Фенантреп

Эгот метод служит для удаления из нефти углеводородов, имекщпх высокие температуры плавления. К таким углеводородам относятся твердые парафины, пафталип и некоторые его гомологи, а также гомологи антрацена и фенантрепа. Из легких углеводородов высокой температурой плавлопия обладают бензол 5,5 °С) и циклогексан (6,4 °С). [c.84]

В продуктах реакции находятся также конденсированные системы типа нафталина, антрацена и фенантрепа и неболыппе колич( СТва бензола. Газообразные продукты состоят пз водорода и простейнгих олефинов. При повышении температуры пиролиза быстро возрастает количество образующегося кокса. [c.420]

Характеризуя особенности высокомолекулярных соединений нефти, мы все время имели в виду нативные, т. е. химически неизменные соединения, находящиеся в сырой нефти, а пе веи1ества, выделяемые из различных продуктов переработки нефти. Это обстоятельство должно быть особо подчеркнуто, так как оно имеет принципиальное значение. Практика переработки нефти показала, что при термическом воздействии на нефть интенсивно идут процессы крекинга и уплотнения исходного материала [6—8]. Например, при пиролизе керосиновой фракции нефти (т. кип. = 180—300°) образуются значительные количества конденсированных систем ароматических углеводородов (нафталин, антрацен, фенантреп и др.). Между тем в исходном керосине эти структуры отсутствуют или встречаются в крайне незначительных количествах лишь гомологи нафталина. [c.16]

Восстановление ароматических соединений. Некоторые полицик-лические углеводороды претерпевают в условиях оксореакции частичное восстановление (Но, СО, 150—2007 210—2.52 атм). Бензол, нафталин и фенантреп устойчивы в этих условиях, но антрацен восстанавливается до 9, Ю-дигидроантрацена [181. Другие примеры [c.290]

В процессе производства оботащенного антрацена ацетоновым методом наряду с основным гародуктом, при регенерации растворителя, получают значительное количество попутного продукта, получившего название фенантреП Карбазольной фракции. Состав этой фракции [c.92]

Почти количественное восстановление антрацена [153] до 9,10-дигидроантрацена (I) аналогично приведенной выше реакции частичного гидрирования фенантрепа. [c.92]

Фракции, перегоняющиеся от 200 до 400° С, содержат многочисленные углеводороды, среди которых преобладают ароматические, моноциклические и полициклические. Из различных нефтей были выделены такие ароматические углеводороды [97], как тетраметил-бензол, нафталин, оба метилнафталина, диметилнафталип, антрацен, фенантреп, дифенил и др., а также смешанные бициклические углеводороды (тетрагидронафталин и монозамещенные гомологи) и парафино-ароматические углеводороды с боковыми цепями, содержащими 3—8 атомов углерода. [c.223]

Рудольф Фиттиг (1835—1910) — профессор Тюбингенского (с 1870) и Страсбургского (1876—1902) университетов. Предложил метод получения углеводородов действием металлического натрия па галоиднроиз-водные углеводородов. Совместно со своим сотрудником Остермайером исследовал фенантреп, лактоны и другие веш ества, [c.321]

Инден и флуорен, анионы которых изоэлектронны с нафталином и антраценом (или фенантрепом), соответственно также обладают повышенной кислотностью, но в меньшей степени, чем циклопентадиен [46], причем значения снижаются примерно на [c.76]

Например, Винтерштейн и сотрудники осуществили разделение флуорена и метилфлуорена, но им не удалось разделить антрацен и фенантреп Такие часто поразительные результаты оказались возможными потому, что дестиллаты каменноугольной смолы являются продуктами глубокого крекинга и потому значительно менее сложны, чем нефтяные фракции соответствующего молекулярного веса. [c.158]

Молекулы ненасыщенных циклических углеводородов могут образовывать долгоживущие молекулярные ионы прп взаимодействии с тепловыми электронами. Так, для антрацена т (С14Н1о) = = 21 мксек [187]. Но такие представители конденсированных ароматических углеводородов, как нафталин, фенантреп, 1,2-бензантрацен, трифенилен, долгоживущих молекулярных ионов не образуют, хотя они и обладают положительным сродством к электрону. Напряженная молекула азулена (I), изомерная [c.118]

Ацилирование нафталина янтарным ангидридом в нитробензоле дает разделимую смесь а-и р-изомеров, причем оба изомера применяются в синтезе производных фенантрепа. [c.380]

Полициклические ароматические кольца нумеруются по строго обусловленным правилам, как показано на примерах нафталина, фенантрепа и антрацена. В рамках этих правил номера выбираются так, чтобы они были наименьшими из возможных. Положения 1 и 2 в молекуле нафталина обозначаются также а и Р соответственно, а места 1 и 8 в одной и той же молекуле нафталина называются, как занимающие друг по отношению к другу пери-иоложение. [c.651]

Скелет антрацена отличается от скелета изомерного фенантрена способом связывания бензольных ядер друг с другом. В антрацене линия, связывающая центры трех колец, прямая ( линейная конденсация ), в фенантрепе же она образует угол ( угловая конденсация ). [c.354]

Метилморфол и метилморфенол легко получаются синтезом Пшорра (стр. 258) и таким образом устанавливается положение кислородного моста и метоксила в кодеине (а значит, и кислородного моста и фенольного гидроксила в морфине). Подобное же отщепление метиламиноэта-нольной группировки и ароматизация фенантренового ядра происходит и при длительном нагревании с уксусным ангидридом кетона кодеинона — продукта окисления кодеина как вторичного спирта. В качестве фенантренового производного при этом получается 3-метокси-4,6-диацетокси-фенантреп, чем устанавливается нахождение третьего кислородного атома кодеина (и морфина) в полон ении 6 [c.663]

С увеличением числа конденсированных колец длина волны наиболее длинноволновой полосы поглощения увеличивается, что можно проследить в ряду бензол, нафталин, антрацен, нафта-цен, для которых значения длин волн соответствующих сильнь полос поглощения равны соответственно 2700, 3150, 3750 и 5098 А. С другой стороны, спектр дифенила, например, напоминает спектр Лизола. В качестве интересного примера структурной идентификации по ультрафиолетовым спектрам поглощения следует упомянуть работу Физера и Гершберга [176], которые, основываясь на аналогии спектров р-фенилнафталина (II) и дигидрометилен-холантрена, показали, что последний имеет строение 6,7-дигидро-производного (I). Восстановление (I) в а- и -положении приводит к соединению, спектр которого напоминает спектр фенан-трена спектр же фенантрепа подобен спектру антрацена, но имеет более низкую интенсивность [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология