Асимметричные соединения номенклатура

Теперь, когда установлены абсолютные конфигурации многих асимметричных органических соединений, остается проблема однозначного обозначения этих конфигураций в систематической номенклатуре. Для решения этой задачи был предложен следующий способ изображения. [c.149]

В, С, О (рис. 48.1). Дополнительные атомы углерода могут присоединяться по положениям 10 и 13 или — в виде боковой цепи— по С-17. Стероидные гормоны, их метаболиты и предшественники различаются по числу и типу заместителей, числу и положению двойных связей, а также по стереохимической конфигурации. Для обозначения всех этих соединений разработана четкая номенклатура. Асимметричные атомы углерода (выделены штриховкой на рис. 48.1) определяют возможность стереоизомерии. Угловые метильные группы (С-19 и С-18 по положениям 10 и 13) расположены над плоскостью системы колец и именно их используют для определения пространственной ориентации стереоизомеров. Так, за- [c.206]

Нетрудно заметить, что все узловые атомы циклической системы асимметричны, и она имеет 64 геометрических изомера. Номенклатура стероидов, большинство которых представляет биологический интерес, осложняется именно наличием этих изомеров. Кроме того, современные успехи химии стероидов позволили преформировать те или иные части молекулы изменением длины цепи, формы циклов и т. д., причем каждая новая форма производных должна получить название. Номенклатура стероидов -осложняется также наличием большого числа исторических традиционных названий для соединений, отличающихся даже только характером ради-калов-заместителей или только пространственной конфигурацией. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология