Глутаровая кислота нитрил

Глутаровую кислоту можно получить путем гидролиза нитрила глутаровой кислоты дымящей соляной кислотои -или раствором КОН а также из малонового эфира и формальдегида . [c.830]

Смесь пропиленкарбоната и нитрила глутаровой кислоты испытывалась при различной концентрации на хромосорбе с одним и тем же размером частиц, а также при постоянной концентрации на хромосорбе различного зернения. Для каждой колонки были получены графики зависимости высоты, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ), и средней линейной скорости газа (рис. 1 и 2). Разделение на этих колонках пиков 1-бутен-изобутен, полу- [c.124]

Б. Нитрил глутаровой кислоты [c.830]

Бромистый этилен и бромистый триметилен образуют при этом нитрил янтарной кислоты и нитрил глутаровой кислоты (СОП, 1, 506 выход 86%). Триметиленхлорбромид ввиду различной подвижности атомов галогенов может быть превращен в у-хлорбутиронитрил с выходом 70% (СОП, 1, 495) [c.229]

Выход нитрила глутаровой кислоты—95 г (81 % от теоретического). [c.830]

I ром являются соли свинца и марганца, а растворителем — нитро-и галогенпроизводные углеводородов. При этом глутаровая кислота ш двуокись углерода образовались в незначительных количествах [c.90]

Нитрил глутаровой кислоты реагирует с алкилмагнийгалогенидами аномально. Значительная часть нитрила не входит в реакцию, но наряду с этим образуется димер нитрила. Однако при действии двух молей бромистого фенилмагния на моль нитрила только небольшое количество последнего остается непрореагировавшим, и после разложения водой можно получить почти количественно нормальный продукт реакции в виде бромгидрата кетимина [186[. [c.279]

Нитрил глутаровой кислоты В4, 400 ПИ, 850 Сб, I, 506. [c.53]

Удобный метод получения глутаровой кислоты [58] основан на гидролизе нитрилов у-бутиролактон реагирует с цианидом калия при 190 °С, и калиевая соль получающейся цианокислоты гидролизуется до глутаровой кислоты. В тщательно контролируемых условиях гидролиза можно выделить моноамид глутаровой кислоты, который затем циклизуется в глутарамид схема (62) . Гидролиз динитрилов, получаемых из дигалогенидов, приводит к дикарбоновым кислотам. Дикарбоновая кислота (19), необходимая в качестве интермедиата для синтеза производного пропел-л.ана [59], была получена именно таким путем схема (63) . Подобные реакции замещения цианид-ионом не всегда протекают столь гладко, и как показано на схеме (64), в процессе реакции замещения промежуточный динитрил (20) циклизуется в енамино-нитрил. Тем не менее гидролиз и размыкание цикла все же приводят к искомой кислоте [59]. [c.95]

Нитрил глутаровой кислоты. ........ 286 i — — [c.264]

Ангидрид метилянтарнои кислоты. Нитрил глутаровой кислоты (глу- [c.629]

В круглодонной колбе емкостью 2 л, закрытой пробкой, в которой укреплены капельная воронка и обратный холодильник, нагревают под тягой на водяной бане 147 г (3 моля) тонко измельченного цианистого натрия и 150 мл воды до полного растворения. Затем в течение 30 минут приливают по каплям 250 г (126 мл, 1,24 моля) 1,3-дибромпропана, растворенного в 600 мл этилового спирта. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 35 часов и отгоняют спирт. После охлаждения остатка до комнатной температуры добавляют 200 мл этилацетата, хорошо перемешивают и фильтруют через воронку с пористой пластинкой. Осадок на фильтре промывают 50 мл этилацетата, фильтрат разделяют в делительной воронке и водный слой отбрасывают. Этилацетатный (верхний) слой сушат безводным сульфатом натрия, отгоняют-при обычном давлении этилацетат (около 245 мл) из колбы Клайзена, а затем в вакууме перегоняют нитрил глутаровой кислоты т. кип. 139—140°/8 мм рт. ст. [c.830]

В круглодонной колбе емкостью л с обратным холодильником нагревают до кипения в течение 10 часов смесь 60 г (0 639 моля) нитрила глутаровой кислоты и 900 г 50%-ной серной кислоты."бхлажденный раствор насыщают сульфатом аммония и извлекают эфиром 4 раза по 50 мл. Экстракт сушат безводным сульфатом натрия или магния. Раствор фильтруют через складчатый фильтр в коническую колбу и отгоняют эфир на водяной бане. При охлаждении выкристаллизовывается глутаровая кислота, т. пл. 97—97,5°. После перекристаллизации из хлороформа или бензола ее т. пл. равна 97,5—98°. [c.830]

Аминопнридин 288 Нитрил глутаровой кислоты 830 Фурфуриловый спирт 737 [c.883]

Так же из фенилциануксусного эфира пол " ается нитрил дифенил-глутаровой кислоты. [c.451]

При пиролизе нитрила стеариновой кислоты при 400 700 образуются летучце продукты, окисление которых щелочным раствором перманганата калия приводит к образованию янтарной кислоты [90]. Смесь янтарной и глутаровой кислот получается при окислении циклопентанона и циклопентанола 20—60%-ной азотной кислотой [91]. Окисление капролактама, поликапролак тама и е-аминокапроновой кислоты азотной кислотой при 60— [c.63]

При реакции 1 моля нитрила глутаровой кислоты с бромистым этилмагнием (2,25 моля) в эфирно-толуольном растворе получено 1,5 г б-дикетона, 3 г соединения (I) и 18 л газа [187[. Продукту взаимодействия динитрила СЫСН(СбН5)СН2СН(СЫ)С )Н5 с пятью молями бромистого этилмагния приписано строение (И) [188[ [c.279]

Propylen yanid я цианистый пропилен, нитрил глутаровой кислоты, N. (СНг)з. N. [c.323]

Анализ смеси углеводородов Филлипс 40 показал, что про-пиленкарбонат лишь на 30 - разделяет пик пропена от пика изобутана. Поэтому, если проба содержит пропен, для разделения рекомендуется в качестве стационарной фазы смесь жидкостей. Такой смесью было выбрано сочетание нитрила глутаровой кислоты (МСВ 5769) и пропиленкарбоната в отношении 30 70. При [c.123]

Trimethylen yanid п цианистый три-метилен, нитрил глутаровой кислоты, N- H2 H2 H2- N. [c.410]

Оксипиридин 454 Пиридинсульфокислота-3 281 2-Аминопиридин 293 Нитрил глутаровой кислоты 850 Фурфуриловый спирт 755—757 Ацетондикарбоновая кислота 762 Этиловый эфир циануксусной кислоты 369, 447 [c.901]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.830 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.830 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.264 , c.286 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.850 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология