лактам макроциклические

Проблема макролактонизации встала с особой остротой в 1960-х годах, когда начались интенсивные работы по полному синтезу природных антибиотиков, содержащих в своем составе макроцикличсские лактонные циклы (макролиды). В результате серии углубленных исследований проблему создания препаративно удобных методов получения макроциклических лакто-нов с почти любым размером цикла удалось решить [30с1], [c.222]

Концептуально сходный подход, основанный, однако, на другом типе связывания, был успешно применен в синтезе некоторых макроциклических алкалоидов, как это показано на схеме 2.116. Лактам 319, содержащий 13-членный цикл, является основным структурным фрагментом алкалоида целасинина. В исследованиях Ямамото с сотр. [ЗОн] в качестве наиболее естественного предшественника для синтеза 319 был избран триамин 320, поскольку синтез последнего был легко осуществим, а его превращение в 319 требовало всего лишь внутримолекулярного образования амидной связи. Однако сложность задачи состояла в том, что требовалось обеспе- [c.224]

К 140 г полиэфира из смесн хлоркислот Си—Си прибавляют 150 г глицерина, 8,5 г прокаленного поташа и проводят лакто-низацию по описанной методике [6] при 180—200° С. По мере замедления лактоннзации к реакционной массе постепенно прибавляют еще 5,5 г поташа. Отгоняющуюся вместе с глицерином смесь макроциклических лактонов собирают в градуированный приемник. Получают 72 г (68,2% от теоретического количества) смеси макроциклических лактонов в виде желтого масла с мускусным запахом, эфирное число [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология