Диацетилдейтеропорфирин

Приведенные в табл. П, 1 значения максимумов поглощения и коэффициентов поглощения (в скобках) хорошо согласуются с соответствующими данными, полученными Лембергом [5] для диметилового эфира моноацетилдейтеропорфирина (полоса 2) и диметилового эфира диацетилдейтеропорфирина (полоса 4). [c.540]

Имеется много примеров восстановления алифатических и ароматических кетонов до вторичных спиртов обработкой их первичным спиртом и концентрированной щелочью [13, 88]. Изящным примером является восстановление диацетилдейтеропорфирина в гематопорфирин в синтезе гемина по Фишеру [63]. В таких процессах переноса водорода кетоны могут успешно конкурировать с водой или спиртом в качестве акцепторов гидрид-иона, отщепляющегося от промежуточных соединений при превращении первичных Ьниртов в кислоты но Дюма — Стассу [c.253]

Винильные группы в дейтеропорфирин можно ввести при помощи конденсации типа Фриделя — Крафтса (с уксусным ангидридом и 8пС14). При этом два свободных атома водорода порфиринового ядра замещаются на ацетильные группы и образуется диацетилдейтеропорфирин. В результате каталитического восстановления это вещество превращается в гематопорфирин, при дегидратации которого получается протопорфирин 2-СО-СНз->2-СНОН-СНз-->2-СН = СН, [c.625]

Справочник химика 21