Галогенацилы

Реакция Фриделя — Крафтса протекает по механизму электрофильного замещения. Хлористый алюминий образует с галогеналки-лом или галогенацилом комплексное соединение. [c.189]

В галогенангидридах галоген соединен с радикалом кислоты — ацилом, поэтому их иначе называют галогенацилами. В частности, хлорангидрид уксусной кислоты называется хлористым ацетилом. Он представляет собой бесцветную дымящую на воздухе жидкость с темп. кип. 55°С 1,105. [c.158]

В этот раздел включены различные реакции присоединения га-логеналкилов или галогенацилов к ненасыщенным соединениям в условиях реакции Фриделя — Крафтса. В некоторых случаях выдачение НХ происходит самопроизвольно или при взаимодействии [c.421]

Эта реакция размыкания цикла фуранидина (тетрагидрофурана) под действием галогенацилов была впервые описана в 1938 г. Я. Л. Гольдфарбом и Л. М. Сморгонским. Фуранидин при действии на него хлористого ацетила или хлористого беизоила в присутствии безводного хлорного олова (а также 11014) гладко давал й-хлорбутилацетат и соответственно й-хлорбутилбензоат [ЖОХ, 8, 1516 (1938)1. В дальнейшем Л. М. Сморгонский и Я. Л. Гольдфарб.[ЖОХ, 10, 1113 (1940)] показали широкую применимость этой реакции, и все же американские авторы обзора обошли молчанием работы советских ученых в этой области.—Прим. ред. [c.136]

В зависимости от характера поляризации частицы, инициирующей Т., различают катионную и анионную Т. Наиболее обширный экспериментальный материал накоплен по катионной Т. (гл. обр. непредельных соединений с галогенопроизводными углеводородов,. а-галогенэфирами, формальдегидом и галогеноводородами, галогенацилами, органич. к-тами, ацеталями и ортоэфирами), хотя и она теоретически изучена значительно меньше радикальной Т. [c.297]

Прежде всего было установлено, что при взаимодействии фосфитов, содержащих алкильные и триалкилсилильные группы, с галогеналкилами происходит отщепление галогеналкила, а не триалкилхлорсилана, как это имело место при взаимодействии с галогенацилами. [c.400]

Галогеналкилы в обычных условиях не взаимодействуют с силаном, а галогенацилы ведут себя аналогично галогенводородам. [c.557]

Теломеризация непредельных соединений с галогенацилами [c.144]

Олефины и арилолефины реагируют с галогенацилами в присутствии катализаторов Густавсона— Фриделя — Крафтса или неорганических кислот с образованием р-га-логенкетонов, либо непредельных кетонов, либо смесей указанных веществ. Теломеризационные процессы в этом случае специально не исследовались, однако выходы простых аддуктов или а,р-непредельных кетонов обычно небольшие и все авторы отмечают образование высококипящих веществ. Есть все основания полагать, что эта реакция, как и реакции с олефинами алкилгалогенидов, а также Бутлерова — Эльтекова, представляет собою катионную теломеризацию таксогена—олефина, инициированную и оборванную телогеном—галогенангидридом, протекающую, например, по схеме [c.144]

Довольно обстоятельно изучено взаимодействие галогенацилов с простейшим представителем арилолефинов- стиролом [18, 19]. В более ранней работе отмечается обычный ход этой реакции в присутствии катализаторов Густавсона — Фриделя — Крафтса [18]. В недавно опубликованной работе показано, что в реакции стирола с ацетилхлоридом в присутствии Zn U при 18° С выход бензаль-ацетона достигает 52%. В присутствии фосфорной кислоты получается преимущественно 4-хлор-4-фенилбутаион-2 [19] [c.147]

Однозамещенные ацетоуксусные эфиры нашли широкое применение в синтетической органической химии для получения различных кетонов, карбоновых кислот и других соединений. Общепринятый метод приготовления однозамещенных ацетоуксусных эфиров заключается во взаимодействии галогеналкилов, галогенацилов или других реагентов, служащих для введения заместителя, с ацетоуксусным эфиром, причем последний предварительно переводится в его натриевое производное. [c.685]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология