Пептиды через

Другой вариант автоматического определения аминокислотной последовательности коротких пептидов, основанный на ковалентном присоединении их к нерастворимому носителю, предложен Р. Ларсеном. Реакционным сосудом в твердофазном секвенаторе служит хроматографическая колонка, с носителем которой ковалентно связан исследуемый пептид. Через колонку последовательно пропускаются необходимые реагенты и растворители. Присоединение пептида к носителю является определяющей стадией в процессе. Для этой цели широко применяются матрицы на основе [c.63]

Синтез полипептидов. Осуществление синтеза полипептидов связано с именем Э. Фишера (1901). Последний исходил от известных тогда простейших продуктов гидролиза, т. е. от аминокислот. Он предполагал путем постепенного усложнения строения пептидов через добавление [c.316]

Методы твердофазного анализа применимы почти ко всем типам пептидов. Они разработаны для пептидов, содержащих до 30 аминокислотных остатков, но могут быть использованы для анализа и более крупных пептидов и белков. Обязательные стадии включают 1) присоединение пептидов через а- и е-ами-ногруппы к носителям на основе полистирола или стекла путем [c.399]

Для анализа коротких I пептидов более эффективен подход, заключающийся в их ковалентном присоединении к нерастворимому носителю. Этот принцип положен в основу твердофазного секвенатора, где реакц. сосудом служит хроматографич. колонка, с носителем к-рой ковалентно связан исследуемый пептид. Через колонку последовательно пропускают реагенты и р-рители. Носителями чаще всего служат полистирол и пористое стекло. В кач-ве функц. группы, реагирующей с пептидом, обычно использует- [c.252]

Рациональность подхода к классификации лекарственных форм в зависимости от пути введения и терапевтического назначения подтверждается появлением новых лекарственных форм, которые по традиционным принципам трудно отнести к какой-либо определенной грзт-пе. Это лекарственные формы, предназначенные для доставки лекарственных веществ, главным образом пептидов, через слизистые оболочтси ротовой полости и носа защечные и подъязычные таблетки, адгезивные пластыри и аэрозоли, съедобные аэрозольные пенообразующие композиции для жирорастворимых лекарств как альтернатива твердым лекарственным и жидким препаратам, требующим коррекции вкуса липосомы с инкапсулированными в них гаптэнами, которые выступают в роли синтетической вакцины, индуцирующей выработку специфических антител [6]. [c.290]

С-концевая аминокислота обычно 1)-аланин. К остатку молочной кислоты обычно идет присоединение пептида через Ь-аланин. Однако не ко всем остаткам молочной кислоты присоединены пептиды. Жесткость образуемой системы зависит от числа замеш,ений у остатков молочной кислоты. Чем их больше замепдено, тем жестче [c.12]

Основная область научных исследований — химия белка. Разработал (1920—1930) методы получения пептидов, в частности ами-нолизом азлактонов аминокислотами или их эфирами (реакция Бергманна). Открыл (1926) реакцию циклизации К-галогенацил-аминокислот с одновременным де-галогенированием при нагревании с уксусным ангидридом в пиридине с образованием азлакюнов (реакция Бергманна). Установил (1928) способность натрия и лития присоединяться к многоядерным ароматическим углеводородам. Совместно с Л. Зервасом предложил (1932—1936) способы получения исходных производных аминокислот, в частности способ создания К-карбоксипроизводных. Провел цикл исследований, посвященных протеолитическим ферментам и положенных в основу современной классификации последних. Открыл (1934) реакцию определения С-концевой аминокислоты в пептидах через соответствующие альдегиды, полученные превращением пептида в азид, затем в карбобенз-оксипроизводное с последующими гидрированием и гидролизом (карбобензокси-метод, или реакция Бергманна). Издал труды Э. Г. Фи- [c.50]

М, Бергманн открыл реакцию определения С-концевой ами-кокпслоты в пептидах через соответствующие альдегиды, полученные превращением пептида в азид, затем в карбо-бензоксипропзводное с последующим гидрированием и гидролизом (карбобензокси-метод, или реакция Бергманна). [c.678]

Чувствительность грег-бутилоксикарбонильной группы к действию кислот необходимо особенно учитывать при получении соответствующих N-защищенных аминокислот, поскольку последние часто осаждают кислотами из их щелочных растворов это справедливо и в отношении синтеза пептидов. Для удаления избытка амипокомпонента лучше всего использовать лимонную кислоту [2033, 2036]. При получении азидов в сильно кислых средах в процессе реакции следует поддерживать низкую температуру (от —5° до —30°). Это достигается при использовании модификации азидного метода, предложенной Хонцлом и Рудингером [1058]. Эти авторы при синтезе пептидов через азид применяют безводные растворители, что позволяет поддерживать достаточно низкую температуру (ср. стр. 126). [c.71]

Вопрос состоит в том, достаточно ли высока скорость этой реакции, чтобы объяснить наблюдаемую скорость гидролиза. На этот вопрос можно ответить, измерив ( са1Дм)5 для реакции синтеза пептида через стадию образования ацилфермента, определив для гидролиза этого пептида и затем рассчитав ( са1/ м)н для реакции гидролиза из уравнения Холдейна lKeq = = ( са1Дм)н/( са1/ См)з]. Рассчитанное значение близко к полученному экспериментально. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология