Стероиды, номенклатура

Стероиды представляют собой следующую обширную область химии природных соединений, для которой весьма существенна специальная номенклатура [13]. Принципы этой номенклатуры, по-видимому, применимы и к некоторым другим разделам органической химии. [c.171]

Наконец, в номенклатуре стероидов применяется и весь набор вспомогательных символов, таких как R S, отн, энт, рац, ( ) (см. на с. 158). [c.173]

Настоящее, третье издание книги отражает тот рост знаний в области органической химии, который продолжался с неослабевающей скоростью со времени опубликования второго издания. Все разделы дополнены появившимися в последнее время сведениями, практически на каждую страницу внесены те или иные изменения, от незначительных до существенных добавлено более 5000 новых ссылок. В отличие от предыдущих изданий в третьем издании для описания химических превращений используются номенклатуры ИЮПАК (см. т. 2, ч. 2). Однако в целом структура книги не претерпела изменений, и третье издание построено по существу так же, как и второе. Подобно первым двум изданиям, настоящая книга является учебным пособием для углубленного изучения органической химии и может быть рекомендована студентам, уже получившим необходимую подготовку по органической и физической химии. В книге предпринята попытка равномерно осветить три основных аспекта в изучении органической химии реакции, механизмы и строение. Студент, овладевший материалом, изложенным в данной книге, должен приобрести прочные знания современных основ органической химии и умение работать с оригинальной литературой. В книге не рассматриваются или лишь затрагиваются главные специальные разделы органической химии терпены, стероиды, углеводы, белки, полимеризация, электрохимические реакции и т. п. По моему убеждению, к этим темам лучше обращаться либо сразу после первого года обучения, когда заложены необходимые основы, либо в ходе углубленного курса, но с помощью многих известных книг и обзоров, прекрасно написанных по каждому из упомянутых разделов. [c.10]

Позднее для простых соединений была предложена рациональная, или радикало-функциональная, номенклатура, которая уже отражала структуру соединений. Наконец, в последнее время пытаются перейти к наиболее точной систематической номенклатуре, с помощью которой можно совершенно однозначно отобразить структуру сколь угодно сложного органического соединения и, наоборот, по названию однозначно восстановить структуру. Правда, для сложных соединений систематические названия часто очень громоздки, так что для некоторых групп соединений (например, стероидов или сахаридов) сохранилась самостоятельная терминология, основанная на тривиальных названиях. [c.31]

Эта структура носит тривиальное название андростан (о номенклатуре стероидов см. [28]). [c.647]

Широкое развитие специальных отделов химии (химии стероидов, углеводов, аминокислот и пептидов, нуклеиновых кислот и др.) вызвало появление областных номенклатур, приспособленных к определенным узким областям химии. Это облегчает взаимопонимание специалистам, но затрудняет понимание непосвященным. [c.634]

Как правило, спирты расположены в таблицах в порядке воз- растания их молекулярного веса. Выходы, указанные в скобках, относятся к неочищенным веществам. В некоторых случаях обо-значения а-. и -, относящиеся к стероидам, отличаются от встречающихся в оригинальных статьях это связано с теми изменениями, которые приняты в настоящее время в номенклатуре стероидов . [c.265]

ПОНЯТИЕ О СТЕРОИДАХ, КЛАССИФИКАЦИЯ, НОМЕНКЛАТУРА [c.269]

Последовательное применение систематической номенклатуры к стероидам повело бы к непомерно длинным и трудным для понимания названиям. В соответствии с рекомендациями ШРАС [3.7.1] основные скелеты стероидов поэтому обозначают следующими тривиальными названиями [c.687]

Тем самым с помощью указания конфигурации Н-атома при С-5 сочленение колец А и В определяется однозначно. Кольца В и С всегда транс-сочленены. Сочленение колец С и О у большинства стероидов также транс-. Боковая цепь при атоме С-17 имеет р-конфигу-рацию. Для обозначения частично ненасыщенных, равно как и замещенных соединений, исходят из названия корневого скелета углеводорода и применяют (с учетом а, р-системы) изложенные в части 2 правила систематической номенклатуры. [c.688]

Рассмотрены принципы номенклатуры основных классов органических соединений, важнейших природных соединений -углеводов, стероидов, аминокислот и пептидов, терпенов, нуклеиновых кислот, порфиринов и др., а также новых классов молекул, например, фуллеренов. Отдельная глава посвящена стереохимической номенклатуре. [c.2]

С целью избежать появления большого количества дополнительных тривиальных родоначальных названий для построения производных стероидов, содержащих отличный от приведенных в табл. 52, 53 углеводородный скелет, были введены специальные структурные префиксы, которые также используются в номенклатуре других природных соединений. [c.332]

Следует иметь в виду, что если для получения углеродного остова молекулы приходится разрывать более одной связи родоначального стероида, то обычная систематическая номенклатура может оказаться более предпочтительной. [c.336]

Ниже приведены официальные тексты правил Женевской (стр. 18) и Льежской (стр. 28) номенклатур, правила ШРАС 1957 (стр. 39), правила ШРАС 1465 (стр. 115), а также правила ШРАС по номенклатуре природных аминокислот (стр- 328) и стероидов (337). Кроме того приведено англо-американское предложение по номенклатуре углеводов (стр. 349). [c.17]

Правила номенклатуры стероидов, разработанные ШРАС, см стр. 337, — Прим. ре доктора.] [c.150]

Если структурная формула би- или полициклического соединения написана в плоской форме в предписанной ориентации на плоскости бумаги, то связи, направленные под плоскость бумаги, изображаются пунктиром и обозначаются греческой буквой а, а связи, поднимающиеся над плоскостью бумаги, изображаются сплошной линией и обозначаются греческой буквой р. а/р-Символы записываются непосредственно после цифровых локантов соответствующих заместителей (без отбивки от локанта или дефиса). Классическим примером могут служить стероиды, номенклатура которых коротко будет обсуждена на с. 171. Правилами ШРАС применение а/р-символов частично обобщено [10] в недавно принятой номенклатуре СА, описываемой ниже, оно значительно расширено. [c.163]

В атом номере ж/риала опубликованы также разработанные ШРАС Правила ном. н-клатуры аминокислот, стероидов, вита.млнов и каротнноидов (стр, 5575), Руководство по физико-химическим обозначениям и терминологии (стр. 5517) и Правила номенклатуры неорганических соединений (стр. 5523). [c.304]

Номенклатура терпенов и стероидов регламентируется спеиияльнымв правилами. [c.648]

Спец. разделы правил ИЮПАК посвящены Н. элементоорг. и изотопио-замещениых соед,, пространств, изомеров (см. Номенклатура стереохимическая), полимеров, а также стероидов, угленодов, пептидов и др, в. М. Потапов. [c.391]

АНГИДРОН, то же, что магния перхлорат. АНДРОГЕНЫ (андрогенные гормоны) (от греч. aner, род. падеж andros-мужчина и -genes-рождающий, рожденный), гормоны, стимулирующие развитие и функционирование мужской генитальной системы, развитие вторичных половых признаков, регулирующие рост и нек-рые стороны поведения человека и животных. Относятся к С19-стероидам, в основе к-рых лежит скелет андростана (ф-ла I). Названия А. по номенклатуре ИЮПАК включают корень андрост с разл. окончаниями для насыщенных А.- ан , ненасыщенных- ен , гидроксилсодержащих- ол , карбонилсодержащих- он . Буквами а. и р обозначают заместители, расположенные соотв. под и над плоскостью скелета молекулы. Используются также тривиальные названия. [c.162]

По номенклатуре ИЮПАК С. г. наз. аналогично стероидам. Характерная особенность мн. природных С. г.-наличие сопряженной 4-ен-З-оновой группировки ( ji- и jg-стерои-ды), ароматич. 3-гидроксицикла (Сj g-стероиды) и сопряженной 7-ен-6-оновой группировки ( j 7-стероиды). [c.435]

С. точки зрения номенклатуры стероиды являются производными циклопентано[а]фенантрена. Символ [а] указывает здесь порядок сочленения циклопентановой и фенантреновой циклических систем. Вследствие существования большого числа стероидов и сложности их стереохимии для этих соединений разработана обширная специализированная номенклатура. В данном разделе будут рассмотрены основы этой номенклатуры и приведены примеры конкретных соединений. [c.273]

Для стероидных производных, имеющих тривиальные названия, употребляют взятые из систематической номенклатуры суффиксы, сохраняющие свой обычный смысл. Так, например, эстра-диол имеет две гидроксильных группы, тестостерон—кетонную группу и т. д. Даже те стероиды, которые имеют широко известные тривиальные названия, индексируются в настоящее время в hem. Abstr. под их систематическими названиями. Эти названия основаны на родоначальных стероидных структурах, через Index [c.274]

Прежде ЧС1М перейти к классификации стероидов и их номенклатуре, отметим, что пространственное положение заместителей в молекуле принято обозначать Греческими буквами а и (3. Буква а обозначает транс-положение заместителя по отношению к ближайшей метильной группе, которую условно считают лежаш,ей над основной плоскостью молекулы (в дальнейшем, при обсуждении вопроса об абсолютной конфигурации стероидов, мы увидим, что это соответствует действительности) буква (3 означает цис-положение заместителя по отношению к 70й же группе. Принятая сейчас классификация стероидов, с одной стороны, отражает их химические особенности, а с другой — их физиологическое действие. [c.270]

Единой номенклатуры стероидов пока нет. Сложность и многообразие стероиддых соединений вынудили химиков пользоваться многими тривиальными названиями и все предложения по номенклатуре сводились только к некоторому упорядочению уже существующих названий и устранению недоразумений. Часто одно и то же соединение имеет два, а то и три полурациональных названия. Более или менее общепринятыми являются названия перечисленных ниже ключевых углеводородов определенного пространственного строения все отклонения от этого строения обозначают с помощью букв а и или приставок. [c.275]

Согласно номенклатуре сплошной линией обозначены связи <]—Н, расположенные над плоскостью молекулы, а располо-жененые ниже — штриховой, волнистыми линиями — связи С—Н тех хиральных центров, где реально возможна эпимеризация, Происхождение стеранов (гидрированных стеринов) связывают со стероидами. Стероиды различаются характером заместителей (они могут содержать гидроксильную, кетонную н другие группы) и строением тетрациклического ядра. Гидрированные стсрины могли образоваться из стероидов в результате ряда химических превращений, среди которых существенную роль должно было играть восстановление. Именно биологическое происхождение этих стеринов позволило рассматривать их [c.214]

Для классификации стероидов оказалось удобным разделить их на группы в зависимости от длины цепи алифатического заместителя при атоме в кольце О. Стероидами с ш-таются многочисленные природные вещества стерты, содержащие в боковой цепи от 8 до 10 атомов углерода желчные кислоты, у которых заместитель при С содержит пять атомов углерода стероидные гормоны группы кортикоидов и гестаге-нов (два атома С) и группы андрогенов и эстрогенов (вообще не содержащие боковой цепи при С ), а также некоторые животные и растительные яды. Последовательное применение систематической номенклатуры к стероидам приводит к непомерно длинным и трудно произносимым названиям. В соответствии с рекомендациялш ШРАС основные скелеты стероидов обозначают тривиальными названиями холестан для скелета стеринов, холан для скелета желчных кислот, прегнан для скелета гестагенов и гормонов коры надпочечников, андростан и эстран для скелетов адрогенов и эстрогенов, соответственно. [c.133]

Таким образом, с помощью указания конфигурации атома Н при сочленение колец А и В определяется однозначно. Кольца В и С всегда транс-сочлон шл. У большинства стероидов / />й//с сочленение характерно также для колец СиО. Боковая цепь при атоме С также имеет от/ 2 с-конфигурацию. Для обозначения частично ненасыщенные или замещённых соединений исходят из названия остова соединения и используют правила систематической номенклатуры с учётом а,р-системы. [c.135]

Применение приставки гомо- для обозначения включения метиленовой группы в цикл в качестве дополнительного члена описано в правилах номенклатуры стероидов (8-7.1 и 8-7.3) . Использование приставки секо- для обозначений раскрытия цикла с присоединением атома водорода к каждой из образовавшихся при этом конечных групп описано в правиле 8-7.4 . Однако всегда предпочитают систематические названия. Например название (3,4-Метилендиоксифе-ннл)уксусная кислота предпочтительнее названия Гомопиперониловая кислота. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология