Триизооктилалюминий

Закономерности равновесия, вытекающие из исследования кинетики. Приведенные выще опыты показывают, что описанную реакцию вытеснения (см. стр. 79) с препаративной точки зрения целесообразнее проводить с триизобутилалюминием, но все же это лищь один случай из многих возможных. Трипропилалюминий может быть использован для получения даже разветвленного триизооктилалюминия, только замещение будет происходить не в течение 6 час., как с триизобутилалюминием, а потребует около 30 час. Какие практические выводы можно сделать из обобщения реакции вытеснения, будет показано ниже (см. стр. 91). [c.90]

Триизобутилалюминий практически мономолекулярен и, благодаря тому что затвердевает при удобной для работы температуре, пригоден как криоскопический растворитель. Триизо-октилалюминий также мономолекулярен (в бензоле). В триизобутилалюминии кажущийся молекулярный вес триизооктилалюминия сразу же после смешения оказался равным как раз /з действительного. Подобный же результат был получен при растворении другого, также полностью мономолекулярного триалкилалюминия (типа тринеопентилалюминия) в триизобутилалюминии. При избыточном количестве одного из алюминийтриалкилов обмен алкилами должен происходить почти исключительно по уравнению [c.95]

Обе опытные смеси состояли из А) 200 г = 1,8 моля изооктена, 43,8 г = 0,12 моля три-н-октилалюминия Б) 160 г = = 1,44 моля изооктена, 40 г = 0,36 моля н-а-октена, 43,8 г = 0,12 моля триизооктилалюминия. Объем каждой из этих смесей составлял 333,8 мл, т. е. [олефин] = 5,4 моль/л. Смеси кипятили с обратным холодильником. Содержание н-а-октена в флегме определялось время от времени путем измерения интенсивности полосы 910 см инфракрасного спектра. При этом оказалось целесообразным подавлять близлежащую полосу 890 см а-раз-ветвленного олефина путем внешней компенсации. Результаты приведены на рис. 2. Правильность полученных значений была проверена на контрольных смесях. [c.105]

В атмосфере азота отбирают 500 м,л (398,7 г) продукта реа.ч-ции предыдущего опыта (что соответствует 0,575 моля триизооктилалюминия) и помещают его в автоклав емкостью 1 л. Затем нагнетают туда 154 г (3,5 моля) СО2. Автоклав нагревают до 220—240°. Давление возрастает до 181 от, а затем па- [c.314]

Сначала 376 г (1,025 моля) триизооктилалюминия, растворенного в 582 г октановой фракции, тщательно обрабатывают СО2 в циркуляционном аппарате и затем, как описано в предыдущей главе (стр. 302), при 23—25° чистым кислородом. Через 8 час. поглощение кислорода, контролируемое газовым счетчиком, заканчивается. Продукт реакции разлагают, не выделяя его из растворителя, с помощью серной кислоты, и разделяют на нейтральную часть и карбоновую кислоту. Из нейтральной части отгоняют растворитель на колонке, сначала при нормальном давлении, а затем под вакуумом. При этом получается 157 г (97% от теоретического) -этилэнантовой кислоты с т. кип. при 11 мм рт. ст. 133—136°, 1,4332, и 195 г (73% от теоретического) 2-этилгексанола-1 с т. кип, при 20 мм рт. ст. 92° [c.315]

Триизооктилалюминий. Найдено Л1 7,37 7,43 ,, вычислено Al 7,37% активность 98%. Он не содержит гидрида и свободного олефина. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология