Дифенил, окси

Тенакс Поли (2,6-дифенил-л-фенилен-оксил) 19 - 30 72 [c.186]

Фенолы более стабильны, и распад их происходит при 800— 900° С при этом, например, из фенола образуются бензол, я-окси-дифенил, дифениловый эфир. [c.223]

Пентаметил-4-окси-4-фенилпиперидин 1 -Метил-2,6-дифенил-4-оксипиперидин а [c.252]

Нагревание о-иодфенилового эфира п-толуолсульфокислоты с медью приводит в результате нормальной реакции к производному дифенила[277]. Эфир п-толуолсульфокислоты с 3-окси-1нафтамидом вступает в реакцию Гофмана с сохранением эфирной группы [278]. [c.389]

ДИХЛОР-9-ОКСА-10-СИЛА-9,10-ДИ ГИД РОФЕ-НАНТРЕН (оксафен), tnn 82 С, кип 160 °С/1 мм рт. ст. растворяется в инертных органических растворителях реагирует с водой, спиртами с выделением НС1. Получается взаимод. о-окси дифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 650—670°С. Применяется для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 20 мг/м . [c.189]

Хлор-4-окси-3-хинолинкарбоновая кислота.В 5-литровой круглодонной колбе, снабженной холодильником с воздушным охлаждением, нагрепают до силыюго кипения 1 л смеси дифенила и дифенилового эфира (примечание 4), а затем через холодильник приливают к ней вещество, полученное в первой стадии синтеза. Нагревание продолжают в течение 1 часа за это время основная масса продукта циклизации выкристаллизовывается. После этого смесь охлаждают, фильтруют и промывают для удаления большей части окрашенных примесей двумя порциями продажного гексана (т. кип. 61—70°) по 400 мл. [c.240]

Хлор-4-хинотнол и 4,7-дихлорхинолин. В 2-литровой ко.ябе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, приготовляют суспензию высушенной на воздухе 7-хлор-4-окси-3-хинолиповой кислоты (см. предыдущий раздел) (примечание 7) в 1 л смеси дифенила и дифенилового эфира. Суспензию кипятят в течение 1 часа, пропуская в нее ток азота, что способствует удалению воды (примечание 8). [c.240]

В капролактаме окислительного происхождения идентифицирована также примесь о-сульфон-2-окси-1,1 -дифенил-2 -сульфоновой кислоты [5] [c.181]

Амид 5,6-дифенил-3-оксо-2,3-дш)ксипиридин-4-карбоновой кислоты [8831 применяют для обнаружения натрия. [c.29]

Обнаружение 5,6-дифенил-3-оксо-2,3-дигидропиразин-4-карбоно-вой кислотой [883]. По пределу обнаружения реакция близка к реакциям обнаружения в виде натриймагнийуранилацетата или гексагидроксостибаната. Реакция неселективна, мешают все ионы, [c.33]

Производные семикарбазида под действием ПФК превращаются в замещенные триазолы [9]. Так, из 4-бензоил-1-фе-нилсемикарбазида (XV) получен 3-окси-1,5-дифенил-1,2,4-триазол (XVI) с выходом 76%. При замене бензоильной группы в замещенном семикарбазиде л-нитробензоильной получен соответствующий 1-нитрофенилтриазол, но в случае [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология