ацетил винный ангидрид

В присутствии гидроперекиси ацетила хлористый винил конденсируется с сернистым ангидридом. Продукты реакции обнаружили склонность к образованию смеси с пластичными свойствами, но эта смесь не претерпевает изменений при температурах до 165°. Рентгеновское исследование показало вполне определенную упорядоченность в структуре, и было сообщено [25], что это соединение содержит 2 молекулы олефина на молекулу сернистого ангидрида. При нагревании теряются и сернистый ангидрид и хлористый водород. Упоминается также об устойчивости этого соединения к действию концентрированной азотной кислоты. [c.205]

Сложные эфиры (-Ь)-винной кислоты получаются обычным снособом (нри действии избытка спирта и НС1 очищаются перегонкой в вакууме). Простые эфиры получаются прп обработке сложных эфиров HgJ или другими галоидными алкилами и окисью серебра. При обработке (-ь)-вш1ной кислоты избытком хлористого ацетила или уксусным ангидридом в нр1тсутствии небольшого количества серной кислоты получается ангидрид диацетил-(+)-винной кислоты [c.118]

ОИ представляет собой пе что иное, как хлорированный полисульфон, в кото ром iia одну молекулу сернистого ангидрида приходится две молекулы хлористого винила это вытекает из состава продуктов его разложения. От остальных полисульфонов, которые образуются в результате аналогичной реакции других мономеров и сернистого ангидрида, рассматриваемый сополимер хлористого винила отличается как соотношением исходных со ставляющих его моногиеров, так п устойчшюстью к аммиаку, который ие разлагает его до циклического дисульфоиа (ср. стр. 156). Гидролитическое разложение полисульфона раствором щелочи, нри котором образуется ацет альдегид и серусодержащий полимер, показано на следующей схеме [11621 [c.264]

N-Ацетил-З-(бензилтио)-аланин-5 5, т. пл. 156,5—157,5°, был получен Вудом [5] по методике, аналогичной методике Виньо и Айриша [6], при действии уксусного ангидрида в щелочной среде. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология