Гриньяра реактив циклических эфирах

Реактив Гриньяра RMgX получается при реакции металлического магния с соответствующими органическими галогенидами (разд. 4.18). Этими галогенидами могут быть алкил- (первичные, вторичные, третичные), аллил-, аралкил- (например, бензил) или арилгалогениды (фенил или замещенный фенил). Галогенами могут быть С1, Вг или I. (При синтезе арилмагнийхлори-дов реакцию проводят в циклическом эфире — тетрагидрофуране вместо ди-этилового эфира.) [c.493]

Очень важную роль играет сольватация реактива Гриньяра. Силу, с которой реактив удерживает растворитель, можно отчетливо себе представить, если вспомнить, с каким трудом удаляются последние следы растворителя. Даже после нескольких часов сущки при 150° реактив Гриньяра, полученный в диэтиловом эфире С2Н5ОС2Н5, сохраняет на одну молекулу маг нийорганического соединения почти одну молекулу эфира, хотя температура кипения последнего равна 35° Обычно в качестве растворителя для реактивов Гриньяра до сих пор используют диэтиловый эфир. Но в некоторых случаях, когда требуется более высокая температура или необходимы другие свойства растворителя, применяют один из двух циклических эфиров — тетрагидрофуран или диоксан [c.161]

Реактив Гриньяра, приготовленный из 1-бромгексадиена-3,5 в диэтиловом эфире, при обработке двуокисью углерода не образует циклических продуктов. Однако при действии на него кислородом или этанолом получаются заметные количества циклических продуктов [9]. По-видимому, в этой более сопряженной системе наличие дополнительной винильной группы стабилизирует циклические формы магнийорганических соединений, в результате чего равновесная парциальная концентрация последних в реактиве Гриньяра достаточно высока. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология