Метилморфенол

Так как роль гидроксильной группы при Сд была выяснена ранее, то был сделан вывод, что кислород связывает 4-й и 5-й углеродные атомы фенантренового ядра и что метилморфенолу соответствует строение [c.460]

Если а- или р-метилморфиметин подвергнуть второму гофмановскому расщеплению, то в конечном продукте сох15"аняется кислородный мостик. Таким образом, исчерпывающее метилирование -изомера, так же как и термическое разложение четвертичного основания, приводит к образованию метилморфенола. При нормальном ходе разложения, связанного [c.16]

Описан хороший способ получения метилморфенола в больших количествах с общим выходом в 657д, считая на исходный морфий [c.17]

Метилморфол и метилморфенол легко получаются синтезом Пшорра (стр. 258) и таким образом устанавливается положение кислородного моста и метоксила в кодеине (а значит, и кислородного моста и фенольного гидроксила в морфине). Подобное же отщепление метиламиноэта-нольной группировки и ароматизация фенантренового ядра происходит и при длительном нагревании с уксусным ангидридом кетона кодеинона — продукта окисления кодеина как вторичного спирта. В качестве фенантренового производного при этом получается 3-метокси-4,6-диацетокси-фенантреп, чем устанавливается нахождение третьего кислородного атома кодеина (и морфина) в полон ении 6 [c.663]

В результате исчерпывающего метилирования кодеина по Гофману и нагревания четвертичного основания -метилморфиметина с волой происходит аналогичное разложение и образуются метилморфенол, триметиламин и этилен [c.243]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.223 , c.228 , c.230 , c.268 , c.356 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.995 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.16 , c.17 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.630 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.5 , c.69 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология