Канадин

Некоторые протоберберины способны инициировать сокращение гладкой мускулатуры матки, оказывать противоязвенное действие, противодействовать привыканию к алкоголю. Большое число растений, богатых тетрациклическими изохинолиновыми алкалоидами, находило и находит разнообразное применение в традиционной медицине многих народов. Берберин, канадин и некоторые другие члены ряда могут быть в больших количествах и дешевым образом получены из доступного сырья. Несмотря на все это, ни один протобербериновый алкалоид не нашел широкого медицинского применения. Многообразие физиологического действия у них является недостатком, так как становится причиной нежелательных побочных физиологических эффектов. В ограниченных количествах промышленность производит только берберин, находящий использование как краситель в микроскопии и как желчегонный медицинский препарат. [c.501]

Атом углерода канадина, отмеченный в формуле LXX звездочкой, асимметричен в молекуле иодметилата асимметричен также и атом азота. Следовательно, эти соли являются диастереоизомерными формами (LXXI и LXXII). Тетрагидроберберин ( /-канадин) тоже образует два иодметилата, но соли третичных оснований не встречаются в стереоизомерных парах, вероятно, вследствие слишком быстрого взаимного превращения изомеров. [c.325]

Другой способ энзиматической деградации аминокислоты приводит к образованию двух промежуточных продуктов (X) и (XI), объединяющихся в одну молекулу по реакции Пикте — Шпенглера, и является общим методом синтеза изохинолинов, кольцо которых замыкается через иммониево-карбониевый ион (стр. 95) по Фри-делю — Крафтсу. Образующийся норлауданозолин вступает в реакцию Манниха с формальдегидом (точнее с его биогенетическим эквивалентом ), образуя канадин, фенольные НО-группы которого алки-лированы. Биогенетический эквивалент формальдегида — соединения, содержащие группы —К—СНд, которые могут быть окислены в метилольные —КСНаОН. [c.98]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.347 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.992 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.268 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.542 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология