Дикетонами динитрилами

В определенных условиях эта реакция протекает настолько вяло, что фиолетовое окрашивание появляется только через 3—5 мин. В присутствии о-дикетонов окраска возникает значительно быстрее. о-Дикетоны ведут себя в данном случае как катализаторы. Они легко восстанавливаются формальдегидом до о-оксикетонов, которые мгновенно вступают во взаимодействие с 1,2-динитро-бензолом при этом вновь выделяется дикетон, который вступает во взаимодействие с формальдегидом и т. д. Парахиноны и хинон-имиды также могут быть обнаружены по их каталитическому действию. Эта реакция более надежна и чувствительна, чем некоторые другие, давно известные реакции. [c.47]

Гербицидными свойствами обладают 2,3-дицианопиразины [549], получаемые конденсацией динитрила 1,2-диаминомалеи-новой кислоты с дикетона ми [c.594]

При реакции 1 моля нитрила глутаровой кислоты с бромистым этилмагнием (2,25 моля) в эфирно-толуольном растворе получено 1,5 г б-дикетона, 3 г соединения (I) и 18 л газа [187[. Продукту взаимодействия динитрила СЫСН(СбН5)СН2СН(СЫ)С )Н5 с пятью молями бромистого этилмагния приписано строение (И) [188[ [c.279]

В лаборатории автора были предприняты попытки определить карбонильные группы различными реагентами на карбонильную группу, например гидроксиламином, семикарбазидом или динитро-фенилгидразином. В случае гидроксиламина оксимы образовались в количестве, эквивалентном разнице в расходе этилата натрия и ЫаОН. Ошибки за счет связывания ионов гидроксиламмония, наблюдавшиеся также и при определении азота, предотвращались либо метилированием кислотных групп диазометаном, либо ионным обменом с разбавленным раствором ЫаОН, поскольку оксимы устойчивы по отношению к разбавленной щелочи. Однако с семикарбазидом или с динитрофенилгидразином реагировала только половина карбонильных групп. Это указывает на то, что две карбонильные группы всегда расположены рядом, что типично для 1,2- или 1,3-дикетоноЕ. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология