Диазометап реакция с карбоновыми кислотами

Диазометап реагирует с кислыми фенолами относительно медленно, реакция катализируется метанолом, трифторндом бора и фторборной кислотой. 0-Метнлпровапие не является единственно возможным направлением реакции [80] ди-о-замещенный л-нптро-фенол (54) реагирует по атому кислорода ннтрогруппы с образованием нитроновой кислоты (55) [уравнение (54)], а затрудненный нафтол (56) дает л-азофенол (57) [уравнение (55)]. Прн метилировании карбоновых кислот диазометан. может быть заменен на легко получаемы11 N- Ieтилтoлилтpиaзeн (58) [схема (56)]. В кислой [c.208]

Метилирование диазометаном (СНгНг) применяют только тогда, когда неприменимы приведенные выще реакции при этом необходимо помнить, что диазометап метилирует также другие вещества, например альдегиды, многие спирты, енолы и карбоновые кислоты. Некоторые вещества (ацетилмочевина, диметилизомочевая кислота) разлагают диазометан, но при этом не метилируются Кроме того, диазометан реагирует также с а- и р-дикетонами и тиокетонами. Из альдегидов получаются соответствующие метилкетоны. [c.365]

Справочник химика 21