Расщепление бензотриазолов

Получение карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов [c.151]

Расщепление бензотриазолов. Устойчивость триазольного кольца бензотриазола к окислению — это свойство, которое, в частности, проявляется при окислении перманганатом 5-метилбензотриазола в триазолдикарбоновую-4,5 кислоту [76]. Аналогичным образом окисление перманганатом 1-окси- [c.308]

При восстановительном расщеплении циклогексенильного соединения (26) образуется 3,5-диметилпиразол (27) схема (3) . Бензимидазол можно окислить перманганатом, бихроматом или пероксидом водорода в имидазолдикарбоновую-4,5 кислоту, что показывает высокую устойчивость имидазольного цикла.. Чногие триазолы и тетразолы перегоняются без разложения, и все же введение третьего (или четвертого) атома азота в пятичленное кольцо безусловно снижает его стабильность. Сама циклическая система обычно устойчива к окислению, но бензотриазол взрывает при 160 °С при 2 мм рт. ст. галогениды 1,2,3-триазола с больщой силой взрывают выше 260°С. Тетразол взрывчат при нагревании выше точки плавления азотсодержащие заместители еще сильнее понижают термическую устойчивость, и, например, если концентрация водных растворов катиона тетразолдиазония превышает 2 %, они детонируют уже при 0°С. Однако к действию [c.436]

К. Гребе и Ф. Ульман открыли реакцию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. [c.657]

Осн. направление работ — синтез производных дифенила и акридина. Совм. с Гребе (1894) открыл р-цию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. Впервые применил (1900) диметил-сульфат в качестве метилирующего средства. Действием порошкообразной меди па моногалоген-производные ароматических углеводородов получил (1901) диарилы (р-ция Ульмана). Разра ботал [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология