Окисляющее действие перманганата

Тиофен значительно устойчивее фурана и пиррола к действию окислителей он не окисляется даже перманганатом. Для тиофена возможно как частичное, так и полное гидрирование кратных связей [c.518]

Пример 2, Какую массу оксалата аммония (ЫН4)2Сг04 можно окислить действием 50 мл 0,2 н. раствора перманганата калия в кислой среде [c.175]

Вторичные спирты окисляются до кетонов НаСО действием перманганата калия или хромовой кислотой в одной из следующих форм водной 0з в ледяной уксусной кислоте, СгОд в пиридине и т. д. Их также можно дегидрировать медью. Дальнейшее окисление кетона происходит только в жестких условиях, поскольку при этом происходит разрыв углерод-углеродной связи. [c.510]

В подкисленный раствор смеси солей КС1, КВг и KI прибавлен в достаточном количестве раствор КМпО. Написать редоксо-цепи для каждого галогенид-иона, обозначить электродные по тенциалы, отметить знаки полюсов, направление перемещения электронов вычислить э.д.с. цепей. Все ли галогенид-ионы могут быть окислены до свободного состояния действием перманганат-иона Написать соответствующие ионные уравнения реакций окисления — восстановления. Какая из трех рассматриваемых реакций будет протекать наиболее и какая наименее интенсивно [c.159]

Перманганат калия—наиболее часто применяемый окислитель. Он не гигроскопичен в противоположность перманганату натрия и не так энергично окисляет, как перманганат кальция (при действии которого бывают случаи воспламенения окисляемого вещества). [c.656]

Хотя большая часть аминов устойчива на холоду к действию перманганата в кислом растворе, пиперидин в этих условиях легко окисляется [187] в нейтральном растворе он взаимодействует с перманганатом с выделением аммиака [188]. Он окисляется также бихроматом в кислом растворе [c.516]

Необходимо иметь в виду, что в промежуточной стадии окисления марганца может образоваться МпОг. Это соединение устойчиво, труднорастворимо и остается в коллоидном состоянии, поглощая свет почти равномерно во всей видимой области. Раствор при этом приобретает коричневый оттенок. Двуокись марганца образуется при медленном окислении марганца. Для устранения этой, побочной реакции рекомендуется перед прибавлением окислителя (персульфата аммония) вводить фосфорную кислоту (или фосфат натрия и серную кислоту). В присутствии фосфорной кислоты стабилизируется другая промежуточная форма — растворимый в воде фосфатный комплекс трехвалентного марганца. При дальнейшем действии персульфата это соединение легко окисляется до перманганата. [c.146]

При соответствующих условиях этильный заместитель может быть превращен в ацетильную группу. о-Этилацетофенон, например, окисляется в о-диацетилбензол с выходом 71% при действии перманганата калия в присутствии нитрата магния [2]. [c.192]

Метил-л-толилкетон удобнее окислять в терефталевую кислоту в две стадии в первой стадии используется азотная кислота, во второй — окисление завершается под действием перманганата калия (СОП, 4, 446) общий выход составляет 88%. [c.199]

В хорошо закрывающейся склянке (емкостью около 400 мл) растворяют 34 г дифениламина в 200 мл ацетона, стойкого к действию перманганата. Применяемый ацетон испытывают на стойкость к действию перманганата при кипячении с обратным холодильником в течение около получаса. Для этого к ацетону приливают такое количество перманганата, которое окисляет все примеси, могущие присутствовать в ацетоне, после чего цвет перманганата не изменяется нри кипячении в течение получаса затем перегоняют и используют дестиллат. При охлаждении ледяной водой и при взбалтывании к раствору дифениламина в несколько приемов вносят 16 г перманганата и каждый раз ждут, цока наступит обесцвечивание. После этого, не применяя охлаждения, вводят не более 14 г перманганата с тем, чтобы фиолетовая окраска перманганата не изменялась в течение получаса. В реакционной смеси содержится известное количество фенилкарбиламина, легко распознаваемого по запаху. Для обесцвечивания добавляют небольшое количество спирта или раствора формалина, отфильтровывают от пиролюзита, два раза промывают небольшим количеством теплого ацетона и при умеренном разрежении отгоняют растворитель на водяной бане, нагретой до 35°, до прекращения отгонки. Остаток ацетона возможно полнее отсасывают с помощью водоструйного насоса при температуре бани, равной 20°. Для удаления мазеобразных примесей остаток в колбе обрабатывают при охлаждении льдом, примерно 25 мл эфира и спустя некоторое время отсасывают. Остаток промывают небольшим количеством эфира [c.267]

В отдельные конические колбы емкостью 50 мл вносят пипеткой ло 20 мл стандартного раствора марганца и анализируемых растворов Б. В каждую из колб добавляют по 1,5 мл кислого реагента ж приблизительно 0,5 г персульфата аммония. Колбы ставят на горячую плиту с температурой на поверхности 400° С, кипятят не дольше 1 мин, охлаждают под краном и разбавляют содержимое до 50 мл дистиллированной водой. Таким способом марганец полностью окисляется до перманганата в результате каталитического действия ионов серебра. [c.95]

Салициловая кислота очень легко реагирует с окислителями. При действии разбавленного раствора хромовой кислоты она образует метановую кислоту и диоксид углерода. Еще энергичнее действует перманганат калия, который почти количественно окисляет салициловую кислоту до диоксида углерода ( сжигание в растворе). [c.264]

В отличие от алкильных групп алкенильные группы, связанные с полифторированным ароматическим кольцом, гладко окисляются до карбоксильных групп. Так, из пентафторпропенилбензола действием перманганата калия в ацетоне с высоким выходом получена пентафторбензойная кислота [93]. Аналогично ведут себя и соединения с тройной связью в боковой цепи [220,221]. Не содержащее атомов фтора гетероциклическое кольцо в тетрафторбенз-гетероциклах также легко может быть подвергнуто окислению. Например, из тетрафторпроизводных хромона или кумарона может [c.114]

Аллиловый спирт под действием перманганата в мягких условиях окисляется до глицерина. [c.104]

Перманганат калия эффективно окисляет органические вещества, обладает высоким бактерицидным действием. Перманганат калия может применяться для дезодорации воды в сочетании с хлором, а иногда с активированным углом. [c.148]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Наиболее сильным окислителем в кислой среде является марганцево-кислый калий. Тем не менее опыт показывает, что нельзя ограничиться применением только одного этого рабочего раствора. Высокий окислительный потенциал системы Мп07/Мп "" (в кислой среде) является иногда недостатком, так как способствует образованию активных промежуточных продуктов в результате возникают сопряженные реакции окисления. Поэтому в ряде случаев вместо марганцевокислого калия удобнее пользоваться двухромовокислым калием (с дифениламином или фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора) или ванадиевокислым аммонием. В других случаях реакция между определяемым веществом и ионом перманганата идет не стехиометрически. Так, в реакции со многими органическими веществами перманганат может, при длительном взаимодействии, окислить их полностью, например до СО и Н О. Однако реакция идет довольно медленно, а образование промежуточных стадий не имеет резкого ступенчатого характера. Поэтому при определении некоторых органических соединений вместо марганцевокислого калия применяют бромноваго-кислый калий, йод или другие окислители. Эти окислители имеют более низкий потенциал и окисление не идет так далеко, как при действии перманганата. Однако бром илн йод взаимодействуют с молекулами мног их органических веществ довольно быстро и в точных стехиометрических отношениях. Таким образом, ряд обстоятельств обусловливает необходимость применения различных окислителей в зависимости от конкретных условий. [c.365]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

Муравьиная кислота по своим реакциям является исключением среди.других представителей этой группы соединений она окисляется при действии аммиачного раствора азотнокислого серебра, водного раствора хлорной ртути с образованием хлористой ртути и металлической ртути и при действии перманганата. 1Концентрированная серная кислота разлагает ее с выделением окиси углерода. Другие члены этого ряда не реагируют таким образом они устойчивы при нагревании с концентрированной серной кислотой и заметно не изменяются при действии перманганата к холодной разбавленной хромовой кислоты. [c.276]

Окисление. Как было отмечено выше (стр. 353), 2,5-дикетопиперазины, будучи подвергнуты окислительному действию перманганата [298], дают оксамид или его производные. Ы,Ы -Диарилпроизводные могут быть окислены хромовой кислотой до соответствующих тетракетопиперазинов [299, 300]. [c.359]

Этиленовые углеводороды и соединения с конъюгированными двойными связями окисляются комбинированным окислителем, состоящим из перманганата калия и йодной кислоты. При действии перманганата калия ненасыщенная связь сначала превращается в гликолевую группировку. При последующем окислении полученного производного йодной кислотой образуется формальдегид, который определяют фотометрически по реакции с хромотроповой кислотой или с фенилгидразингидрохлоридом. [c.33]

Разложение производилось следующим образом сульфокислота была подвергнута щелочному плавлению и полученный 1-на фтол окислялся надуксусной кислотой в о-карбоксикоричную кис лоту, которая под действием перманганата калия в щелочной среде окислялась до о-карбоксибензальдегида. Последний был выделен и охарактеризован в виде основания Шиффа. Для декар боксилирования этого основания его нагревали при 320° С в при сутствии медной бронзы. Изучение радиоактивности продуктов декарбоксилирования — бензилиденанилина и двуокиси углерода — показало, что практически вся радиоактивность оказывается в двуокиси углерода. Это говорит о том, что используемая для исследования 1-нафтилсульфокислота содержит углерод-14 действи тельно только в положении 1. [c.247]

Howes -и Nash изучили окисляющее действие перманганата калия на пентен-2, триметилэтилен, циклогексен, метилдиэтилэтилен, диизобутилен (2,4,4-триметилпентен-2) и диамилен (2,3,4,4-тетраметиленгексен-2), растворенные в норм, гексане. Были приготовлены 5%-ные растворы углеводородов, которые перемешивались с 2%-ным щелочным растворо.м перманганата 6 час. при 0 . Время от времени отбирались пробы, и определялось их бромное число. Результаты показали, что пентен, циклогексен и триметилэтилен окисляются легко, и реакция заканчивалась в 5 час. С другой стороны, диизобутилен и диамилен неожиданно оказались устойчивыми. Далее было установлено, что реакция протекает быстрее со щелочным перманганатом, чем с нейтральным. [c.951]

Действие перманганата калия — Перманганат калия является сильным окислителем, способным не только гидр-оксилиропать двойную связь и расщеплять образующийся в г -гликоль, но и окислять спирты и альдегиды до кислоты. Прекращение реакции на стадии образования ви1 -гликоля представляет определенные трудности, но иногда в регулируемых условиях гликоли могут получаться с низким или умеренным выходом. В тех случаях, когда возможно образование геометрических изомеров или изомеров типа эритро- и трео-, продуктом реакции является исключительно цис- или эритро-тол. Так как образуются продукты г ис-нрисоединения, реакция, вероятно, протекает через циклическое промежуточное соединение — марганцевый эфир, подобный эфиру осмиевой кислоты [c.224]

Затем повышают температуру для отгонки хлористого я-бутила и удаления двуокиси серы, а ди-н-бутилсульфат промывают раствором соды до нейтральной реакции, сушат и перегоняют. Ди-н-бутилсульфит можно также окислить в ди-н-бутилсульфат действием перманганата калия в уксусной кислоте. [c.347]

Диарилкетоны, которые относительно трудно окисляются бихроматом, перманганатом и азотной кислотой, могут быть получены при действии этих реагентов на соответствующие диарилметаны. Бензофенон образуется с выходом 90% при нагревании дифеиилметана с разбавленной азотной кислотой в присутствии ацетата свинца. 2-Бензоилпиридин получается с таким же выходом при окислении 2-бензилпиридина перманганатом [c.190]

Альдегиды легко окисляются перманганатом. Некоторые ароматические альдегиды, легко получающиеся из природных продуктов, используются в качестве сырья для производства соответствующих кислот. Так, при действии перманганата калия пиперонал мож но окислить в пиперони-ловую кислоту с выходом 84% (СОП, 2, 417) [c.196]

Окисление га-толилмеркурхлорида (СОП, 1, 483) приводит к соответствующей кислоте с высоким выходом. При действии перманганата на 2-пиколин получается пиколиновая кислота, выделяемая в виде хлоргидрата (СОП, 3, 145 выход 51%). Аналогичным образом из соответствующих метил-пиридинов получаются никотиновая и изоникотиновая кислоты [13[. Мезитилен окисляется в трехосновную тримезиновую кислоту [c.198]

Для синтеза высокомолекулярных сложных полиэфиров Шлак [172, 173] рекомендует использовать реакцию а, со-по лиметилендимеркаптанов с галоидангидридами двухосновных алифатических или ароматических кислот. Образующиеся полиэфиры окисляются в полисульфоны под действием перманганата калия в уксусно-кислой среде. Линейные полимеры, содержащие серу, могут быть получены при взаимодействии димеркаптанов линейного строения с ди- или полинитрилами в присутствии га-лоидоводородов, или со смесями нитрилов и галоидангидридов двух-или многоосновных кислот [174]. Полученные продукты могут вытягиваться в нити или вальцеваться в виде пленки. [c.245]

При взаимодействии вторичных фосфитов с первичными или вторичными алкил- или ариламинами в присутствии альдегидов или кетонов за счет реакции типа реакции Манниха образуются эфиры 1-аминофосфоновых кислот (уравнение 96). Фосфонаты, имеющие первичную аминогруппу, можно окислить в соответствующие нитрофосфонаты действием перманганата калия, а также Б нитрозофосфонаты при использовании в качестве окислителей вольфрамата натрия и пероксида водорода. [c.82]

Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дальше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором КМПО4 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпОг, обычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многие кетоны, глицерин и т. п.), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинство насыщенных соединений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют с щелочным раствором КМПО4 или взаимодействуют с ним лишь очень медленно. Имеются редкие слу чаи устойчивости к действию перманганата калия и ненасыщенных соединений, [c.71]

Действием перманганата можно окислить о-нитроэтилбен-зол по боковой цепи без разрыва ее. Какое вещество образуется при этом [c.109]

В результате этерификации фенольного гидроксила серной кислотой соединение становится более устойчивым к действию окисляющих агентов. Например, калиевая соль кислого сульфата изоэвгенола окисляется озоном [318] в производное ванилина, а толилсульфаты калия при действии перманганата калия в щелочном растворе превращаются в соответствующие производные оксибензойных кислот. При аналогичных условиях нафтилсоеди-нения переводятся в смесь очень хорошо растворимых кислот, которая с трудом поддается разделению [316]. Из продуктов окисления а-нафтилсоединения выделено небольшое количество окси-фталевой и фталевой кислот. [c.59]