Фторборная кислота

Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем многих органических соединений, например ароматических соединений, спиртов, кислот, простых эфиров (последние в присутствии фтористого водорода ведут себя как слабые кислоты и могут присоединять один протон). Таким образом, фтористый водород способен выступать в качестве и реакционной среды и катализатора одновременно. Трифторид бора, взаимодействуя с фтористым водородом, образует фторборную кислоту, отличающуюся высокой кислотностью и по каталитической активности значительно превосходящую фтористый водород. Кроме того, низкие вязкость и поверхностное натяжение фтористого водорода способствуют хорошему перемешиванию реагентов при гетерофазном процессе. Недостатком системы НР ВРз является, однако, ее высокая коррозионная активность. В опытах использовали автоклав из монель-металла, обладающего достаточно высокой коррозионной стойкостью. [c.303]

В гальванических процессах используют фторборную кислоту (при электролитическом платинировании, при изготовлении алюминиевых рефлекторов), кремнефтористоводородную кислоту (при рафинировании свинца и свинцевании, при хромировании)8 -87. [c.316]

Фтористый бор получается также термической диссоциацией солей фторборной кислоты [c.11]

Фтористый бор получается нагреванием солей фторборной кислоты с борным ангидридом и серной кислотой [c.13]

При этом образуется также фторборная кислота, которая при нагревании концентрированных водных растворов разлагается с выделением фтористого бора и фтористого водорода [c.15]

Третичные оксониевые соли фторборной кислоты [c.30]

Копмлексная фторборная кислота (НВР4) устойчива только в растворе, причем ее кислотные свойства выражены значительно сильнее, чем у НР. Большинство солей НВр4 (фторборатов) бесцветно и легко растворимо в воде. Как и в случае кремния, аналогичные соли других галогенов не образуются. [c.348]

Для получения борфторидов могут быть использованы все ароматические амины, способные к дияаотированию, причем выходы нередко превышают 90%. Данные о выходах часто относят к неочищенному веществу, ко горое может содержать примесь фтор-бората натрия для- получения максима льных выходов борфторида иногда яримшиют большой избыток соли фторборной кислоты, ввиду чего были отмечены случаи выходов, превышаюи1их 100%. [c.159]

Пока еще нельзя сделать каких-либо обобп ений, касающихся влияния тдельных заместителей на величину выхода борфторида. Выход здесь зависит и от метода ди азотирования и от хар актер з примсняемсто производного фторборной кислоты, что будет раС смотрено в Следующем разделе. [c.160]

Существуют два основных метода получения борфторидов диазония. Первый метод сводится к диазотированию амина обычным путем и последующему добавлению иона Вр в виде фторборной кислоты или какого-либо ее производного. По второму методу диазотйроваяие осуществляют в присутствии иона Вр , причем борфторид диазония непрерьшпо осаждается во время самого процесса диазотирования. Ниже приводится детальное описание различных видоизменений этих методов, [c.161]

Перед добавлением фторборной кислоты целесообразно произвести фильтрование диазораствора или экстрагирование его эфиром для того, чтобы удалить побочные продукты диазоги ро-вания, присутствие которых в борфториде диазония нежелательно и приводит к снижению выхода конечного продукта. Образование этих соединений, главным образом фенолов и продуктов сочетания, повидимому, понижается, если диазотирование вссти [ присутствии иона Вр по методу II. [c.162]

Метод 1 Г. Борфторид 2-нитро-6-метилфенилдиазония был получен [37] е выходом 50% путем диазотирования соответствующего амина амилнитритом и добавления двух молей фторборной кислоты. Тог же метюд был использован [25] при получении борфторида 2-(1-фенилазонафтил)-диазония (выход 31%). [c.163]

Диазотирование в присутствии иона ВР позволяет получать весьма хорошие выходы. При ди азотировании в присутствии фторборной кислоты добавление другой кислоты излишне, так как НВр4 действует и кзк кислота и как источник ионов Вр . Фторбораты натрия и аммония употребляют вместе с какой-либо кислотой (обычно соляной) так же, как и нитроаилфторборат, хотя последний является одновременно как диазотирующим агсн-том, так и источником иона Вр". [c.165]

Борфторид п-метоксифенилдиазонип. К смеси 100 мл 42-про-центной фторборной кислоты (0,625 моля) и 100 мл воды добавляют 30.8 г (0,25 моля) л-анизидина смесь охлаждают льдом и медленно добавляют к ней раствор 17,3 г нитрита натрия (0,25 моли) 35 мл соды, поддерживая температуру около 10°. Реакционную массу, постепенно густеющую от выпадения осадка, необходимо энергично перемешивать, особенно и конце реакции. Затем смесь охлаждают до СР и фильтруют. Осадок промывают 40 мл холодной 5-процентной ф т рборной кислоты, 50 мл охлажденного льдом метилового спирта и несколькими порциями (по 50 мл) эфира и оставляют сушиться на ночь, как это описано в методе I. Вдлход 52—54 е (94— 98%). [c.167]

Фторборную кислоту можно заменить смесью 51 лл концен- грированной солптюй кислоты, 100 мл ВОД[11 и 35 й фторбората натрия или аммония. Метод проведения синтеза остается прежним, выход продукта почти ие изменяется. [c.167]

Получение 5-хинолиндиазонийборфюрида. Растворяют 8,4 г 5-аминохкнслина 9] в 75 мл тетрафторборной кислоты (которую получают медленным прибавлением 61 е борной кислоты к 200 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты в платиновой чашке), охлаждают до 0° или ниже и приливают раствор 4,2 г МаМОз в 5 мл воды. Выпавшие красно-коричневые кристаллы отсасывают на путче, промывают на фильтре 20 мл. охлажденной до 0° фторборной кислоты, двумя (по 25 мл) порциями этанола (0°) и затем тремя (по 25 мл) порциями сухого эфира. Выход 20 г (98% >. [c.74]

Описан также способ получения 2,5-фторникотиновой кислоты диазотированием 2,5-аминоникотиновой кислоты в присутствии фторборной кислоты [c.82]

Берч и Пирсон [666] осуществили внутримолекулярное ацилирование железотрикарбонильного комплекса днена, открыв тем самым новую реакцию аннелирования. Взаимодействие трикарбонил (мирцен) железа (270) с хлоридом алюминия (2 моль) и оксалилхлоридом (1 моль) приводит к смеси хлорзамещенных (271), которая НОЛ действием нитрата серебра в этаноле превращается в смесь соединений (272) и (273) (схемы 702, 703). Аналогичное внутримолекулярное алкилирование протекает при обработке комплекса (270) каталитическими количествами безводной тетра-фторборной кислоты (схема 704) [660]. [c.423]

Метилирование спиртов. Хотя сами спирты инертны по отношению к Д., они могут метилироваться Д. при катализе эфнратом трехфтористого бора [15] или фторборной кислотой [161.Минеральные кислоты нельзя использовать для катализа, поскольку они реагируют с Д. Кислота Льюиса играет ту же роль, что и органические кислоты. При исследовании строения D-глюкуронозида эст- [c.245]

Способ выделения разработан Р. С. Де Пабло, Д. Е. Харрингтоном иВ. Р. Бре стедтом (патент США 4 132569, 2 января 1979 г. фирма Даймонд Шемрок Кс порейшн ). По этому способу рутений отделяют от катализатора или от материа электрода путем погружения в раствор фторборной кислоты. При этом происход образование окиси рутения, которую затем превращают в а-треххлористый рутенк который используют для приготовления свежего катализатора и (или) покрыт электродов. [c.300]

Триокоан (I), окса-тиолан (II), диоксолан (III) Сополимер Диэтиловый эфир фторборной кислоты в алифатических углеводородах (т. кип. —200—300 С), 70—86 С, 5 ч, I II III = 300 4,5 3,7 (вес.). Выход 84,5% f261] [c.123]

В реакции с олеумом (105,9%-ная Н2304) при 180° получается сухой ВРз с выходом 79,1%. Избыток олеума свыше 200% почти не повышает выход ВРд 50%-ный избыток борного ангидрида при 180° и 200%-ном избытке олеума понижает выход ВРд с 82 до 75,6%, вероятно, в результате образования ВРд ВзОд в жидкой фазе. Для проведения реакции некоторые исследователи [26] рекомендуют, как и в процессе с СаР2, вначале растворять борный ангидрид в серной кислоте, а затем постепенно вводить калиевую соль фторборной кислоты, чтобы воспрепятствовать образованию фтористого водорода. Предлагают также проводить разложение горячей серной кислотой [27] с целью уменьшения ее количества. [c.14]

ЖИДКОСТЯМИ в специальных колоннах [62а, 626] б) связыванием некоторыми галогенидами металлов (NaF, LiF, GaFa и др.) в соли фторборной кислоты и расщеплением последних при высоких температурах с освобождением BFg. [c.18]

Процесс можно проводить и при атмосферном давлении. Например, к молекулярному соединению BFg 2 Hg 00H или BFg HgO прибавляют фтористый кальций и смесь нагревают на масляной бане при 100—250° до тех пор, пока отгонится вся кислота или вода. Остаток, представляющий кальциевую соль фторборной кислоты, расщепляют при 300-500° [c.18]

Водные растворы реакционной смеси можно обрабатывать калиевой, рубидиевой или цезиевой солями фтористоводородной кислоты и, таким образом, переводить BFg в соли фторборной кислоты этих металлов [63], отделять их, высушивать, а затем расщеплять с выделением фтористого бора нагреванием с борным ангидридом и серной кислотой, как описано в способе 106. В некоторых случаях BFg моншо регенерировать из реакционной смеси в виде молекулярных соединений обычной ректификацией и, не разлагая, применять такие соединения как катализаторы. С. В. Завгородний в реакции присоединения уксусной кислоты к циклогексену в присутствии BFg 0( 2Hs)2 регенерировал катализатор с выходом 60% в виде BFg 2 Hg 00H и снова применял его для этой же реакции. Так как молекулярное соединение фтористого бора с уксусной кислотой кипит ниже, чем циклогексилацетат (173—175°), то вначале из реакционной смеси отгонялся комплекс BF3 2 Hg OOH при 136—143°, а из остатка обычным методом выделялся циклогексилацетат. [c.18]

Третичные оксониевые соли фторборной кислоты являются новым и весьма интересным классом органических соединений. Они растворяются в нитрометане, нитробензоле, ацетоне и хлористом метилене, термически несто1 1ки и при сухой перегонке почти количественно распадаются на эфираты фтористого бора и фторалкилы. Например, триэтилоксонийборфторид при сухой перегонке расщепляется на этилэфират фтористого бора с выходом 92% и фтористый этил с выходом 67,4%. Соли с алкильными радикалами неодинакового строения расщепляются в нескольких нанравлениях. Так, диметилэтилоксонийборфторид распадается одновременно по следующим двум направлениям [c.32]

Реакция термического распада оксониевых солей фторборной кислоты в известных условиях является обратимой, хотя компоненты правой части уравнения соединяются вновь с образованием триалкилоксонийборфто-ридов очень медленно. [c.32]

Третичные оксониевые соли фторборной кислоты применяют в качество катализаторов присоединения алкиловых эфиров к эпихлор-гидрину [84]. Эпихлоргидрип с этиловым эфиром в присутствии триэтилоксонийборфторида дает линейные полимеры общей формулы [c.33]

Из триэтилоксонийборфторида и пиридина образуется N-этилпиридин-фторборная кислота по реакции [c.34]

При нагревании этого соединения, очевидно, можно перевести этиль-ную группу в ядро и получить этилииридин с отщеплением молекулы фторборной кислоты. [c.34]

Трифепилоксониевые соли фторборной кислоты, в отличие от триал-килоксопиевых, являются очень прочными соединениями и разлагаются [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология