Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбоновые реакции

    Жирные кислоты каталитическим процессом превращают в кетоны, которые каталитически восстанавливают, как указано выше. Низкомолекулярные жирные кислоты в кетоны целесообразно превращать в паровой фазе над катализатором на основе окиси тория. Для превращения же высокомолекулярных кислот, как миристиновая, пальмитиновая или стеариновая, целесообразно использовать метод получения кетонов по Грюну в присутствии железа в качестве катализатора. При этом достигаются хорошие выходы кетона, содержащего 2п—1 углеродных атома п — число углеродных атомов в исходной кислоте), и карбонильная группа всегда находится точно в середине цепи молекулы. Если же проводить реакцию кетонизации, исходя из карбоновых кислот, содержащих четное и нечетное числа атомов углерода, то образуются кетоны с несимметрично расположенной карбонильной группой  [c.61]


    Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

    До сих пор не внедрены в промышленность следующие методы получения акрилатов альдольная конденсация формальдегида с уксусной кислотой в паровой фазе на катализаторах из цеолита Са при 375—385 °С [38—39] взаимодействие формальдегида, спиртов и уксусной кислоты [40] реакция формальдегида и эфиров в присутствии солей щелочных металлов карбоновых кислот [41], метаборатов Na или К [42] и цеолитов [43]. [c.149]

    При еще большем избытке азотной кислоты нитросоединений, содержащих более 2—3 нитрогрупп, вероятно, почти не образуется, так как перегруженные нитрогруппами углеводороды будут теряться вследствие дальнейшего окисления, на что указывает весьма резкое повышение содержания карбоновых кислот в продуктах реакции. [c.307]

    В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

    Метод раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот и кетонов [2.16] основан на проведении реакций карбонильных соединений с селектив- [c.38]

    Жирные кислоты лучше всего восстанавливать в присутствии сеи ртов., являющихся (гар-одуктами этой же, реакции [93]. Кошчество спирта, прибавляемое заранее к жирной кислоте, должно, по меньшей мере, равняться теоретическому количеству, необходимому для образования нейтральных эфиров карбоновых кислот. [c.471]

    Смесь олефинов окислительным озонолизом переводили в карбоновые кислоты реакция протекала почти количественно. [c.565]


    Предполагают, что спирты и кислоты образуют сложные эфиры. Кроме того, в конденсационно-полимеризационных процессах, имеющих здесь место, идет образование молекул с большим молекулярным весом и смолистых веществ. Химизм реакции образования таких соединений пока неясен. Частично. окисленные углеводороды, содержащие гидроксил, карбонил и группы карбоновой кислоты, как предельные, так и непредельные, могут взаимодействовать друг с другом. Конечные продукты этих реакций, очевидно, являются очень сложными. [c.71]

    В то премя как процессы хлорирования, нитрования, сульфсхлор-и-рования и сульфоокисления представляют типичные реакции замещения, при окислении парафинов замещение происходит лишь на первой стадии процесса. Вследствие внедрения молекулы кислорода между водородом и углеродом метиленовой группы парафинового углеводорода сперва получается гидроперекись, дальнейшие превращения которой приводят к образованию карбоновых кислот. [c.580]

    Один из технически приемлемых и наиболее дешевых способов этерификации состоит в том, что спирт нагревают с соответствующей карбоновой кислотой и незначительным количеством концентрированной серной кислоты. Образующуюся при реакции воду непрерывно удаляют дистилляцией с бензолом, используемым как переносчик (водяных паров). [c.328]

    Эрссон [108] использовал этот метод для газохроматографического определения карбоновых кислот и фенолов. Метод включает экстракцию кислоты в форме ионной пары в метиленхлорид и получение производного с пентафторбензилбромидом. Скорость реакции увеличивается в зависимости от структуры противоиона и при увеличении его концентрации. Для повышения скорости реакции гораздо лучше использовать вместо тетрабутиламмониевых солей более липофильные соли тетра-н-пен-тиламмония. Имеется обзор, посвященный применению экстрактивного алкилирования для анализа фармацевтических препаратов [1052], а недавно описана микромодификация этого метода с твердофазной системой МФК и использованием в каче- стве щелочи карбоната натрия [1053]. [c.128]

    В заключение можно сказать, что проведение омыления в условиях МФК синтетически выгодно в случае стерически затрудненных эфиров. При этом следует использовать систему твердый гидроксид калия/толуол и краун-эфиры или криптанды в качестве катализаторов. Кроме того, скорость гидролиза простых эфиров карбоновых кислот концентрированным водным раствором гидроксида натрия значительно выше для гидрофильных карбоксилатов. Хорошими катализаторами являются четвертичные аммониевые соли, особенно BU4NHSO4 и некоторые анионные и неионные ПАВ. Это указывает на то, что может осуществляться любой из трех возможных механизмов реакции на поверхности, мицеллярный катализ или истинная МФК-реакция. В зависимости от условий может реализоваться каждый из этих механизмов. Как было показано раньше, при МФК возможна экстракция кислот в форме ионной пары R4N+X----HY [57]. Ранние работы, в которых рассматривалось кислотное МФК-омыление, оказались ошибочными [1202, 1348]. Однако недавно было описано мягкое и селективное расщепление трет-бутиловых эфиров, которое происходит при перемешивании с [c.250]

    Жидкие продукты реакции, состоящие из нитропроизводных углеводородов, нитритов, непрореагировавших углеводородов и продуктов окисления (спирты, кетоны и кислоты) отделяются от водного слоя, включающего реакционную воду, небольшое количество азотной кислоты и низших карбоновых кислот, и поступают на разделение. Разделение нитросоединений осуществляется при помощи ректификации. [c.130]

    При совместном действии окпси углерода и, например, анилина нэ олефипы при 180—220°, давлении 300—500 ат и отношении олефинов к анилину в реакционной смеси 1 1 в присутствии кобальтового катализатора,, образуются анилиды карбоновых кислот. Реакция протекает согласно Зфавнению [c.220]

    Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от О до 50° н при давлении окиса углерода 50—100 ат в присутствии 96—97%-нои серной кислоты. В этих условиях из нропена получают изомасляную кислоту, а из изобутена — триметилуксусную кислоту [52]. Реакция идет в строгом соответствиш с правилом Марковникова  [c.220]

    Кроме того, в этом случае протекают в значительной степени нежелательные реакции окисления, которые приводят к образованию карбоновых кислот, например уксусной, щавелевой, янтарной и других кислот, а также нитрокарбоновых кислот. [c.302]

    Нафтеновые и карбоновые кислоты могут вступать в реакции декарбоксилирования или гидрирования, при котором карбоксильная группа превращается в метильпую. [c.12]

    Электрофильное присоединение под влиянием катиона Н+ описано [51] на примере прямой этерификации полибутадиена смесью карбоновой и серной кислот полученный полиэфир действием спирта превращают в полигидроксиполибутадиен. Присоединение под влиянием протона из-за доступности катализаторов очень интересно, однако для реализации метода необходимо исследование побочных реакций циклизации, также катализируемых протоном. [c.239]


    Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

    Атомы хлора вызывают появление алкильных радикалов, которые и приводят к образованию хлорангидридов карбоновых кислот. Реакция меет типичный радикально-цепной характер и протекает по схеме  [c.503]

    Аналогичные реакции с меркаптанами, аминами и карбоновыми кислотами приводят соответственно к сложным тиоэфирам, N-заме-щенным амидам и смешанным ангидридам акриловой кислоты. [c.222]

    В зависимости от количества нитрогрупп, введенных в молекулу углеводорода, получаются moho-, ди- или полинитросоединения. В процессе нитрования, помимо указанной выше основной реакции, протекают также реакции разложения парафиновых углеводородов на углеводороды или радикалы меньшего молекулярного веса. Последние также способны к реакциям нитрования, в связи с чем в продуктах реакции могут содержаться нитросоедп-нения меньшего молекулярного веса, чем исходный углеводород. Кроме того, реакции нитрования почти всегда сопровождаются реакциями окисления, ведущими к образованию некоторого количества спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, а также продуктов полного окисления углеводородов — СО2, СО и воды. Поэтому для получения хороших выходов нитросоедп-нений необходимо строго выдерживать оптимальные условия ведения процесса. [c.126]

    Ниже приведено общее уравнение синтеза сложного эфира из карбоновой кислоты. Заметьте, что при реакции происходит потеря молекулы воды  [c.222]

    Первым через четверть века после открытия парафина Райхенба-хом занялся его окислением Хофштедтер, который использовал для этой цели азотную кислоту [30]. Он, а позднее также и Виллиг [31] получили в качестве продуктов реакции преимущественно низшие карбоновые кислоты масляную, валериановую и янтарную. [c.443]

    При действии 01 салилхлорида или фосгена на парафиновые углеводороды, лучше на циклоиарафины, под действием света или в присутствии радикалобразующих веществ, как, например, органических перекисей, протекает реакция образоваппя хлорангидридов карбоновых кислот согласно уравнению [c.146]

    Растворимые в воде или в щелочах продукты реакции высокомолекулярных сульфохлоридов с фенол- или нафтолсульфокислотами или карбоновыми кислотами можно применять в качестве эмульгаторов или заменителей мыла. [c.384]

    Однако вследствие плохо протекающей реакции расщепления озо-индов в карбоновые кислоты этот метод не приобрел большого эпаче-ння. Лишь в последнее время найден способ проводить расщепление озонидов почти количественно. [c.552]

    Классическим методом с ЫаН в качестве основания был проалкилирован этиловый эфир 1,3-дитиан-2-карбоновой кислоты— реагент, рекомендуемый для получения а-кетоэфиров. Это вещество было получено в одной из первых МФК-реакций улучшенным способом из пропандитиола-1,3 и дихлорацетата (К2СО3, аликват 336, толуол, комнатная температура, выход 57%) и алкилирован в той же самой системе при 60 °С (выход 37—81%) [1559]. [c.192]

    В инертных растворителях реакция идет при температуре ниже 0°, при этом образуются циклоалкилиитраты с выходом бО—65%, нитро-производные с выходом 10—15% и карбоновые кислоты с выходом 10— 15%. При болоо высокой температуре в кипящем четыреххлористом углероде циклогексан дает 39% нитроциклогексана и 41% циклогексил-нитрата [57]. [c.80]

    Аналогично были получены /г-бромфенациловые эфиры при кипячении калиевых солей карбоновых. кислот с п-бромфенацил-бромидом в ацетонитриле или в бензоле (где реакция идет медленнее) в течение 15 мин (иногда до 30 мин) в присутствии 5 мол. % дициклогексано-18-крауна-6 или 18-крауна-6 [111]. Выходы продуктов после выделения составили 90—100% даже для таких стерически затрудненных карбоксилатов, как 2-иод-бензойная кислота или мезитойная кислота. Последнюю реакцию можно проводить и без кипячения, перемешивая смесь в течение нескольких часов при комнатной температуре. Утверждают [111], что этот метод по выходам и легкости проведения превосходит все до сих пор известные синтезы фенациловых эфиров. [c.130]

    Карбоновые кислоты Органические соединения, содержащие группу -СООН Катализатор Вещество, ускоряющее реакцию, хотя и не расходуемое в этой реаки.ии Кагалитический конвертер Устройство, устанавливаемое на выхлопной системе автомобиля для снижения содержания вредных веществ в выхлопьсых газах [c.545]

    Однако впоследствии в этом стали сомневаться [1350]. Совершенно очевидно, что реакции с участием пероксидов и супероксидов требуют дальнейшего тщательного изучения, прежде чем будет окончательно выяснен их механизм. Диспронорциониро-вание системы трег-бутилгидропероксид/98%-ный Н2О2 в бензоле с образованием супероксида, дающего О2, проходит с выделением протонов. Так же осуществляется диспропорциониро-вание Н2О2, катализируемое основанием. В ацетонитриле перокси-анионы реагируют с растворителем, давая в конечном счета ацетамид. Реакции супероксидов с диацилпероксидами, хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот проходят очень сложно, однако при этом в реакционной системе генерируются промежуточные продукты, способные образовывать эпоксиды из олефинов. Использование в качестве катализатора аликвата 336 вместо 18-крауна-б увеличивает скорость реакции, однако снижает выход эпоксидов. Выходы эпоксидов сильно зависят также от природы используемого ангидрида или хлорангидрида [1350, 1725]. Как альтернативу, для эпоксидирования можно ис- [c.398]

    Продукт отделяется от реакционной газовой смеси в виде тонкоизмельчен-ного порошка - твердого TiOj-H благодаря этому поддерживается непрерывное протекание реакции в прямом направлении. Когда этилацетат и другие сложные эфиры, используемые в качестве растворителей и ароматизирующих пищевых эссенций, синтезируют из карбоновых кислот и спиртов [c.189]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбоновые реакции: [c.132]    [c.219]    [c.221]    [c.62]    [c.304]    [c.338]    [c.430]    [c.452]    [c.482]    [c.39]    [c.64]    [c.99]    [c.15]    [c.126]    [c.182]    [c.277]   
Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.60 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилены окиси их реакция с карбоновыми кислотами

Амиды карбоновых кислот реакции

Амиды карбоновых кислот, винилоги реакции по Вильсмейеру

Ангидриды карбоновых кислот в реакциях этерификация

Ангидриды карбоновых кислот реакции

Ангидриды карбоновых кислот реакции с аминами

Ангидриды карбоновых кислот реакции со спиртами

Антрахинон карбоновая кислота, хлорангидрид, реакция с толуолом

Ацетилен реакции с карбоновыми кислотами

Буво—Блана, реакция восстановления сложных эфиров карбоновых кислот

В Обменные реакции карбоновых кислот и их производных

Виды и значение нуклеофильных реакций производных 1 карбоновых кислот

Винилацетат реакция обмена карбоновыми кислотами

Галогенангидриды карбоновых кислот реакции Фриделя Крафтса

Галогенангидриды карбоновых кислот реакционная способность в реакции

Галоидангидриды карбоновых кисло реакции

Галоиды реакции с солями серебра карбоновых

Галоиды, реакция с серебряными солями карбоновых кислот

Гаттермана реакция карбоновых кислот

Гелль—Фольгард—Зелинский, реакция получения галогензамещенных карбоновых кислот

Гидразиды карбоновых кислот сводка реакций

Греков, В. В. Шевченко. Исследование реакционной способности некоторых изоцианатов в реакциях с гидразидами карбоновых кислот

Действие окиси углерода и воды на олефины в присутствии кислых катализаторов, приводящее к образованию карбоновых кислот изостроения (реакция Коха)

Диазометан реакция с карбоновыми кислотами

Диазометап реакция с карбоновыми кислотами

Дильса-Альдера реакции применение для синтеза высших карбоновых кислот

Диметил тиазолин карбоновой реакция с фенилацетилкарбамилдиазометаном

Зависимость механизма гидролиза производных карбоновых кислот от их строения и условий проведения реакций

Из карбоновых кислот и азотистоводородной кислоты (реакция Шмидта)

Из карбоновых кислот или ангидридов и ацилирующих агентов и подобные реакции

К у р и ц ы н. К кинетике реакции ацилирования ароматических диаминов галоидангидридами карбоновых кислот

Канниццаро реакция получения ароматических карбоновых

Канниццаро реакция получения ароматических карбоновых кислот

Карбоновые кислоты Общие реакции

Карбоновые кислоты алифатические по реакции Гриньяра

Карбоновые кислоты алифатические, реакции

Карбоновые кислоты в реакции Шмидта

Карбоновые кислоты в реакциях этерификация

Карбоновые кислоты качественные реакции

Карбоновые кислоты реакции в углеводородном радикале

Карбоновые кислоты реакции присоединения

Карбоновые кислоты реакции с меркаптанами

Карбоновые кислоты реакции с нитрилами

Карбоновые кислоты реакция тионилом хлористым

Карбоновые кислоты сводка реакций

Карбоновые кислоты, гидрирование реакции с окисями олефинов

Карбоновые кислоты, обменные реакции

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами Карбэтокси бензоил хлористый, реакция с бензолом

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами реакция с флороглюцином

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами эфиром

Карбоновые кислоты, сложные эфиры непредельные по реакции Перкин

Карбоновые кислоты, сложные эфиры реакция Фриделя—Крафтса

Карбоновые кислоты, соли, сложные определение акрилонитрила по реакции с меркаптаном

Карбоновые кислоты, соли, сложные реакция с образованием гидроксамата железа III

Карбоновые органические кислоты реакции

Карбоновые по реакции Фаворского

Катализаторы реакций изоцианатов с карбоновыми кислотам

Кетен реакция с карбоновыми кислотами

Литвиненко, Н. М. Олейник, Сравнение каталитической активности карбоновых кислот и их серусодержащих аналогов в реакциях ацилирования ароматических аминов в бензоле

Методы синтеза алканов Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов Декарбоксилирование солей карбоновых кислот Восстановление галогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца. Реакция Гриньяра

Механизм некоторых основных реакций производных карбоновых кислот

Механизм реакции Кольбе (10 ). б) Одноосновные карбоновые кислоты

Механизм реакций карбоновых кислот и их производных с нуклеофильными агентами

Миронов, В. В. Жарков. Обменные реакции ангидридов карбоновых кислот

Мочевина реакция с карбоновыми кислотами

Нафталин реакция с дифенил карбоновой кислоты

Непредельные карбоновые кислоты, реакция с ароматическими соединениями

Нуклеофильные реакции карбоновых кислот и их производных

Оглавление I Реакции магнийорганических соединений с карбоновыми кислотами и их солями

Получение ангидридов карбоновых кислот реакцией двойного обмена

Получение спиртов и карбоновых кислот реакцией Канниццаро

Промышленные методы получения Гидрогенизация углей. Метод Фишера-Тропша Крекинг и пиролиз нефтяных фракций Методы синтеза алканов Электросинтез по Кольбе. Гидрирование апкенов Декарбоксилирование солей карбоновых кислот Восстановление галогенпроизводных аканов. Синтез Вюрца. Реакция Гринъяра

Пудовик, Т. X. Газизов, А. П. Пашинкин. Реакция смешанных ангидридов диалкилфосфористых и карбоновых кислот с галоидными алкилами и ацилами

РЕАКЦИЯ ГАЛОГЕНОВ С СЕРЕБРЯНЫМИ СОЛЯМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Характер реакции

Радикальные механизмы реакций карбонильном группы в карбоновых кислотах и их производных

Реакции а-углеродных атомов карбоновых кислот

Реакции ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот с С—Н-кислотными соединениями (ацилирование С—Н-кислотных соединении

Реакции ароматических карбоновых кислот

Реакции карбоновых кислот и их производных с нуклеофильными реагентами

Реакции карбоновых кислот и их производных с основаниями

Реакции кетонов и ангидридов карбоновых кислот с а-галоидированными I сложными эфирами

Реакции магнийорганических соединений с карбоновыми кислотами и их солями

Реакции натрийорганических соединений с альдегидами, кетонами, производными карбоновых кислот

Реакции ненасыщенных карбоновых кислот

Реакции ненасыщенных карбоновых кислот и их производных

Реакции присоединения к координированному изонитрилу. Образование карбоновых комплексов

Реакции производных карбоновых кислот

Реакции производных карбоновых кислот по а-углеродному атому

Реакции с а,р-непредельными карбоновыми кислотами и их производными

Реакции с ангидридами карбоновых кислот и кетенами

Реакции с галоидангидридами карбоновых кислот

Реакции с дихлорангидридами двухосновных карбоновых кислот

Реакции с использованием в качестве карбонильной компоненты сложных эфиров карбоновых кислот

Реакции с карбоновыми кислотами, ангидридами, лактонами, а также с кислотами фосфора

Реакции с участием карбонильного углерода карбоновых f кислот

Реакции с хлорангидридами одноосновных карбоновых кислот

Реакции с хлорангидридами простейших одноосновных карбоновых кислот

Реакции с хлорангидридами эфиров двухосновных карбоновых кислот

Реакция амидов карбоновых, тиокарбоновых и сульфоновых кислот, а также амидов кислот фосфора с хлористым оксалилом

Реакция на карбоновые кислоты

Реакция олефинов с окисью углерода и водяным паром, приводящая к образованию карбоновых кислот

Реакция с диоксидом углерода и карбоновыми кислотами

Сложные эфиры алифатических карбоновых кислот реакция с аммиаком

Сложные эфиры алифатических карбоновых реакция с аммиаком

Стадийный характер нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот

Степанов, В. А. Подгорнова, Б. Ф. Уставщиков. Влияние строения карбоновой кислоты па реакционную способность в. реакции с окисью пропилена

Тионил хлористый реакция с ароматическими карбоновыми

Тионилхлорид реакция с карбоновыми кислотам

Фенил диметил тиазолин карбоновой кислоты метиловый эфир, реакция с сукцинилглицилхлоридом

Фриделя Крафтса реакция карбоновыми кислотами

Химические реакции н свойства карбоновых кислот нефти

Хлорангидриды алифатических карбоновых кислот, реакции

Хлорангидриды карбоновых кисло реакции

Хлорангидриды карбоновых кисло реакция с диазометаном

Хлорангидриды карбоновых кислот реакции

Хлорангидриды карбоновых кислот реакции с диазометаном

Хлорангидриды карбоновых кислот реакция с изонитрилами

Циклопентен реакция с хлорангидридом, циклогексан карбоновой кислоты

Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот. Восстановление галогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца Реакция Гриньяра Применение алканов

Эрлиха реактив диметиламинобензальдегид реакция с пиррол карбоновой кислотой

Эфиры карбоновых кислот реакции

Эфиры карбоновых кислот реакция с бромистым нитробензилом

Эфиры сложные карбоновых кислот в реакции

алоиды, реакция с серебряными солями карбоновых кислот

метоксикарбонил реакция этоксикарбонил метил карбоновая кислота

спектр реакции с карбоновыми кислотам



© 2024 chem21.info Реклама на сайте