625]

Несколько отличный механизм отравляющего действия сероводорода можно предположить на хлорированных алюмоплатиновых катализаторах низкотемпературной изомеризации. Известно, что хлорированный 17-оксид алюминия способен изомеризовать парафиновые углеводороды с высокой начальной активностью даже при отсутствии платины [91, 101]. Диссоциативная адсорбция сероводорода донорно-акцепторными центрами хлорированного оксида алюминия должна снижать кислотность поверхности катализатора. Подобный характер взаимодействия Н2 5 с поверхностью прокаленного оксида алюминия отмечался в литературе [102]. Непрочность подобной связи обуславливает возможность восстановления активности катализаторов низкотемпературной изомери- [c.88]

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

Под действием сероводорода было получено сернистое масло неприятного запаха. [c.168]

Под действием сероводорода акрилонитрил превращается в /3,/3 -дициан-этилсульфид, являющийся пластификатором [c.384]

Сернистое железо смывается потоком жидкостей или газа и свежая поверхность металла вновь подвергается действию сероводорода, поэтому процесс разрушения [c.171]

Сульфиды железа (РеЗг и РегЗз), образующиеся при действии сероводорода на железо во время хранения и переработки сернистых нефтей, представляют большую пожарную опасность. При соприкосновении с воздухом сульфиды, образовавшиеся на металлических стенках резервуаров и аппаратуры, сильно раскаляются и воспламеняют горючие продукты. [c.144]

Тепло, выделяющееся при сжигании сероводорода. При взаи.мо-действии сероводорода с кислородом выделяется 124 ккал/г-.иол. Количество выделившегося тепла будет [c.115]

При действии сероводорода на железо образуется пленка сернистого железа, которая защищает металл от дальнейшего растворения, однако легко разрушается под воздействием хлористого водорода с образованием хлорида железа, растворимого в воде. Выделяющий при этом сероводород вновь вступает в реакцию с железом, разрушая его, т.е. служит как бы катализатором его растворения. Поэтому из данной реакции необходимо вывести один из коррозионно-агрессивных компонентов. Наиболее легко осуществить перевод хлор-ионов в негидролизуемый. хлорид натрия путем защелачивания нефти. [c.14]

В последнее время был поставлен вопрос о применении для газопроводов труб, изготовленных не из стали, а из других материалов. Для этой цели предполагались асбоцементные, пластмассовые и стекловолокнистые трубы. Несмотря на прочность и другие преимущества стальных труб (герметичность, непосредственная сварка стыков труб и др.), они подвергаются коррозии под действием агрессивных газов и в первую очередь сероводорода. Что касается упомянутых неметаллических труб, то они не подвергаются коррозии под действием сероводорода и воды, их легко перевозить и переносить. Однако асбоцементные трубы обладают некоторой газопроницаемостью. [c.206]

Для предотвращения коррозии, вызываемой действием сероводорода и других сернистых соединений, применяют аппаратуру, изготовленную из специальных легированных сталей, хорошо противостоящих действию этих соединений. Поскольку подобная легированная сталь стоит дорого, то для удешевления аппаратуры слоем такой стали покрывают лишь внутреннюю ее поверхность толщиной 3 мм. [c.254]

Небезынтересно попытаться выяснить вопрос образовалия этих тиофенов в нефтях. Были сделаны попытки воспроизвести их образование действием сероводорода на некоторые углеводороды. Эти попытки дали положительный результат. Можно с достоверностью установить, что при Ьысокой температуре происходит реакция между сероводородом и некоторыми углеводородами, также и в присутствии металлических катализаторов, с образованием соединений тиофено-вого ряда. [c.165]

Газы по своему действию на катализатор можно условно разделить на три группы не действующие на катализатор при температуре ниже 620°С (окись и двуокись углерода и аммиак) снижающие активность катализатора без изменения избирательности (водяной пар) снижающие избирательность природных катализаторов (сероводород при температурах выше 425 °С аммиак и сернистый газ при температурах выше 620 °С). Важнейшей причиной быстрого старения катализаторов из природного сырья является действие сероводорода. В то же время заметного влияния сероводорода на синтетические катализаторы не обнаружено. Опытом эксплуатации подтверждено, что активность катализатора удается частично поддерживать, вводя с сырьем водяной пар, а также обрабатывая им катализатор до и после регенерации. Подача пара при переработке сернистого сырья имеет и отри- [c.61]

Так как коррозия развивается вследствие преимущественной диффузии ионов железа через поверхностную пленку к газообразной среде, то наружный слой этой пленки обогащен серой и состоит из РеЗг. При повышении температуры РеЗг начинает распадаться с выделением элементной серы и образованием более термостабильного сульфида. Высокотемпературная коррозия под действием сероводорода в процессе гидроочистки наиболее опасна в интервале 350—450 °С, особенно если она сопровождается обезуглероживанием карбидных соединений. Последнее приводит к меж-кристаллитному разрушению металла — так называемой межкри-сталлитной коррозии. Чтобы ее предотвратить, достаточно легировать сталь 17% хрома. При температурах ниже 260 °С газообразные смеси с любым содержанием сероводорода малоагрессивны. [c.253]

В скважинах газовых месторождений наблюдается газовая коррозия цементного камня. Ей предшествует растворение газа в поровой жидкости цементного камня. Обнаружено коррозирующее действие сероводорода и углекислого газа, содержащихся в природном газе. [c.129]

Под действием сероводорода в присутствии ацетата натрия получаются тетрагидро-у-тиопироны [c.752]

Ранее проведенные термодинамические расчеты позволили выявить наиболее устойчивые к действию сероводорода продукты твердения цементного камня. Однако механизм поражения цементного камня существенно зависит от его агрегатного состояния. При газовой сероводородной агрессии механизм поражения носит объемный характер, разрушение сопровождается объемными изменениями камня. Кислород, попадающий в пласты, усиливает процесс поражения, благодаря образованию гипса и гидросульфоалюминатов в порах цементного камня. [c.50]

В табл. 127 приведены данные о выходах, получаемых при работе по этому методу. Тиофен можно, кроме того, синтезировать, действуя сероводородом на парафиновый углеводород в присутствии катализаторов [42]. Здесь также можно применять углеводороды с числом атомов углерода больше четырех и получить тиофен и алкилтиофены. Реакция слабоэндотерм Ична. В качестве катализаторов подходят окись хрома — окись алюминия, окись молибдена — окись алюминия, а также боксит. [c.507]

Сульфгды образуются непосредственным взаимодействием простых вещести или действием сероводорода на растворимые соединения Э(1П) в кнелей среде [c.385]

Имеются данные о способности сульфидов присоединять кислоты и соли металлов, с образованием сульфониевых солей [113], строение которых аналогично строению солей аммония. Например, при действии сероводорода получается комплексное соединение типа [(С Н2 -).1)зЗ]28, в котором содер катся три атома серы двух родов один из них имеет ионогенный характер, другие два входят в состав комплекса и не могут быть обнаружены качественными реакциями на сульфиды до тех пор, пока не разрушена вся молекула. [c.29]

Сероводород (Н25) — бесцветный газ с запахом тухлых яиц. Молекулярная масса 34,08, плотность 1,54 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст., температура плавления минус 85,6°С, температура кипения минус 59,5°С, плотность по воздуху 1,191, хорошо растворяется в воде. В больших концентрациях сероводород сильный яд, по-ражаюший центральную нервную систему. Содержание 0,7 мг/л сероводорода в воздухе вызывает отравление средней тяжести, 0,2 мг/л — легкое отравление, 0,02 мг/л — воспаление слизистой оболочки глаз (при длительном воздействии). Особая опасность заключается в том, что малые концентрации сероводорода ощутимы по запаху, а при больших концентрациях обоняние притупляется и газ можно ие обнаружить. Действие сероводорода на организм человека выражается в нарушении внутритканевого дыхания, в результате чего перестает усваиваться кислород. В качестве индивидуального средства защиты от действия смеси сероводорода и аммиака применяют противогаз марки КД (серая коро бка). [c.21]

Некоторые сульфиды растворимы в воде, иапример, NajS 1 K2S. Понятно, что они пе могут быть получены из солей соответ-ствуюи-М. х металлов действием сероводорода или других суль фидов. [c.384]

Аналогично можно получить желтый осадок сульфида мышьяка (V) AsiSj, действуя сероводородом иа раствор мышьяковой кислоты в прнсутсть и с<(ляиой нслоты [c.427]

Сульфид висмута BijSs образуется в виде черно-бурого осадка При действии сероводорода на растворы солей висмута. Осадок не растворяется в сульфидах щелочных металлов и аммония в отличие от мышьяка и сурьмы, висмут не образует тиосолей. [c.430]

С.цлырид fnijui (II) HgS встречается в природе (см. выше). Искусственно он мо кет быть получен в виде вещества черного цвета прямым соединением серы со ртуи.ю или действием сероводорода на раство1)ы солей ртути (11). [c.628]

В большинстве сухих илн влажных газов серебро не корродирует, а при действии сероводорода тускнеет. В чистой, непромышленной воздушной атмосфере серебро не тускнеет. Вредное действие оказывает загрязнение воздуха аммиаком, что приводит к образованию комплексных соединений серебра. Иа ссребро также оказывают корродирующее действие расплавленные хлориды. Растворы сернистых солей вызывают ло-тсмиенпе серебра с образованием сернистого серебра. [c.275]

Высокая концентрация сильнокислотных центров при их достаточно равномерном распределении, а также возможность достижения высокой степени диспергирования металлов обусловили ряд преимуществ цеолитных катализаторов ГК. Повышенная активность и стойкость к отравляющему действию сероводорода и аммиака дает возможность снизить температуру и давление водорода в процессе ГК и получать бензин с более высоким октановым числом, а также гарантирует большую продолжительность межрегенерационных пробегов даже при переработке сырья с повышенной температурой кипения. Использование цеолитных катализаторов в процессах ГК, направленных на максимальное производство бензина, позволяет перейти от двухступенчатой схемы к квазиодноступенчатой, т. е. исключить стадию фракционирования после первой ступени (рис. .12). [c.113]

Прн втором направлений эф<()ектиппость уменьшения коксообразования создается за счет ингибирования окислительных реакций с помощью сероводорода или элементарной серы. Механизм ингибирующего действия сероводорода или серы носит комплексный характер, включая торможение реакций окисления углеводородов и полимеризации, пигибнроват1я окисления ароматических углеводородов, а также пассивацию металлических поверхностей. [c.219]

Образующийся комплекс разлагается, и сероводород регенерируется. При образовании хемосорбированного катализатора Ре(Н5 )адс на поверхности металла прочная связь атомов железа с серой приводит к ослаблению связи между атомами металла, что и облегчает их ионизацию. К этому же приводит снижение приэлектродной концентрации ионов двухвалентного железа в результате в заимодействия их с сульфидами по реакции Ре ++ + Н5 ->-Ре5 + Н+. При этом происходит сдвиг электродного лотенциала железа в отрицательную сторону, что ведет к увеличению скорости анодного процесса коррозии, Механизм действия сероводорода на катодную реакцию имеет вид [c.17]

Механизм каталитического действия сероводорода на наводорожи вание металлов полностью не ясен. Этому вопросу посвящено значительное количество исследований, выдвигающих следующие объяснения действия сероводорода [c.20]

Отравляющее действие органических сернистых соединений на ни--гелевый катализатор аналогично действию сероводорода, так как в процессе конверсии метана органические соединения серы превраищ)т-л в сероводород по реакциям [c.44]

Ртутное или серебряное соединение действием сероводорода можно превратить в кислую однозамещенную калиевую соль. При окислении этого меркаптана хлорной или бромной водой получается метантрисульфокислота [c.182]

Даже в том случае, когда в процессе бурения сероводородсодержащие коллекторы не проявляют, т. е. отсутствует поступление сероводорода в скважии у, реальная возможность их ал<тивного проявления при дальнейшей жизни скважин не исключается. Обусловлено это сильным корродирующим действием сероводорода на изоляционные ма1ериалы — цементный камень, металл и др. [c.260]

Известно, что под действием сероводорода цементный камень корродирует и разрупгается, что вызывает преждевременное нарушение изоляционного 1сольца и проникновение сероводорода по затрубному пространству в другие пласты. [c.260]

При создании постоянной циркуляции бурового раствора с высоким значением pH (боле 12) в скв. 5 Тепловской (регулируемый газовый фонтан), инструмент самопроизвольно освободился от прихвата, а утяжеление этого раствора с постоянным подще-лачиванием (применяли щ 1Лочь) обусловило глушение фонтана в весьма короткий срок (около 5 ч циркуляции). Последующие работы в скважине показ 1Ли отсутствие деформации обсадной колонны, следовательно, наиболее вероятная причина прихвата — образование пастообразной массы из бурового раствора под действием сероводорода. [c.262]

Применение щелочных реагентов нейтрализует действие сероводорода, обусловливает легкое регулирование технологических показателей буровых растлоров в присутствии сероводорода, а, следовательно, способствует созданию условий, при которых осуществляется задавливапие сероводородсодержащих пластов повышением гидростатического давления столба бурового раствора в процессе бурения, и предупреждает одну из причин прихватов при вскрытии таких отло,нений — образование пастообразной массы бурового раствора. [c.266]

При нейтрализации их кислотами могут быть получены любые другие сульфониевые соли. Так, например, при действии сероводорода получается сульфид [( H2 j-i)3S]2S, в котором содержатся атомы серы двух родов один из них, расположенный во внешней сфере, имеет ионо-геиный характер, другие два, находящиеся во внутренней сфере, входят в состав комплекса и не могут быть обнаружены реагентами на сульфиды до тех пор, пока не разрушена вся молекула. [c.156]

Более сильному коррозионному воздействию подвергаются части аппаратов, непосредственно соприкасающиеся с газовой фазой. Газовая фаза над реакционной массой очень часто содержит №1з и НаЗ. По химическому действию сероводород в пр1 сутс1В < влаги может быть приравнен к кислотам поэтому детали аппаратов, которые непосредственно соприкасаются с газообразным НзЗ, изнашиваются быстрее, чем детали, соприкасающиеся главным образом с реакционной массой. Особенно заметно усиливается коррозионное действие сероводорода при высокой температуре. В этих условиях наиболее быстро разрушаются те части аппаратуры, которые также соприкасаются с газовой фазой. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология