Диметоксистирол

Диметоксистирол — бесцветная прозрачная жидкость с запахом сти-рада т. кип. 113° (5 мм) df 1,0622 nfj 1,5584 [195]. [c.161]

Получение 2,5-диметоксистирола дегидратацией [c.162]

Диметоксистирол — почти бесцветная жидкость с т. кип. 92° (16 мм) 41 1,0145 [196]. [c.162]

Получение 2,6-диметоксистирола дегидратацией [c.162]

Получение 3,4-диметоксистирола дегидратацией [c.163]

Получение 3,4-диметоксистирола декарбоксилированием [c.163]

Диметоксистирол получают декарбоксилированием 3,4- [c.163]

Формил-4,5-диметоксистирол — твердое вещество с т. пл. 50—51° [132], 54—55° [2191. [c.180]

Формил-4,5-диметоксистирол получен раскрытием цикла 6,7-димето-кси-3,4-дигидроизохинолина [1321 [c.180]

Получение 2-формил-4,5-диметоксистирола раскрытием цикла [c.180]

Ацетил-4,5-диметоксистирол — твердое вещество ст пл.77—78° [132]. [c.180]

Ацетил-4,5-диметоксистирол получен раскрытием цикла 1-метил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина [ 132 ] [c.180]

Бензоил-4,5-диметоксистирол — твердое вещество с т. пл. 66—67° [1321. [c.181]

Бензоил-4,5-диметоксистирол получен раскрытием цикла 1-фенил- [c.181]

Получение 2-бензоил-4,5-диметоксистирола раскрытием цикла 1 -фенил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-ап,етил-стирола(см. стр. 104). 1,0г (0,0037 моля) 1-фенил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина подвергают действию 3,0 г диметилсульфата и 30 мл 20%-ного водного раствора едкого натра в течение 4 час. Во время экстрагирования эфиром наблюдается, что заметное количество смолообразного вещест-иа не растворяется. Неочищенный продукт реакции после стояния в течение ночи при комнатной температуре затвердевает в массу бледно-желтых кристаллов, которые промывают 5%-ной соляной кислотой и водой и затем сушат на воздухе. Получают 0,78 г вещества ст. пл. 65—66°, которое после перекристаллизации из лигроина (т. кип. 65—90°) образует совершенно белые кристаллы выход равен 0,70 г (70% от теорет.) [132[. [c.181]

Карбокси-4,5-диметоксистирол — твердое вещество ст. пл. 179—179,5° [132]. [c.181]

Карбокси-4,5-диметоксистирол получен окислением 2-формил-4,5-диметоксистирола [132]. [c.182]

Диметоксистирол получают дегидратацией 2,5-димет-оксифенилметилкарбинола над кислым сернокислым калием [195]. [c.162]

Диметоксистирол получен дегидратацией 2,6-диметоксифенилметил-карбинола [196]. Однако в литературе имеется указание на то, что дегидратация 2,6-диметоксистирола приводит к образованию полимера 2,6-ди-метоксистирола и не удается получить мономерный 2,6-диметоксистирол [197]. [c.162]

Диметоксистирол. Юг 2,6-диметоксифенилметилкарби-нола помещают в колбу Вюрца, прибавляют 0,45 г свежепрокаленного кислого сернокислого калия и смесь очень медленно перегоняют на электрической плитке при 160—200°. Дистиллят, разделяющийся на два слоя, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт сушат безводным сернокислым натрием, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме. Повторным фракционированием получают 5,3 г 2,6-диметоксистирола выход — около 60% от теорет. [196]. [c.163]

Диметоксистирол — бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом стирола т. кип. 110—111° (2 Л1Л1) [195], 113—115° (6—7 мм) [57, 109], 120—125° (10 мм) [198] df 1,0780 [195], d 1,087 [109] 1,5690 [13], 1,5703 [57, 109], 1,5720 [1951. [c.163]

Д иметоксистирол получают дегидратацией 3,4-диметокси-фенилметилкарбинола обычным путем (см. синтез 2,5-диметоксистирола, стр. 162) выход равен 40% оттеорет. [195]. [c.163]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-ацетил-стцрола(см. стр. 104). Из 116г (0,065 г моля) 6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина, 55 мл диметилсульфата и 600 мл 20%-ного водного раствора едкого натра получают 8,9 г сиропа янтарного цвета, который при охлаждении и потирании палочкой кристаллизуется в виде желтого порошка с т. пл. 37—41°. В результате двух перекристаллизаций из петролейного эфира (т. кип. 30—60°) получают 8 г 2-формил-4,5-диметоксистирола выход составляет 69% от теорет. Чрезмерное нагревание во время перекристаллизации приводит к образованию липкого нерастворимого вещества, являющегося, по-видимому, полимером [132]. [c.180]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-ацетилстирола (см. стр. 104). Из2,05г (0,01 моля) 1-метил-6,7-диметокси-3,4-ди-гидронзохинолина, 7 мл диметилсульфата и 80мл 20%-ного водного раствора едкого натра получают 1,6 г неочищенного вещества с т. пл. 61—68°. После перекристаллизации сначала из эфира, а затем из метилового спирта получают 1,01 г 2-ацетил-4,5-диметоксистирола выход равен 49% от теорет [ 132]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология