Структурных основные гексагональные

Дальтон [34] считал, что структурное различие между водой и льдом обусловлено упаковкой. Рис. 9-26 воспроизводит иллюстрации из его книги Новая система химической философии , изданной в 1808 г. Согласно Дальтону, атомы льда располагаются в гексагональной системе, а атомы воды ведут себя иначе. Во всяком случае удивительно то, что основное различие между структурами воды и льда выражается в плотности упаковки. Рис. 9-27 относится совсем к другому времени и взят из работы Дороти Ходжкин [35]. На нем показано [c.440]

Структурные слои. Наиболее важные структурные слои кварца расположены в двух зонах, оси которых параллельны основным векторам решетки ао и Со. В зоне [1120] йо расположены четыре важных структурных слоя пинакоид 0001 — с, гексагональная призма 1010 т, большой (положительный) ромбоэдр 1011 / и малый (отрицательный) ромбоэдр 0111 г. [c.85]

Брэгговские межплоскостные расстояния на рентгенограммах также дают основные структурные параметры общую толщину слоя ламеллярной структуры (рис. 1), расстояние О между осями двух соседних цилиндров для гексагональной структуры (рис. 2) или между центрами сфер для кубических структур (рис. 3). Рентгенограмма не дает информации ни о толщинах а и ёв индивидуальных слоев (рис. I), ни о радиусах Р цилиндров или сфер (рис. 2 и 3). В принципе величины этих параметров могут быть получены по относительным интенсивностям рентгеновских рефлексов [1]. Однако измерение интенсивностей малоугловых рефлексов затруднительно и не совсем точно, в связи с чем этот метод используется редко. [c.210]

Основное преимущество электронной микроскопии заключается в том, что визуализация структур возможна даже тогда, когда структура не является периодической и регулярной. Электронный микроскоп позволяет увидеть образование мезофаз из разбавленных растворов [3]. Другим преимуществом электронной микроскопии является возможность измерения всех структурных параметров. Могут быть измерены не только параметры решетки й для ламеллярных структур и В для гексагональной и кубической структур, но и толщины А и йъ различных слоев и радиусы Р цилиндров или сфер без тех сложностей, которые возможны при наличии растворителя в обеих фазах (см. разд. 1П.Б). Однако, чтобы получить точные значения структурных параметров, нужно использовать электронные микрофотографии для сечений, перпендикулярных плоскости ламеллы или направлению оси цилиндров [34], или хорошо определенных плоскостей кубической решетки [27]. Такие микрофотографии можно легко получить с помощью микроскопа с гониометрической головкой. [c.214]

Основной структурной единицей графитированного углеродистого материала является кристаллит —пакет параллель-ио расположенных гексагональных сеток с некоторым азимутальным беспорядком вокруг нормами к ним [6—8]. [c.49]

Выше был описан ряд простых кристаллических структур, идентичных или родственных трем основным структурам — кубической и гексагональной плотнейшим упаковкам и объемноцентрированной кубической структуре. Однако если отвлечься от геометрического сходства между такими веществами, как твердый неон, металлическая медь, хлористый натрий и алмаз, то можно видеть, что общего между ними очень мало. Отличие в свойствах этих веществ не может быть обусловлено только структурными факторами, так как твердые неон и медь имеют одинаковое расположение атомов. Эти отличия в действительности в гораздо большей степени обусловлены отличиями в природе и в прочности связей между атомами. Для того чтобы разобраться в этом вопросе, следует рассмотреть силы в кристаллах четырех типов, представителями которых являются перечисленные вещества. Некоторые характеристики каждого из типов твердых веществ приведены в табл. 8. В действительности эти четыре группы твердых веществ представляют собой предельные типы очень многие твердые вещества не соответствуют ни одному из них и должны рассматриваться как промежуточные случаи. [c.232]

По термохимии кристаллических соединений графита имеются лишь немногочисленные данные, тогда как структурных исследований по кристаллохимии прове.дено значительно больше. Частично это объясняется более простой методикой эксперимента даже рентгенография порошков дает обширную информацию о кристаллической решетке. Основным недостатком многих рентгенограмм порошков является отсутствие точных данных о возможных изменениях длины связей углерод—углерод в гексагональных сетках. При проведении таких экспериментов необходимо обращать внимание на то, [c.163]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

Являясь элементами-аналогами, селен и сера в виде простых и сложных твердых тел существенно различаются по строению и свойствам. Сравнительно простой молекулярный состав парообразной серы усложняется в конденсированном состоянии многообразными структурно-химическими превращениями [71—77]. Основными, наиболее устойчивыми структурными модификациями серы являются восьмичленные кольца S8(Sx) и бирадикальные цепочечные структуры —S —(S(i.). Для высокотемпературных состояний серы характерно бирадикальное цепочечное строение (—S —), при более низких температурах сера устойчива в виде кольчатых молекул Ss. Селен при обычных условиях наиболее устойчив в гексагональной цепочечной форме. [c.45]

Углеродные адсорбенты в противоположность монокристаллическим цеолитам состоят из поликристаллических и аморфных элементов углеродистого материала. Однако основным структурным элементом является макромолекула, представляющая собой сочетание конденсированных слоев ароматического углерода с нарушенной регулярностью в расположении атомов углерода в гексагональной плоскости. [c.22]

I 3. Поли-а-хлоракрилаты не образуют 5с -фазы, проявляя ДК свойства лишь в рамках структуры типа За, причем в смектических слоях наблюдается определенная упорядоченность. Подобная структурная организация может возникать благодаря атомам хлора в основной цепи полимера, способствующим гексагональному упорядочению боковых цепей. I [c.193]

Карбид кремния имеет две основные модификации Р-ЗЮ и а-51С. Модификация Р-51С имеет кубическую решетку типа алмаза [58], а а-5 С — много структурных типов с гексагональной илн [c.59]

Многие положения концепции В. И. Касаточкина вполне приложимы и к объяснению молекулярной структуры нефтяных асфальтенов. Мы имеем в виду прежде всего такие фундаментальные положения этой точки зрения, как зависимость физических свойств от элементного состава этих соединений, утверждение, что основной структурной единицей (блоком) молекулярного строения является плоская гексагональная атомная сетка или копланарно конденсированные бензольные кольца с алифатическими короткими цепями на периферии этих плоских структурных блоков. Размеры и структура этих плоских структурных блоков могут сильно различаться, так же как могут различаться алифатические цени по числу С-атомов, по степени разветвленности и по количеству и характеру функциональных групп в них. Эти структурные блоки образуют трехмерные молекулы за счет валентных связей посредством боковых цепей. Распределение сопряженных кратных связей в основной структурной углеродоатомной сетке, подобной [c.96]

Активаторами являются в основном окислы различных металлов или соли (нитраты, карбонаты, формиаты, ацетаты), которые при термических распадах превращаются в окислы. Большинство исследованных активаторов кристаллизуется в кубической или гексагональной системах. Исключение составляют активаторы (Си304, ЗгЗО и др.), которые кристаллизуются в ромбической системе. Многие из активаторов изоморфны с катализаторами, что облегчает образование твердых растворов и повышает прочность структурной сетки. Активаторы, как правило, обладают высокими температурами плавления и кипения и действуют стабилизирующе [c.81]

Структурный анализ металлов выявляет, что кроме гексагональной и кубической плотнейшей упаковки ряд металлов имеет объемноцентри-рованную кубическую структуру. Таковы, например, все щелочные металлы. Эта структура уже не является плотнейшей упаковкой и получается из нее при равномерном раздвижении всех шаров основного слоя. Последующие слои добавляются так, чтобы каждый шар касался четырех соседей снизу и четырех сверху. Таким образом, координационное число понижает- [c.240]

Как уже упоминалось, из интенсивности линий на рентге-ногралолах порошка далеко не всегда можно рассчитать значения структурных факторов как из-за случайных совпадений линий с разными индексами, так и вследствие того, что в кубической, тетрагональной и гексагональной сингониях есть дифракционные классы, для которых множители повторяемости меньше максимально возможных для данной сингонии (т.е. измеряется суммарная интенсивность нескольких линий). Начиная с ромбической сингонии, такой проблемы нет, но возрастает число случайных совпадений. Это приводит к тому, что методы структурного анализа, разработанные в расчете на монокристалльные данные, оказываются малопригодными для обработки рентгенограм порошка. Поэтому основная область применения порошковых методов [c.186]

Согласно идеализированной модели, предложенной Берналом, структура графита представляет собой непрерывный ряд слоев, параллельных основной плоскости и состоящих из гексагонально связанных друг с другом атомов углерода. В природе встречаются две структурные формы графита, соответствующие двум кристаллическим модификациям, — гексагональная и ромбоэдрическая. Они различаются расположением слоев. Для гексагональной структуры характерно смещение слоев в плоскости так, что под центром и над центром каждого щестиугольника в прилегающих слоях находится атом углерода. При этом любой шестиугольник в каждом третьем слое лежит над шестиугольником в перйом слое. [c.7]

Может показаться удивительным, что молекулы или ионы, ио-видимому обладающие собственной симметрией, не всегда проявляют эту симметрию в кристаллах, т, е, занимают позиции с бо 1ее низкой точечной симметрией. Вполне очевидно, что-кекристаллографическая симметрия (например, симметрия поворотной оси 5-го порядка плоского кольца или икосаэдриче-ской группы) не может проявиться в кристалле. В лучшем случае группа с такой симметрией могла бы занять в кристалле позицию в плоскости симметрии или на поворотной оси 2-го порядка, Кроконат-пон в (ЫН4)2Сб05 имеет точную (в пределах точности структурного определения) симметрию оси 5-го порядка, по в кристалле ионы должны упаковываться таким образом, чтобы составить одну из 230 пространственных групп. Подобным же образом, даже если молекулы обладают симметрией кристаллографического типа (например, поворотными осями 4-го или 6-го порядков), основное требование состоит в том, чтобы они эффективно упаковывались, а это может оказаться неосуществимым при параллельном расположении их осей, что было бы необходимо в структурах с тетрагональной или гексагональной симметрией, [c.69]

Так, в кубическом ряду соединений состава АХ будут находиться три основных структурных типа с координационными числами 8, б и 4 (табл. 8). Гексагональный ряд начинает структурный тип NiAs с 6, а заканчивает структурный тип BN с 3. [c.129]

Начало современным представлениям о строении нативных асфальтенов было положено в работах Хиллмена и Барнета [46], которые предположили гипотетическую структурную единицу, состоящую из трех- или четырехъядерных нафтеноароматических фрагментов, связанных короткими алифатическими цепочками. Значительным этаном в изучении строения асфальтенов явились работы Ван-Кревелена [47] но расчету основных структурных параметров многоядерных соединений. Применительно к асфальтенам они были модифицированы Еном с сотр. [48]. Данные модифицированного денсиметрического метода позволили заключить, что большинство асфальтенов имеет переконденсированные гексагональные структуры. [c.11]

Морфологические связи в симметрии между исходным и конечным продуктом находят свое объяснение в соответствующих структурных связях. Структура исходной фазы состоит из гексагональных, проходящих параллельно плоскости (0001), слоев из атомов Си, которые окружены с обеих сторон анионами. Иглы Си (ОН) 2 образуются на гексагональных пластинках гидрооксифторида. Кратчайшие расстояния Си—Си в гидроокиси меди совпадают с направлением иголок кратчайших расстояний Си—Си в кристаллах гидрооксифторида меди. Три направления роста, находящихся под углом в 120° друг к другу, являются равнозначными в решетке основного металла. [c.432]

Графитированная термическая сажа (ГТС) представляет собой непористый (в микроскопическом отношении), инертный и устойчивый к высокой температуре адсорбент с физически и химически однородной поверхностью ) и высокой удельной поверхностной энергией. Она состоит только из атомов углерода и имеет структурные параметры графита. Расстояние между соседними атомами углерода в гексагональном слое составляет 0,1418 нм, а между слоями 0,3395 нм. При адсорбции на базисной плоскости графита электроны проводимости не играют су-шественной роли [1], так что адсорбция любых молекул осуше-ствляется в основном за счет дисперсионных сил, а следовательно, по классификации Киселева этот адсорбент можно отнести к I типу. Из приведенной на рис. .5 хроматограммы следует, что все полимерные соединения независимо от их темпе- [c.306]

Бейли [20] указал, что направление поворота тетраэдров определяется совокупностью тех структурных сил, которые действуют на атомы О оснований тетраэдров. К этим силам относятся а) действие катионов октаэдров собственного слоя (эти силы во всех случаях действуют в направлении кубической упаковки анионов) б) водородные связи их действие определяется характером наложения слоев, в зависимости от которого они способствуют либо кубической, либо гексагональной упаковке (в случае хлоритов эти силы играют определяющую роль) в) действие катионов соседнего слоя оно также может быть двояким и играет существенную роль для всех слоистых силикатов, кроме слюд, в которых тетраэдрические катионы соседних слоев проектируются по нормали к слоям непосредственно в центры верхних оснований тетраэдров, не оказывая, таким образом, влияния на их разворот (эти силы играют основную роль в случае триоктаэдрических двухэтажных силикатов). [c.241]

Гексагональный селен принадлежит к пространственной группе 0. Параметры элементарной ячейки а = 4,337 А и с = 4,944 А. Основной характеристикой структуры кристалла является образование спирали атомом 5е лишь с двумя его ближайшими соседями вдоль цепи. Таким образом, гексагональный селен является линейным полимером с повторяющимся звеном 5е. На одну ячейку приходится одна цепь, и три последовательных атома 5е образуют один полный виток спирали (1 3—1 спираль). Другие молекулярные структурные параметры рассчитал Миазава (1961) [c.141]

Атомы углерода, находящиеся в 5р -гибридном состоянии, образуют слоистые структуры. Основной структурной единицей последних является слой атомов углерода, состоящий из шестиугольных колец. Если слои правильно ориентированы друг относительно друга, то в этом случае образуется структура графита, тип которой зависит от закона чередования слоев [24—26]. При отсутствии закономерностей ориентации слоев относительно гексагональной оси (ось симметрии шестого порядка, перпендикулярная слою) слоистая структура носит название тур-бостратной [24—27]. Периферийные атомы углерода могут находиться в. чр-гибридиом состоянии. [c.21]

Обратимся к схемам укладок слоев в структурах карбида кремния. На рис. 1 представлены схемы (в проекции на плоскость (1120)) укладки слоев в основных структурных типах, построенных по принципу плотных шаровых упаковок (к каковым относится карбид кремния) сфалеритный — кубический и вюртцитный — гексагональный. Принцип упаковки в слоях обоих типов одинаков. Отличие состоит лишь в том, что в кубическом типе заселены все три позиции (Л, В, [c.35]

Для объяснения свойств жидкой воды предложено много моделей. Их строят с учетом различных степеней полимеризации, различной формы расположения водородных связей, льдообраз-ности жидкой воды, а также проникновения свободных ог водородных связей молекул воды в центры гексагональной упаковки молекул воды. Подводя итог усилиям, предпринимавшимся в течение десятков лет в этом направлении, можно сказать, что все эти модели обладали своими достоинствами и оказались в какой-то мере полезными. Состояние наших знаний о структуре воды суммировано в блестящей обзорной статье Фрэнка [23]. По мнению автора этой статьи, холодная вода построена в основном из структурных элементов, стабилизированных за счет водородных связей, с координационным числом четыре и отдельных молекул, заполняющих полости в промежут-как между структурными элементами. Точная геометрия решетки неизвестна, однако имеются основания считать, что прн [c.114]

Воспользуемся структурной теорией водных растворов [21, 22]. Водные растворы электролитов можно представить как многоструктурные образования. Понятно, что в данном случае идет речь о ближней упорядоченности. Наряду с основной структурой гексагонального льда I с частично заполненными пустотами, вероятно, сосуществуют кубическая структура льда II и додекаэдрическая структура [21, 22]. В зависимости от симметрии растворенных ионов происходит перераспределение вышеуказанных структур (в данном случае во внимание не принимается влияние на структуру водных растворов больших количеств галогеноводородных кислот). Органический растворитель, частично переходя в водный раствор, стабилизирует в основном додекаэдрическую структуру. [c.130]

Большое число дигалогенидов принадлежит к слоистой структуре с октаэдрической конфигурацией атома металла. Типичными структурами такого вида являются структуры иодида [30, 286] и хлорида [237] кадмия. Иа самом деле, координационная модель в обоих случаях одна и та же, и основное различие между этими двумя структурами выражается в способе, каким один слой упаковывается с верхней поверхностью следующего. Это является результатом упаковки атомов галогена — плотной гексагональной упаковки для структуры иодида кадмия и плотной кубиче-ско11 упаковки для хлорида кадмия. Однако типичный полимерный слой имеет одинак1,вую геометрическую модель в обеих структурах с атомами кадмия, занимающими октаэдрические положения между двумя слоями плотно упакованных атомов галогена (рис. 93). Полинг [235] н Уэллс (работа [312] стр. 278) составили перечень ряда соединений, имеющих каждую из этих структур, по их перечень не вполне точен. В большинстве цитированных примеров не проведены полные структурные определения. Так, например, как недавно найдено, хлорид цинка не обладает структурой иодида кадмия [38, 232]. Единственным соединением, для которого точно найдена структура иодида кадмия, является не упомянутый в перечне иодид германия (II) [240 . К этим [c.371]

Наиболее распространенным белком этой группы является коллаген IV типа, основной структурный белок базальных мембран. В геноме человека имеется шесть локусов, кодирующих шесть различающихся пептидных цепей, из которых строят ся трехцепочечные молекулы коллагена IV. Пептидные цепи коллагена IV не подвергаются протеолитической модификации после секреции и сохраняют концевые глобулярные домены. Чаще всего коллаген IV содержит цепи а (IV) и a2(IV) в составе гетеротримеров [al(IV)]2a2(rV). Взаимодействуя глобулярными С-концевыми доменами, молекулы образуют димеры, а при взаимодействии N-концевыми доменами — тетрамеры (рис. 18.7). Далее к этим взаимодействиям конец в конец добавляются латеральные взаимодействия трехцепочечных спиральных доменов, в том числе с образованием суперспиралей. В результате получается сетевидная трехмерная структура с гексагональными ячейками рамером 170 нм. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология