Динитрилы, конденсация

В работе Брауна [7] описано получение янтарной-2, 3-С1 кпслоты конденсацией 1-, 2-дибромэтана-С2 с цианистым калием с последующим гидролизом образующегося динитрила янтарной- [c.131]

Конденсация Торпа — Циглера Динитрил, алкоксид натрия 7, 8, 15 [c.71]

В 1928 г. Бергейм получил динитр ат продукта конденсации формальдегида с нитроэтаном [176], С тех пор ка низкомол екулярные нитропарафины стали получать прямым нитрованием соответствующих парафиновых углеводородов, эти взрывчатые вещества получили хорошо обеспеченную сырьевую базу. Применяя новейшие методы каталитического синтеза, можно легко и дешево получать все исходные материалы— метанол, формальдегид и НЫОз — для. производства этого типа взрывчатых веществ. [c.330]

Синтетически пульвиновая кислота очень легко получается при конденсации бензилцианида с эфиром щавелевой кислоты и последующем омылении образовавшегося динитрила [c.652]

НИК 5 и электроподогреватель 6. Нагретый аммиак испаряет кислоту смесь паров при температуре 390° поступает из испарителя в реактор 7, проходит через слой катализатора (время контакта 6 сек.) и продукты реакции через теплообменник 5 направляются на конденсацию и разделение в аппарат 8. 3500 л катализатора в реакторе обеспечивают производительность 3120 кг динитрила адипиновой кислоты в сутки. В аппарате 8 с насадкой из колец Рашига в нижней части и с холодильником в верхней конденсируются ди-питрил адипиновой кислоты и вода. Избыток аммиака через обратный холодильник 9 и каплеотбойник 10 возвращается в цикл. [c.684]

Эти процессы разработаны в Гермаини Картером и в США — Маршалом. По способу Картера при конденсации в качестве среды используется спирт (2,5 вес. ч. на I вес. ч. дииитрохлорбензола). На 1 моль динитро-хлорбензола берут 2 моля анилина (I моль идет иа нейтрализацию НС1). К концу реакции масса становится тустой и приобретает темно-красный цвет. Затем к ней добавляют воду, нейтрализуют мелом и после фильтрования промывают водой. Получается динитродифенил-амии с температурой плавления 150—154° (чистый плавится при 156— 157 ). [c.249]

Алифатические полинитросоединения также легко вступают в реакцию конденсации с альдегидами е образованием поли-нитроспкртов. Так, при добавлении калиевой соли динитрометана к раствору формалина образуется калиевая соль 2,2-дннитропропандиола-1,3, из которой при иодкислении уксусной кислотой получается с выходом 66% 2,2-динитро-пропандиол-1,3 [44J. [c.224]

Циклизация по Торпу. Катализируемая основаниями конденсация динитрила с образованием [5-кетонитрила. В реакции используется кислотность атома водорода при углеродном атоме, соседнем с циапогруппой, а также способность анионов присоединяться по месту тропно11 свиан между атомами углерода и азота. (См. задачу 31 в гп. 20.) [c.375]

Конденсация динитрила (1) по Торпе была успешно осуществлена под действием Б. к. в/тгрт-бутиловом спирте (51 провести циклизацию с этилатом натрня или натрием в диоксане не удалось, Леонард и Шимельпфеииг 6 осуществили циклизацию по Дикмаиу а,а- [c.149]

В случае динитрила малоновой кислоты катализатор не требуется. При конденсации цинхонинальдегида с нитропарафинами в присутствии диэтиламина получаются соединения альдольного типа, а не производные,. типа стирола., [c.131]

Дицианпиразины получаются конденсацией глиоксаля или 1,2-ди-кетонов с тетрамером цианистого водорода. Тетрамер ведет себя в этой реакции как динитрил диаминомалеиновой кислоты [97]. [c.326]

Некоторые предосторожности в производстве. По данным Деверня на французском заводе в Сан-Фонс произошел взрыв резервуара с кислотной смесью, приготовленной на отработанной кислоте. Взрыв сопровождался длинным светящимся пламенем. По данным расследования при этом, повидимому, имели место 1) взрыв, 2) воспламенение плававшего на поверхности кислотной смеси динитро хлорбензола. Повидимому, взорвалась смесь окислов азота, воздуха и водорода последний мог образоваться от действия слабых кислот на стенки аппарата. Слабая же кислота могла образоваться при конденсации воды в трубопроводе со сжатым воздухом. [c.306]

При взаимодействии динитрохлорбензола и метиламина в присутствии щелочи (чтобы не образовалась свободная H l) получается динитрофенилмонометиламин. Конденсация производится при температуре 65—70° добавлением 15—20% водного раствора метиламина к бензольному раствору динитро хлорбензола а нитрованием полученного динитромонометиланилина при температуре 30— 40° получается тетрил [c.354]

Интересно протекает катализируемая основания ми полимеризация адипонитрила . Этот динитрил полимеризуется под действием каталитических количеств щелочных металлов их гидроокисей и алкоголятов при нагревании до 110—200 °С. Полимеризации предшествует циклизация адипонитрила с образованием 1-циано-2-аминоциклопентена и его димера (см. гл. 12). Полимер образуется путем последовательного присоединения молекул продукта циклизации адипонитрила и димера этого продукта по анионному ме-. ханизму. Одновременно с полимеризацией протекает внутримолекулярное взаимодействие групп —с группами —МН— и ЫНг. Обрыв цепи при полимеризации, вероятно, осуществляется под действием воды или аммиака. Появление аммиака в реакционной смеси объясняется побочными реакциями конденсации, сопровождающими циклизацию адипонитрила и последующую полимеризацию. Предполагают, что продукт полимеризации адипонитрила состоит из конденсированных азотсодержащих шестичленных гетероциклов. Образование этого полимера изображается следующей схемой [c.385]

Гербицидными свойствами обладают 2,3-дицианопиразины [549], получаемые конденсацией динитрила 1,2-диаминомалеи-новой кислоты с дикетона ми [c.594]

Продукт конденсации 4,4 -динитро-2,2 -стильбендисуль-фокислоты с азокрасителем [c.735]

В случае конденсации акрилонитрила с диэтилмалонатом образуются продукт, содерАсащий одну нитрильную группу (мононитрил), с температурой кипения 127—130 °С и небольпше количества продукта, содержащего две нитрильные группы (динитрил), е температурой кипения 160—170 °С. Моцонитрил й(агревают с эквивалентным количеством 36%-ной соляной кислоты в тече-йие нескольких часов. Раствор охлаждают, отфильтровывают осадок хлористого аммония и из фильтрата экстрагируют глутаровую кислоту с выходом 80% от теоретического [39]. [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитрилы, конденсация: [c.146] [c.385] [c.732] [c.175] [c.44] [c.544] [c.217] [c.22] [c.122] [c.400] [c.537] [c.387] [c.225] [c.324] [c.184] [c.52] [c.86] [c.42] [c.184] [c.52] [c.98] [c.86] [c.42] [c.225] [c.301] [c.64] [c.96] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология