Тетрагидроберберин

Атом углерода канадина, отмеченный в формуле LXX звездочкой, асимметричен в молекуле иодметилата асимметричен также и атом азота. Следовательно, эти соли являются диастереоизомерными формами (LXXI и LXXII). Тетрагидроберберин ( /-канадин) тоже образует два иодметилата, но соли третичных оснований не встречаются в стереоизомерных парах, вероятно, вследствие слишком быстрого взаимного превращения изомеров. [c.325]

Указанная выше закономерность процессов циклизации не всегда имеет место исключением является случай, отмеченный Пиктэ и Гамсом [43]. Эти авторы показали, что соединение XXX при обработке метилалем и концентрированной соляной кислотой претерпевает циклизацию не в пара-, а в орто-положение, в результате чего образуется производное 7,8-диметокситетра-гидроизохинолина—тетрагидроберберин. (XXXI). [c.271]

Однако в связи с этим следует отметить, что окислительные процессы такого типа наблюдались в ряду производных тетрагидроберберина, в которых нет той ненасыщенности, которая характерна для изооснования [256]. Хотя в некоторых случаях при окислении тетрагидроизохинолинов и удается получить [c.300]

С другой стороны, при обработке тетрагидроберберина раствором едкого кали в метиловом спирте при повышенной температуре отщепляется не мeтo L ксильная группа, а метилендиоксигруппа [393]. [c.319]

Примером гидрирования двойной связи может служить катодное восстановление берберина в кислой среде на свинцовом катоде с образованием тетрагидроберберина [22] [c.98]

Берберинхлорид, полученный осаждением соляной кислотой, растворяли в горячей воде с добавлением 5%-иой серной и 80%-ной уксусной кислот и восстанавливали цинковой пылью при слабом кипячении в течение 5 час. Светло-желтый раствор сливали с цинка, сильно подщелачивали 25%-ным аммиаком и извлекали 4 раза эфиром. Эфирный раствор промывали 3 раза 5%-ным раствором КОН и отгоняли. Получился светло-желтый кристаллический остаток (тетрагидроберберин), который кристаллизовали из горячего метанола в виде бесцветных игл с т. пл. 173—174° С, желтеющих иа свету. Щелочной раствор фенольных оснований дал после подкисления, поди1,елачивания аммиаком и извлечения эфиром фенольное основание в виде темной кристаллической массы. [c.327]

Для коридалина была предлол ена формула X, которая отличается от формулы тетрагидроберберина (стр. 345, формула XVII) только тем, что в ней в положениях 2 и 3 находятся две метоксильные группы вместо метилендиоксигруппы и что в положении 8 имеется ме- [c.299]

Совершенно аналогично образование двух ангидродигидрокринтопинов можно объяснить приведенной ниже схемой, где для ясности показаны также аналогичные превран1ения в ряду тетрагидроберберина [c.309]

Гадамер , проведший дробную кристаллизацию бромкамфорсульфо-ната /-тетрагидроберберина, выделил левовращающий алкалоид, идентичный канадину, который, таким образом, следует считать /-тетрагидроберберином (XVII). [c.346]

Изомерия четвертичных аммонийных оснований, образующихся из тетрагидроберберина, подвергалась детальному изучению , причем было выявлено, что при нагревании гидрата окиси алкилтетрагидробер-бериния можно ожидать образования ангидрооснования трех типов. Это объясняется тем. что гидроксильная группа, находившаяся п исходном [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология