Карбазол получение

Карбазолы,получение гю реакции Бухерера. 144—147 Карбостирил, 277 Кетены н реакции Перкина,272— 273 [c.513]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]

В приводимых ниже таблицах различные примеры реакции циклизации сгруппированы в зависимости от типа мостиковых групп. В таблицы должны были войти все примеры, опубликованные по май 1956 г., хотя следует допустить возможность того, что некоторые статьи могли остаться неучтенными. Табл. IV, содержащая примеры производных карбазола, полученных нагреванием триазолов, не претендует на полноту. [c.563]

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАЗОЛА, ПОЛУЧЕННЫЕ ЧЕРЕЗ ТРИАЗОЛЫ [c.580]

Синтетически карбазол получен пропусканием дифениламина через раскаленные трубки и други.ми методами. [c.563]

Карбазол образует бесцветные кристаллы с т. пл. 245—247° (в случае карбазола, полученного из смол и трудно ноддаюп егося очистке т. пл. 235-238 ) и т. кип. 35Г. [c.658]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.234 , c.235 , c.237 , c.246 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.234 , c.235 , c.237 , c.246 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.287 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.287 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.24 , c.26 , c.406 , c.734 , c.747 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология