Циклизация с образованием азлактонов

М. Бергманн открыл реакцию циклизации Н-галогенацил-аминокислот с одновременным дегалогенированием при нагревании с уксусным ангидридом в пиридине, приводящую к образованию азлактонов (реакция Бергманна). [c.672]

Циклизация N-галогенациламинокислот с одновременным дегалогенирова-нием при нагревании с уксусным ангидридом в пиридине с образованием азлактонов [c.46]

Для получения 3-Н -5-Н -1,2,4-триазин-6(1Н)-онов широко используют азлактоны, которые расщепляются на холоду под действием гидразингидрата с образованием а(ациламино)кар-боксигидразида. Циклизацию гидразида проводят кипячением в щелочной среде (например, 4 /о NaOH). Продукт из реакционной смеси выделяют при подкислении разбавленными минеральными кислотами [534, 569] [c.142]

Основная область научных исследований — химия белка. Разработал (1920—1930) методы получения пептидов, в частности ами-нолизом азлактонов аминокислотами или их эфирами (реакция Бергманна). Открыл (1926) реакцию циклизации К-галогенацил-аминокислот с одновременным де-галогенированием при нагревании с уксусным ангидридом в пиридине с образованием азлакюнов (реакция Бергманна). Установил (1928) способность натрия и лития присоединяться к многоядерным ароматическим углеводородам. Совместно с Л. Зервасом предложил (1932—1936) способы получения исходных производных аминокислот, в частности способ создания К-карбоксипроизводных. Провел цикл исследований, посвященных протеолитическим ферментам и положенных в основу современной классификации последних. Открыл (1934) реакцию определения С-концевой аминокислоты в пептидах через соответствующие альдегиды, полученные превращением пептида в азид, затем в карбобенз-оксипроизводное с последующими гидрированием и гидролизом (карбобензокси-метод, или реакция Бергманна). Издал труды Э. Г. Фи- [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология