Нитротиофенол

При применении МааЗг в этаноле из о-нитрохлорбензола с хорошим выходом получают бис (2-нитрофенил) дисульфид, который можно восстановить в о-нитротиофенол не затрагивая нитрогруппу [c.196]

Нуклеофильное замещение нитрогруппы. — о-Динитробензол и га-динитробензол чувствительны к воздействию оснований, чего не наблюдается у -динитробензола. Так, при нагревании о-динит-робензола с разбавленным раствором едкого натра или метилатом натрия одна из нитрогрупп замещается гидроксильной или метоксильной группой. Взаимодействие со спиртовым раствором аммиака, первичными или вторичными аминами приводит к нитро-о-аминопроизводным, а при действии 1 моль сульфида натрия образуется натриевая соль о-нитротиофенола [c.200]

Чистый продукт плавится при 74,5—75°. В контакте с влажным воздухом 8-хлор-о-нитротиофенол разлагается в течение нескольких дней, отщепляя хлористый водород. В герметично закупоренной склянке из темного стекла с притертой пробкой его можно хранить в течение нескольких месяцев. [c.561]

Ввиду того, что 5-хлор-о-нитротиофенол самопроизвольно разлагается при нагревании вьш1е 170°, рекомендуется для удаления растворителя пользоваться водяной баней. [c.561]

S-Хлор-о-нитротиофенол всегда получался хлорированием соответственного дисульфида [c.562]

Присутствуют N и 3 Аминосульфокислоты Нитротиофенолы Сульфаты слабых оснований [c.408]

При взаимодействии о- и /г-нитрохлорбензолов с дисульфидом натрия вдлед за замещением атома хлора избыток реагента восстанавливает образующийся диарилдисульфид в арен-гиолят натрия, не затрагивая нитрогруппу, что позволяет получать я-нитротиофенол из д-нитрохлорбензола кратковременным кипячением с N3282 в этаноле с выходом 6Q—63% [c.376]

Дисульфиды легко восстанавливаются в тиолы металлами жли сульфидами щелочных металлов. Так, бис (2-карбоксифенил) дисульфид восстанавливают в 2-меркаптобензойную кислоту цинковой пылью в уксусной кислоте [493, сб. 2, с. 455], бис (2-нитрофенил)дисульфид —в о-нитротиофенол нагреванием с ЫаН8 в спиртовом растворе [424, с. 609]. Сульфиды расщепляются до тиолов при действии натрия в жидком аммиаке [519]. [c.576]

В отличие от бесцветных / -нитрофенола и я-нитротиофенола их анионы имеют желтую окраску, так как Л -полосы этих соединений при ионизации смещаются в видимую часть спектра [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология