Тенакс

При разделении на тенаксе симметрия хроматографических пиков компонентов и число теоретических тарелок зависят от количества введенного вещества и температуры разделения. Наилучшие результаты получаются при введении в колонку с тенаксом 0,5—10 мкг вещества [58, 59]. Отмечены также уменьшение времени удерживания компонентов с увеличением нагрузки, зависимость коэффициента асимметрии от размера частиц тенакса, расхода газа-носителя, условий кондиционирования, материала колонок и природы разделяемых компонентов. С уменьшением размера частиц полимера в большей степени проявляется образование хвостов хроматографических пиков компонентов. Лучшие результаты разделения получаются при использовании и-образных колонок. Авторами [58, 59] оценена полярность тенакса как отношение индексов удерживания Ковача для молекул бензола и этанола. [c.71]

Газохроматографические свойства сорбентов класса полиимидов сопоставлены со свойствами тенакса. Результаты [c.66]

Рис. 34. Схема концентрирования примесей на адсорбционной колонке / — очистка газа-носителя 2 — ввод образца 3 — колонка с тенаксом 4 — печь 5 — конденсор — нагрев 7 — газохроматографическая колонка 8 — прямой газохроматографический ввод 9 — пламенно-ионизационный детектор

Тенакс Поли (2,6-дифенил-л-фенилен-оксил) 19 - 30 72 [c.186]

Тенакс может разделять компоненты и при низких, и при высоких температурах. По разделительным свойствам он не уступает порапакам и хромосорбам, но превосходит их по максимальной рабочей температуре [122—124]. [c.21]

Подбирают такие условия, чтобы испарился только растворитель. Пары растворителя удаляются через линию сброса. По завершении удаления растворителя оставляют линию деления потока открытой (удаление растворителя в режиме деления потока) или закрывают ее (удаление растворителя в режиме без деления потока). Чаще используется второй метод. При нагревании устройства ввода анализируемые вещества переходят в колонку. Однако при этом невозможной избежать потерь летучих компонентов пробы. Таким образом, описанная методика применима только для анализа высококинящих компонентов. Пробы большого объема можно вводить медленно. Улавливание веществ средней летучести можно улучшить, заполняя вкладыш адсорбентом, например тенаксом, активированным углем, хромосорбом и Т.Д. Достигается прекрасное удерживание, но температуры десорбции высоки (300 - 350° С). Кроме того, возможно разложение полярных соединений [64]. [c.62]

Разветвленные и циклические соединения на тенаксе, как и на других пористых полимерах, элюируют в последовательности увеличения их температур кипения, т. е. наблюдается более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических соединений по сравнению с соответствующими молекулами нормального строения. Для изомерных спиртов характерно более прочное удерживание молекул нормального строения по сравнению с разветвленными (табл. 36). [c.70]

Полимерные сорбенты класса полиимидов и тенакс обладают большим суммарным объемом пор, большим средним радиусом пор, развитой поверхностью (табл. 37). Для этих сорбентов характерно широкое распределение пор по радиусам, и как результат геометрической неоднородности структуры — наблюдается уменьшение времени удерживания соединений с увеличением количества вводимой пробы. [c.71]

В случае динамического варианта прибегают к нарушению фазового равновесия путем продувки инертного газа (газовая экстракция). Вьщу-ваемые компоненты собирают на адсорбенте (например, на тенаксе) или в криогенной ловушке и после термодесорбции анализируют. Обьггно примеси выдувают из воды током азота или гелия (5-10 л) с расходом 100 мл/мин. Ценность динамического варианта в его высокой эффективности при определении загрязняющих веществ, поскольку обеспечивается практически полное выделен>1е чистой пробы из грязной воды Он наиболее приемлем для анализа малорасгворимых в воде и относительно малолетучих соединений с температурой кипения ниже 200 °С. Ра новидностью метода является циркуляционная продувка - метод замкнутой пегли [73[. С помощью такой системы можно проанализировать загрязнители в питьевой воде при очень низких содержаниях - до нг/л. [c.189]

В работе [101] также разработана методика концентрирования, переноса в хроматографическую колонку и анализа летучих органических соединений в воздухе и воде. Из исследуемых в работе сорбентов (порапак Р, угольные молекулярные сита и тенакс) наиболее подходящим оказался тенакс — 2,6 дифенил-я-фениленоксид, так как на нем эффективно осуществляются процессы адсорбции и десорбции и [c.119]

Динамическое обогащение на адсорбционных колонках с пористыми полимерными сорбентами (порапаки, хромосорбы, тенакс, макропористые смолы, аниониты) рассмотрено в работах [110—136]. Эффективность адсорбции и десорб- [c.127]

Сорбент — тенакс температура колонки 220 —320°С ( °/мин) растворитель — [c.138]

Как видно из приведенных данных, ни один из наиболее распро-страненных сорбентов не отвечает всем требованиям, предъявляемым к веществам, используемым для отбора газовоздушкых проб. 0<5ычно выбор сорбента определяется спецификой поставленной задачи. Тгис, тенакс 172 [c.172]

Пористые полимерные сорбенты используют для пробоотбора суперэкотоксикантов так же широко, как и активные угли. Они относительно инертны, гидрофобны и имеют достаточно высокую сорбционную емкость. В зависимости от последней их подразделяют на три фуппы с высокой емкостью (карбосфер, хромосорб 102, XAD-7) со средней емкостью (XAD-2, хромосорб 106, порапаки R и S) с низкой емкостью (тенакс G , хромосорбы 104 и 105). В этом случае характеристикой сорбционных свойств служат значения удельных объемов удерживания органических соединений различных классов на данном сорбенте при фиксированной температуре. Большинсгво полимерных сорбентов плохо удерживают воду, что является их достоинством при работе с влажным ]76 [c.176]

Так, весьма селективным сорбентом по отношению к хлор- и фосфорсодержащим пестицидам, ПХБ, ПХДД, ПХДФ и ПАУ жляется пенополиуретан (ППУ) плотностью 0,021 г/см , известный в быту как поролон. Он относительно дешев, прост в изготовлении, легко меняет свою форму и позволяет производить пробоотбор с высокой скоростью. Малолетучие ХОС почти полностью задерживаются ППУ, в то время как достаточно летучие вещества, например альдрин, сорбируются лишь на 50%. Фосфорсодержащие пестициды поглощаются ППУ на бб-вб /о, а ПХБ - на 70-85%. Блок из пенополиуретана толщиной 15 см способен полностью поглотить примеси ПХБ из 2700 м [32-35]. Для отбора гфоб воздуха на содержание ПХБ в индустриальных зонах используют и ам-берлит ХАО-2 [36,37]. Подобно пенополиуретану и ХАВ-2, хорошими сорбционными свойствами по отношению к ХОС обладают тенакс ОС, хромосорб 102, порапак Я [7]. Подтверждением высокой эффективности указанных сорбентов служат данные, представленные в табл. 5.3, [c.177]

Среди полимерных сорбентов большинство аналитиков п1 юдпочи-тают тенакс ОС, порапаки и хромосорбы. Как уже отмечалось вьппе, тенакс обладает высокой термической стабильностью, что облегчаег термодесорбцию примесей при извлечении из ловушки. Порапаки имеют большой диапазон полярности. Полимерные хромосорбы подобны порапакам и используются для конценфирования полифункциональных органических соединений кислого и основного характера. Чаще других сорбентов этого типа при пробоотборе применяют хромосорб 102, имеющий наибольшую удельную поверхность и позволяющий извлекать из воз. уха ХОП. [c.177]

При определении суперэкотоксикантов в жидких средах в последнее время все большую роль играют методы, совмещающие отбор проб и концентрирование 156-59]. Их очевидное преимущество заключается в уменьшении массы и объема проб, которые необходимо доставлять с места отбора в лабораторию К тому же в этом случае обеспечивается хорошее усреднение результатов и увеличиваются возможности анализа за счет высоких коэффициентов концентрирования, сокращения числа подготовительных стадий и времени на их выполнение (в 7-8 раз по сравнению с классическим вариантом). Следует заметить, что термин пробоотбор очень часто в литературе употребляется для обозначения именно таких комбинированных методов В них, в частности, широко П1)именя-ются сорбенты типа полимерных смол, порапаков и тенакса (табл 5. 4) Для обогащения следовых компонентов, содержащихся в воде, последнюю пропускают через колонку с сорбентом Сорбция в динамических условиях не требует сложной аппаратуры и позволяет концентрировать определяемые вещества из больших количеств воды. Основная задача заключается в выборе соответствующего сорбента и оптимизации условий его применения, обеспечиваюшдх количественное извлечение суперэкотоксикантов. Например, 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфеноксиук-сусные кислоты при концентрациях порядка 20 мкг/л хорошо адсорбиру- [c.185]

Среди термостойких полимерных сорбентов большое признание получил тенакс — линейный поли-я-2,6-дифе-нилфениленоксид с молекулярным весом (0,5—1,0) -10 , величиной удельной поверхности 18,6 ж 1г, средним диаметром пор 1440 А и термостойкостью 400—450 С [c.21]

Первые шаги в этом направлении сделаны Ван Вийком [54], предложившим в качестве сорбента термостойкий пористый полимер поли- -2,6-дифепилфенилеиоксид — тенакс для разделения, в частности, алкиламинов, этанол-аминов, адипиновой и себациновон кислот, этиленовых олигомеров в полиэтиленгликоле 400. [c.66]

Другим направлением расширения возможностей газовой хроматографии на пористых полимерах для анализа высококипящих соединений является создание полимерных сорбентов на основе термостойких полимеров. Первые успехи в этом направлении уже имеются. Так, среди недавно созданных термостойких полимерных сорбентов следует отметить тенакс, который может быть использован до температур 400—450° С особый интерес представляют термостойкие полиимидные сорбенты на основе пиромеллитового диангидрида (полисорбимид-1 и полисорбимид-2) с температурным пределом использования 400—450° С, мелон и некоторые другие сорбенты на основе кремнийорганических соединений. [c.164]

При разделении полярных молекул на полисорбимидах и тенаксе удерживание зависит от величины дипольного момента компонентов и от способности соединений к образованию водородных связей с поверхностью сорбентов. Это видно на примере возрастания относительного времени удерживания при переходе от пентана к ацетонитрилу (табл. 33) и на примере разделения соединений с близкими температурами кипения (табл. 34), в частности циклогексана и ацетонитрила, гептана и нитрометана, на примере удерживания хлорзамещенных метана. Время удерживания хлористого метилена в 2—3 раза превышает время удерживания н-пентана, а относительные времена удерживания хлороформа и четыреххлористого углерода на полисорб-имиде-1 и тенаксе очень близки [47]. [c.67]

Дальнейшим развитием газохроматографического метода анализа летучих веществ, присутствующих в очень низких концентрациях (от 1 ррм до 1 ppb) в таких сложных средах, как биологические жидкости и выдыхаемый воздух, является работа Голдберга и Сандлера [109]. Авторы применяют прямой ввод разбавленного водного образца объемом до 100 мм , удаление воды в конденсоре при 0° С, последующее улавливание и концентрирование примесей на маленькой охлаждаемой форколонке, заполненной тенаксом, и газохроматографический анализ на капиллярной колонке с пламенно-ионизационным детектором. Метод отличается хорошей воспроизводимостью. Общее время подготовки образца для анализа 4 мин. [c.127]

Однако при разделении на тенаксе способность представленных полярных соединений к специфическому взаимодействию проявляется в меньшей степени, чем при разделении на полисорбимидах. Это особенно заметно при разделении гидроксил содержащих соединений. Спирты и кислоты с той же самой температурой кипения, что и углеводороды, имеют па тенаксе меньшее время удерживания, чем углеводороды, в частности, н-гептан элюирует после н-пропанола и муравьиной кислоты (см. табл. 34). н-Пентан на тенаксе появляется из колонки после воды, метанола, этанола, несмотря на значительно более низкую температуру кипения (см. табл. 33). Отношения удерживаемых объемов нормальных кислот и нормальных спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле (табл. 35) значительно ниже на тенаксе, чем на полисорбимидах и порапаке Т. [c.67]

Таким образом, в отношении удерживания спиртов и кислот (молекул группы В) тенакс отличается от полисорбимидов и порапака Т и приближается скорее к сорбентам на основе стирола н дивинилбензола. Об этом свидетельствует и зависимость относительного времени удерживания изомерных спиртов С4 от температуры их кипения на различных по химической природе полимерах (рис. 11). [c.70]

Полученные результаты показывают, что при разделении на тенаксе способность спиртов и кислот к специфическому взаимодействию, в частности образованию водородных связей, реализуется в меньшей степени, чем на полисорбимидах. [c.70]

Высокая термостабильность (400—450° С) и сравнительно небольшая величина удельной поверхности позволяют разделять на тенаксе и полисорбимидах высококипящие вещества за достаточно короткое время [58, 59]. [c.71]

Сорбент — тенакс температура колонки 100—200°С (6°/леия) растворитель — этанол [c.138]

Интересным является применение термостойкого сорбента тенакса для разделения полярных соединений с высокими температурами кипения [225—228] — спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров дикарбоновых кислот, фенолов, этаноламинов, моно- и диаминов, нитросоединений, алкил-галогенидов, амидов (рис. 44—46). [c.139]

Сорбент — тенакс температура колонки 200—290° С (6°/л(ин) растворитель четырехлористый углерод [c.140]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.116 , c.117 , c.186 , c.228 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.351 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.333 , c.363 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.20 , c.23 , c.52 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология